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1.
神经内科住院患者心境障碍的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的;了解神经内科患者中心境障碍的患病率。方法;对综合医院神经内科住院患者进行调查,以CCMD-2-R和ICD-10标准进行诊断。结果:中度以上抑郁性障碍和焦虑性障碍的患病率分别为26.8%和39.5%,抑郁症,心境恶劣,躯体形式障碍和惊恐障碍的患病率分别为4.3%,2.5%,2.5%和1.0%。神经内科医师对心境障碍的识别率仅为31.5%。结论;在综合医院神经内科住院患者中心境障碍的患病率较高。应重视对其研究,并提高神经内科医师对此的识别和处理能力。  相似文献   
2.
目的:探讨单次行为疗法联合西酞普兰治疗汶川地震中酒精滥用与酒精依赖者的临床疗效.方法:采用美国精神障碍诊断标准(DSM-IV),以美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-IV)轴.Ⅰ障碍定式临床检查病人版对调查对象进行酒精滥用及酒精依赖的诊断.入组病例共46例.予以单次行为疗法联合服用西酞普兰20mg/d,治疗时间为2周.采用强制性饮酒问卷(The Obsessive Compulsive Drinking Scale,OCDS)、心理健康自评问卷(Self-Reporting,SRQ-20)于入组前与治疗后进行评定.结果:在2周治疗末,OCDS、SRQ-20评分均下降,治疗前后差异非常显著(P<0.001).结论:单次行为疗法联合西酞普兰服用治疗地震后灾民酒精滥用与酒精依赖短期疗效良好,可能与改善其伴发的抑郁症状及认知模式有关.  相似文献   
3.
为预测影响抑郁症预后的因素,我们对48例抑郁症近期预后不良的患者进行对照研究。1对象和方法:研究对象为我院精神科1992年5月至1998年4月住院的抑郁症患者246例,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版的诊断标准。其中男131例,女115例;年龄16~65岁,平均29±10岁。病程14天~32年,平均6±3年。246例均接受过抗抑郁剂系统治疗4周以上。根据出院疗效分组:预后不良组48例(195%),痊愈组198例(805%)。预后不良组指出院时患者仍有抑郁症状,汉密尔顿抑郁量表评定≥…  相似文献   
4.
为探讨氟两汀与氟西汀联合奎硫平治疗体像障碍的效果,我们进行了对照研究,现报道如下. 对象 均为本院2007年1月至2009年3月的门诊患者,均符合美国精神疾病分类与诊断统计手册第4版修订版的体像障碍诊断标准.  相似文献   
5.
产后与非产后重症抑郁症的对照研究徐松泉王东波卢喜金1.对象和方法:对1986年7月至1996年6月在我院连续住院的36例产后重症抑郁症病人(产后组),与同期住院50例女性非产后重症抑郁症病人(非产后组)的临床资料进行对照分析。两组病例均符合中国精神疾...  相似文献   
6.
回顾性研究了38例晚发性躁狂症和45例早发性躁狂症病人的临床特点。结果显示:与早发躁狂症相比,晚发躁狂症病人知音破坏,假性痴呆,荒谬妄想,记忆障碍较多,而情感高涨,性兴趣及阳性家族史明显较少,病前多有社会心理因素及躯体疾病,药物副反应明显。  相似文献   
7.
经前期综合征妇女的心理探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
经前期综合征妇女的心理探讨徐松泉朱培俊浙江省丽水地区第二医院Frank于1931年将经前期出现的,以心境负性改变为主要特征的特殊综合征,命名为经前期紧张征(PMS)。这种综合征原因除与经前期内分泌功能的暂时改变有关外,与个体的人格特征也有联系。本文采...  相似文献   
8.
47例精神分裂症自杀未遂者临床分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
对47例精神分裂症自杀未遂者的诸因素进行比较分析。发现自杀与偏执型、文化程度、发作次数、近期疗效及幻觉、妄想、抑郁症状有关。  相似文献   
9.
齐拉西酮治疗精神分裂症的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较齐拉西酮和氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:采用BPRS和TESS量表及临床疗效评定标准分别评定疗效及不良反应。结果:齐拉西酮和氯丙嗪治疗精神分裂症均有良好效果,而在“焦虑忧郁”因子分下降方面,齐拉西酮组更为显著。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症,疗效与氯丙嗪相当,不良反应轻微,安全性高,治疗依从性好。  相似文献   
10.
西酞普兰与氯米帕明治疗躯体化障碍的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
[摘要]目的观察西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的疗效和不良反应。方法将躯体化障碍患者66例随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组给予西酞普兰,从20 mg·d 1开始,根据病情需要调整剂量,最大至40 mg·d 1;对照组给予氯米帕明,从25 mg·d 1开始,第3天加到75 mg·d 1,根据需要调整剂量,最大至150 mg·d 1。治疗8周,用症状自评量表(SCL 90)、临床疗效大体评定量表(CGI)评价疗效,用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗8周后,治疗组和对照组总有效率分别为93.6%,86.2%(Χ2=0.276,P>0.05)。治疗组起效快,不良反应较小。结论西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的治疗均有效;西酞普兰起效较快、不良反应小,可以作为躯体化障碍治疗的首选药物之一。[关键词]西酞普兰;氯米帕明;躯体型障碍  相似文献   
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