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1.
目的探讨分析疑似B亚型的ABO溶血新生儿的血型。方法对患儿进行新生儿溶血病检测,对患儿ABO血型进行血清学鉴定和基因检测。结果 ABO血型血清学鉴定疑似B3,基因检测结果为B101/O01基因型。结论新生儿ABO血型鉴定困难时可以通过基因检测技术来进一步确认,待年龄到一周岁以后复查血型来验证为佳。  相似文献   
2.
3.
目的:探讨对月经后期妇女采取中医周期疗法的治疗疗效及安全性。方法:随机将180例、年龄1845岁的月经后期妇女分为实验组、对照组各90例,对照组于月经周期第5天至下次月经来潮期间给予中药方剂逍遥散加减以调经养血,每日1剂,早晚分服;而实验组按照月经周期不同阶段给予中医周期疗法(自拟方)。结果:两组治疗3个月经周期后症状积分均有明显降低(P<0.05),但实验组较对照组降低更显著(t=8.05,P<0.05)。实验组治疗总有效率为95.55%,远高于对照组65.55%(χ2=25.85,P<0.01)。两组患者用药期间均未见明显不良反应。结论:中医周期疗法是治疗月经后期的有效调经方法。  相似文献   
4.
目的对新生儿应用静脉营养的临床护理经验进行总结.方法选择2010年2月至2011年10月我院收治的86例进行静脉营养的新生儿门诊住院患儿,观察其体重增长情况及是否有护理并发症或代谢合并症等发生.结果86例新生儿中,住院期间85例体重增长明显,且均没有护理并发症或代谢合并症等发生,1例患儿父母放弃治疗.结论对新生儿早期应用静脉营养不但能有效减少吸入性肺炎,代谢合并症及生后体重丢失,还能缩短住院天数,对新生儿早期的生长发育也非常有益.  相似文献   
5.
目的探讨献血员ABO血型复查时出现正反不符的原因。方法常规微柱凝胶卡法对献血员进行ABO、Rh D血型复查,发现1例献血员血样出现ABO正反不符现象,排除自身凝集后进行不规则抗体筛查、抗体鉴定试验。结果经抗体鉴定与MN血型鉴定试验确定该献血员血样中检出Ig M类抗-N抗体。结论医院输血科在进行献血员ABO血型复查时能够及时发现由于盐水反应性冷抗体所引起的ABO正反定型不符从而发现ABO以外不规则抗体,将减少不必要的疑难交叉配血。  相似文献   
6.
目的研究复方乌贼墨胶囊对小鼠SOD活性的影响。方法测定小鼠血和组织中SOD的活性。结果复方乌贼墨胶囊能显著提高小鼠血和组织中SOD的活性。结论复方乌贼墨胶囊具有明显增强SOD活性的作用。  相似文献   
7.
目的:维护合同护士合法权益,提高护理质量.方法:通过问卷调查了解合同护士对自身权益保障的需求及对护理工作的影响.结果:绝大多数合同护士对自身权益得不到保障而影响对护理工作的质量.结论:合同护士权益得到保障后,护理队伍稳定,护理质量提高,少数高学历优秀的合同护士走上了护理管理岗位,展现出了她们的才华,成为一支不可忽视的力量.  相似文献   
8.
目的 在巴斯德毕赤酵母中表达舍格伦综舍征A抗原(SSA60)并建立肢体金快速检测方法.方法 表达质粒pPIC9k-SSA60用电穿孔法转化酵母菌SMDI168,在MD平板上筛选重组克隆,用G418快速筛选高拷贝转化子,阳性克隆经甲醇诱导表达后,培养上清用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和斑点免疫金渗滤法(DIGFA)鉴定.结果 表达产物SSA60的分子量约60 000,高拷贝巴斯德毕赤酵母转化菌的表达水平明显高于低拷贝的,表达量占分泌总蛋白60%以上,产物浓度为600~950 mg/L.DIGFA检测85份舍格伦综合征(SS)患者血清和30份正常人血清,抗SSA检测阳性率为95.3%(81/85),特异度为100%(30/30).与德国欧蒙ENA酶斑点法对比检测的符合率为96.5%(111/115),差异无统计学意义(P>0.05).结论 SSA60在巴斯德毕赤酵母中获得高效分泌表达,DIGFA简便、快速、准确,可用于临床自身免疫病的诊断.  相似文献   
9.
徐秀云 《当代医学》2012,18(25):114-115
目的 探讨临床护理路径对小儿肺炎患者健康教育临床效果.方法 选择2009年2月~2011年10月收治的56例肺炎患儿,并随机分为观察组和对照组,每组各28例.观察组患儿及家属实施临床护理路径,对照组给予常规护理健康教育.比较两组患儿家属健康知识掌握情况,家属满意度及患儿住院天数.结果 观察组患儿家属健康知识掌握情况,家属满意度及患儿住院天数均显著优于对照组,且两组差异性显著,因而具有统计学意义(P<0.05).结论 采取临床路径对肺炎患儿及家属实施健康教育,有效提高健康教育的效果,减少患儿住院天数.  相似文献   
10.
目的人自身抗原U1RNP 70K通常采用组织提取法或原核表达获得。文中用基因克隆技术,在毕赤酵母中表达人U1RNP 70K自身抗原,并建立斑点免疫金渗滤检测法。方法 PCR扩增U1RNP 70K基因,与酵母表达载体pPIC9k重组,构建表达质粒pPIC9k-U1RNP 70K。用电穿孔法转化酵母菌SMD1168,在MD平板上筛选重组克隆,用G418快速筛选高拷贝转化子,阳性克隆经甲醇诱导表达后,培养上清液用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western b lot)鉴定。用所表达的蛋白包被硝酸纤维素膜,建立检测U1RNP抗体的斑点免疫金渗滤法(dot immuogold filtrationassay,D IGFA)。结果 PCR产物约为1300 bp,接近于预期的1314 bp,pPIC9k-U1RNP 70K重组阳性克隆测序结果与Gen-Bank中的U1RNP 70K序列完全一致,双酶切鉴定正确,表达产物U1RNP 70K的相对分子质量约70 000。W estern b lot证实表达产物具有天然U1RNP 70K分子的免疫原性,阴性对照菌无目的条带表达。D IGF...  相似文献   
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