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1.
男,33岁,腰痛、左侧腿痛2年余,伴乏力2月余.查体:L4~5段压痛明显,双下肢直腿抬高试验均达50°,加强试验(-).头颅CT未见异常.  相似文献   
2.
吲哚衍生物I_(20)的抗焦虑作用及机制研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 研究外周型苯二氮卓受体配基吲哚衍生物I2 0的抗焦虑作用及作用机制。方法 在小鼠高架十字迷宫模型和小鼠明暗箱模型上评价I2 0 的抗焦虑活性 ,用放免法测定给予不同剂量的I2 0 在不同时间点大鼠血清中神经类固醇孕酮的含量。结果 I2 0 (1mg·kg-1,ip)能增加小鼠在开臂内运动时间百分率和小鼠穿箱次数 ,在小鼠高架十字迷宫与明暗箱模型上显示出抗焦虑作用 ;I2 0 在实验剂量下 (2 0mg·kg-1,ip)对小鼠自主活动性无影响 ,表明该化合物在抗焦虑的剂量下无镇静的副作用。放免测定结果表明 ,I2 0 能剂量依赖与时间依赖地增加大鼠血清中孕酮的含量。结论 I2 0 可能是通过与外周型苯二氮卓受体结合 ,增加体内神经类固醇孕酮的释放 ,间接调控GABAA 受体的功能来发挥抗焦虑作用  相似文献   
3.
目的确定巴戟天中菊淀粉型六聚糖单体(IHS)的抗抑郁作用。方法采用经典大小鼠强迫性游泳和程序化大鼠低速率差式强化(DRL 72s)法。结果在小鼠强迫性游泳模型上,po IHS 80 mg·kg-1与 ip地昔帕明 10 mg·kg-1的作用类似,能明显缩短小鼠的不动时间;同样,po IHS 20mg·kg-1也缩短大鼠强迫性游泳的不动时间,其效果与加地昔帕明 40 mg·kg-1相当。另外,在大鼠 DRL 72s模型上,ig IHS 5~10mg·kg-l和地昔帕明 5 g·kg-1,均增加大鼠DRL- 72s的强化数。结论 IHS具有抗抑郁作用,是巴戟天中抗抑郁有效成分。  相似文献   
4.
目的:比较罗格列酮钠和马来酸罗格列酮在高果糖诱发胰岛素抵抗大鼠模型上的降糖作用。方法:采用葡萄糖氧化酶法测定高果糖饲料诱发及其后给予胰岛素0.5 U·kg~(-1)对血清葡萄糖含量的影响。用体外放免法测定血清胰岛素水平。结果:60%果糖喂养5周后与正常饲料喂养组比较,高果糖组胰岛素对血清葡萄糖含量影响显著降低。表明已成功建立了高果糖诱导的大鼠胰岛素抵抗模型。罗格列酮钠(3,6,12μmol·kg~(-1))与马来酸罗格列酮(6,12μmol·kg~(-1)),连续给药5周,均能增强胰岛素抵抗大鼠对胰岛素的敏感性,增强胰岛素的降糖作用。并能降低胰岛素抵抗大鼠空腹血清胰岛素水平,作用强度接近。结论:在高果糖诱导的大鼠胰岛素抵抗模型上,罗格列酮钠与马来酸罗格列酮的降糖作用相当。  相似文献   
5.
中药巴戟天抗抑郁作用的大小鼠模型三级组合测试评价   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的系统评价中药巴戟天的抗抑郁作用.方法中药巴戟天依次用乙醇冷浸和水煎煮提取,得醇提物ME和水煎液;醇提物悬浮于水中依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得萃取物ME1(氯仿)、ME2(乙酸乙酯)、ME3(正丁醇)和ME4(水残留);水煎液经浓缩后用正丁醇萃取,得正丁醇萃取物MW1和水层残留物MW2.通过测试ME、ME1~ME4、MW1和MW2对小鼠自发活动的影响,检测药物的中枢兴奋作用;用小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型评价药物的抗抑郁作用;利用5-HTP诱导小鼠甩头、APO诱导小鼠刻板、育亨宾致死小鼠等实验,初步解析药物作用的神经系统.结果巴戟天提取物在不影响小鼠自发活动的剂量下显著缩短了小鼠悬尾和大、小鼠强迫游泳等抑郁模型的不动时间,除ME4以外均显著增加了5-HTP诱导的小鼠甩头次数,ME1和ME2同时显著降低了APO诱导的小鼠刻板行为次数,但所有提取物对育亨宾对小鼠的致死作用没有显著影响.结论中药巴戟天主要通过作用于5-羟色胺神经系统来发挥其抗抑郁作用,部分提取物对多巴胺神经系统也有作用.  相似文献   
6.
1972年1月国内将毒扁豆碱应用于东莨菪碱复合麻醉(简称中药麻醉)的术后催醒,取得明显效果。但作用时间短、复睡率高、对心血管功能影响较大。为了寻找更好的催醒剂,设计合成了催醒宁,经实验室研究后,于1974年推荐临床使用,取得了满意效果。本文报告催醒宁的药理毒理作用,并与毒扁豆碱做些比较。  相似文献   
7.
使用我院研制的国产第一台电脑控制的大鼠操作性条件反射仪观察宁静剂:氟安定(flurazepam)、氯丙嗪、氯氮平(clozapine)、舒必利(sulpiride)对大鼠固定比率操作行为(operant behavior)的影响。这些宁静剂对大鼠操作行为具有双相作用,小剂量促进压杆操作行为,大剂量抑制操作反应。这一作用具有剂量依赖性,它们对操作行为的影响与它们对活动性影响之间没有平行关系。  相似文献   
8.
目的:评价罗格列酮钠的急性毒性.方法:小鼠尾静脉注射或灌胃给予罗格列酮钠,用Bliss法计算LD50值.大鼠灌胃给予罗格列酮钠、马来酸罗格列酮进行最大耐受量实验,存活动物在给药后d6,用Kinetic法、溴甲酚绿法和双缩脲法,日立7020型自动生化分析仪上测定肝功的血浆生化指标.结果:小鼠尾静脉注射罗格列酮钠的半数致死剂量(LD50)值为619.2μmol·kg-1(相当于234.7mg·kg-1),雌雄鼠死亡未见明显差异.小鼠灌胃罗格列酮钠的LD50值为6 343μmol·kg-1(相当于2 404 mg·kg-1),雄性鼠死亡率略大于雌性.罗格列酮钠与马来酸罗格列酮大鼠灌胃6 343μmol·kg-1(分别相当于2 404和3 000mg·kg-1),罗格列酮钠动物死亡率为20%;马来酸罗格列酮未见动物死亡.罗格列酮钠7 916μmol·kg-1(相当于3 000mg·kg-1)组动物死亡率为45%.给药后d6,两组动物各项血浆生化指标与对照组比较,未见显著性差别.结论:罗格列酮钠与马来酸罗格列酮的急性毒性相似.  相似文献   
9.
巴戟天寡糖对鼠强迫性游泳和获得性无助抑郁模型的影响   总被引:23,自引:0,他引:23  
为了深入和全面地评价巴戟天寡糖 (MOs)的抗抑郁作用 ,本研究观察了不同批次的MOs对大鼠 ,小鼠强迫性游泳和大鼠获得性无助抑郁模型的影响 .结果显示 ,3批MOs在 2 0~ 5 0mg·kg- 1(ip或po)剂量范围内显著缩短大鼠和小鼠强迫性游泳期间的不动时间 ,其剂量效应均显示行为药理学所特有的U型曲线 .不同批次的MOs有效剂量均非常接近 .在大鼠获得性无助抑郁模型 ,MOs 6 0~ 10 0mg·kg- 1(ip ,每天 2次 ,连续 8次 )显著减少大鼠的逃避失败次数 ,6 0mg·kg- 1还明显减少逃避失败动物数 .这些结果进一步表明MOs具有抗抑郁作用  相似文献   
10.
[目的]观察枳实泻心汤治疗功能性消化不良(湿热中阻型)的疗效。[方法]50例均服用枳实泻心汤,每次150mL,治疗4周,观察疗效。[结果]治疗50例,显效22例,有效24例,无效4例。[结论]枳实泻心汤对于湿热中阻型功能消化不良有较好效果。  相似文献   
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