间充质干细胞成骨和成脂分化调控机制研究

间充质干细胞（MSCs）是人体内参与免疫平衡、维持组织器官的稳态和功能以及组织损伤修复的一类重要成体干细胞。MSCs具有自我更新能力和多向分化潜能,国际干细胞协会将MSCs向脂肪、成骨等细胞分化的能力作为其重要的检测标准。作为骨细胞和脂肪细胞的共同来源,MSCs在成骨和成脂分化之间相互协调和相互竞争,并在多种调控因素作用下保持着微妙的平衡。对MSCs成骨、成脂分化的信号通路、调控因素进行分析,并对其分化诱导方法以及鉴定方法进行总结,以期为MSCs基础研究及临床应用提供参考依据。     

大黄对急性胆囊炎患者全身炎症反应的调节作用

目的:探讨大黄对急性胆囊患者全身炎症反应的影响。方法:将80例急性胆囊炎合并全身炎症反应综合征(SIRS)的患者随机分成大黄组和对照组各40例。两组均给予抗生素抗炎、镇静、解痉、止痛、营养支持和维持水、电解质平衡等治疗;大黄组在上述治疗基础上给予大黄粉5g吞服,3次/天。结果:两组治疗前白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和内毒素(LPS)含量基本一致(P0.05)。治疗开始后,大黄组IL-6、LPS含量下降速度均明显快于对照组(均P0.05),大黄组IL-10含量升高速度亦明显快于对照组(P0.05)。治疗后3d内排便总次数大黄组明显多于对照组(P0.05);SIRS好转时间大黄组亦明显少于对照组(P0.05)。结论:大黄对急性胆囊炎合并SIRS患者的血浆IL-6、IL-10、LPS含量有一定的调节作用,对SIRS的病程好转有一定的促进作用,值得临床推广应用。     

地塞米松提高TRAIL基因修饰的脐带间充质干细胞对急性B淋巴细胞白血病细胞的杀伤作用及机制研究

目的 构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因修饰的脐带间充质干细胞（TRAIL-MSCs）,并检测其联合地塞米松（DEX）对急性B淋巴细胞白血病（Nalm-6）细胞的影响。方法 通过慢病毒载体将SPD-TRAIL基因转染UC-MSCs构建TRAIL-MSCs,使其能够表达十二聚体TRAIL蛋白（dTRAIL）。通过CCK-8法、流式细胞术、显微镜光镜下观察细胞形态及密度检测UC-MSCs、TRAIL-MSCs、DEX（25 μmol/L）、DEX（25 μmol/L）＋UC-MSCs组和DEX（25 μmol/L）＋TRAIL-MSCs对Nalm-6细胞增殖、凋亡的影响;通过实时荧光定量PCR及Western blotting法检测各组Nalm-6细胞表面DR4、DR5 mRNA和蛋白表达。结果 成功构建了能够稳定表达dTRAIL蛋白的TRAIL-MSCs工作库细胞。与对照组比较,UC-MSCs、TRAIL-MSCs显著抑制Nalm-6细胞增殖（P<0.01）,但抑制率均在30%以下,DEX抑制率约为43%,而DEX联合TRAIL-MSCs抑制率达85%,与TRAIL-MSCs和DEX组比较差异显著（P<0.01）。显微镜下观察结果显示,不同处理方式对肿瘤细胞Nalm-6均有一定的杀伤作用,其中以DEX与TRAIL-MSCs联合用药组的杀伤作用最明显。TRAIL-MSCs可以促进Nalm-6细胞凋亡,凋亡率达10%,DEX组凋亡率达到15%,与对照组比较有显著差异（P<0.05、0.01）;而DEX＋TRAIL-MSCs组凋亡率达36%,与DEX和TRAIL-MSCs组比较有显著差异（P<0.01）。与对照组比较,TRAIL-MSCs组DR4、DR5 mRNA表达量显著降低（P<0.01）;DEX可以促进DR4、DR5 mRNA表达,与对照组比较差异显著（P<0.01）;DEX＋TRAIL-MSCs组较DEX组DR4、DR5 mRNA表达均显著降低（P<0.01）;各组蛋白检测结果与mRNA结果基本一致。结论 DEX可以显著提高TRAIL-MSCs对Nalm-6细胞的杀伤作用,或将成为一种颇具潜力的血液肿瘤治疗新手段;其机制与DEX显著提高DR4、DR5表达,增强Nalm-6细胞对TRAIL蛋白的敏感性相关。     

基因修饰间充质干细胞治疗肿瘤研究进展

间充质干细胞（MSCs）是来源于中胚层的成体干细胞,体内分布广泛,可从骨髓、脂肪、牙髓、脐带/胎盘等组织中分离获取,具有高度的可增殖和分化潜能,较低的免疫原性,同时具有向炎症损伤部位微环境的趋向性,在疾病治疗方面可作为基因药物的载体实现精准治疗。癌症被认为是永远无法愈合的伤口,其组织微环境在损伤与修复中呈无休止的动态变化,MSCs在其中扮演了重要角色。利用MSCs具有的向肿瘤组织中归巢及定位的特点,对其进行抗肿瘤药物的基因工程改造可能在癌症的治疗上是一种新的策略。概述MSCs在癌症发生发展中的作用以及基因修饰MSCs治疗癌症的研究进展,旨在为临床使用基因修饰MSCs治疗癌症提供策略和见解。     

微波高压消化法在生物试样分解中的应用

<正> 目前,原子吸收光谱法和电感耦合高频等离子体发射光谱法等先进分析方法已广泛用于生物医学试样中微量元素的分析测定。采用这些方法包括其他很多仪器分析方法的前提必须首先把有机固体试样经过分解处理制成溶液。在现有的分解试样方法中,常用的有干燥灰化法,湿消化法、低温氧等离子体灰化法、加压密封消化法等,这些方法各有优缺点。近年来,国际上有上提出微波分解试样方法,在微波作用下,样品     

珍珠洋参胶囊提高冠心病劳力性心绞痛运动耐量的临床研究

目的观察珍珠洋参胶囊对冠心病劳力性心绞痛运动耐量的影响。方法选择稳定型心绞痛患者65例,随机分为治疗组33例和对照组32例,两组均服用硝酸异山梨醇酯（消心痛）10mg,每日3次;治疗组同时加服珍珠洋参胶囊,每日3次,每次2粒,治疗时间4周。观察两组治疗前后的心绞痛发作次数、运动耐量、静息及运动终止时心率（bpm）×收缩压（mmHg）变化情况。采用配对t检验分析。结果治疗组治疗后心绞痛发作次数、运动耐量均与治疗前有显著性差异（P〈0．01,P〈0．05）,但与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）,静息及运动终止时心率与收缩压乘积（HRMAX）与治疗前比较有避著性差异（P〈0．01）,与埘照组比较也有届著性差异（P〈0．05）。结论珍珠洋参胶囊能明显降低冠心病患者心绞痛发作次数,提高患者运动耐量,降低心肌氧耗及增加心肌耐缺血、缺氧能力。     

家庭氧疗对COPD患者Th1/Th2平衡的影响

目的：探讨家庭氧疗对COPD患者Th1/Th2平衡的影响。方法：将60例重度COPD稳定期患者随机分为氧疗组和非氧疗组,每组各30例,氧疗组给予家庭氧疗,非氧疗组则不予家庭氧疗。观察两组氧疗前后单个核细胞（PBMC）培养上清液中IL-4/IFN-γ比值的变化和临床疗效。结果：治疗前,氧疗组、非氧疗组IL-4/IFN-γ比值大致相仿（P〉0.05）,但明显高于体检组。治疗后,氧疗组IL-4/IFN-γ比值明显下降（P〈0.05）,非氧疗组变化不明显（P〉0.05）。氧疗组显效率16.7%,有效率93.3%;非氧疗组显效率0%,有效率6.7%;两组疗效经Ridit检验,差异有显著性意义（P〈0.05）。氧疗组急性加重发作（AECOPD）总人次为46次,非氧疗组AECOPD总人次为87次,氧疗组明显少于非氧疗组（P〈0.05）。结论：COPD患者存在Th1/Th2细胞平衡紊乱,长期家庭氧疗逆转了Th细胞的分化异常,提高了患者的免疫功能。     

第五届国际生物医学微量元素分析化学会议简介

<正> 第五届国际生物医学微量元素分析化学会议于1988年4月15日至18日在西德慕尼黑召开。出席会议的有25个国家2百多人。在会上共提交论文105篇。本文简要介绍论文的内容。一、微量元素与营养学法国国家科研中心 Simonoff 用质子诱导 X 萤光法测定几百种鱼、肉、水果、蔬菜、谷物、饮料等食品中硒的含量及法国人平均硒的日摄入量。主要食品如肉中硒含量平均为0.08ppm,     

地塞米松提高TRAIL基因修饰脐带间充质干细胞对急性T淋巴细胞白血病细胞杀伤作用及机制研究

目的 构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因修饰的脐带间充质干细胞（TRAIL-MSCs），并检测其联合地塞米松（DEX）对急性T淋巴细胞白血病细胞系（Jurkat）的影响。方法 通过慢病毒载体将SPD-TRAIL基因转染脐带间充质干细胞（UC-MSCs）构建TRAIL-MSCs，使其能够表达十二聚体TRAIL蛋白（dTRAIL）。通过CCK-8法、流式细胞术检测UC-MSCs、TRAIL-MSCs、DEX （200 μmol/L）、DEX （200 μmol/L） ＋UC-MSCs和DEX （200 μmol/L） ＋TRAIL-MSCs对Jurkat细胞增殖、凋亡的影响；显微镜光镜下观察细胞形态及密度；通过实时荧光定量PCR及Westernblotting法检测各组Jurkat细胞表面死亡受体DR4、DR5 mRNA和蛋白表达水平。结果 CCK-8结果显示，各处理组均可以抑制Jurkat细胞的增殖，与对照组比较有显著性差异（P<0.01）；同时，DEX可以提高TRAIL-MSCs （抑制率约20%）对Jurkat细胞的增殖抑制作用，抑制率提高至60%，与TRAIL-MSCs组比较差异显著（P<0.01）。显微镜观察结果发现，DEX与TRAILMSCs联合组对肿瘤细胞Jurkat的杀伤作用最明显；流式细胞术结果显示，TRAIL-MSCs对Jurkat细胞有促进凋亡的作用，凋亡率达10%，单独使用DEX后，凋亡率约20%，与对照组比较差异显著（P<0.01）； DEX联合TRAIL-MSCs作用于Jurkat细胞48 h后，细胞凋亡率为38%，较TRAIL-MSCs组显著提高（P<0.01）。TRAIL-MSCs组DR4、DR5的mRNA、蛋白水平较对照组显著降低（P<0.01），DEX组DR4、DR5的mRNA、蛋白水平较对照组显著升高（P<0.01），DEX与TRAIL-MSCs联合作用后，DR4、DR5的mRNA、蛋白水平较DEX组显著降低（P<0.01）。结论 DEX可以提高肿瘤细胞Jurkat对TRAILMSCs的敏感性，增强TRAIL-MSCs对肿瘤细胞的杀伤作用，可能与提高DR4、DR5表达有关。     

微波炉高压罐消化法在食品元素分析中的应用

本文介绍了利用自制聚四氟乙烯高压罐微波高压消化食物样品,扫描电感耦合等离子体发射光谱法测定微量元素的实验方法。讨论了不同的混合酸、不同的消化时间等因素对食物样品的消化影响。称取80℃干燥过4小时的0.2g样品置于聚四氟乙烯高压罐内,加3ml混合酸,拧紧高压罐盖后将其放置于微波炉腔内的聚四氟乙烯转盘上消化3分钟。消化完毕后,将高压罐放进-25℃的医用低温冰箱内冷却10分钟。然后用亚沸蒸馏水定容至25ml,测定国内外三种食品标准物质中的常量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Mn、Cu、Zn含量。方法的元素回收率为90.0～103.8％,变异系数为0.6～6.3％,结果满意。