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酶联免疫吸附测定检测儿童粪便幽门螺杆菌抗原 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨酶联免疫法检测粪便标本幽门螺杆菌抗原(HpSA)诊断儿童Hp感染的应用价值.方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)检测2005年1月至2006年1月门诊、住院的86例患儿怀疑Hp感染的粪便标本,同时与临床试验(快速尿素酶试验、13C-呼气试验)进行比较评价.结果:以快速尿素酶试验、13C-尿素呼气试验联合检测阳性为Hp感染的临床诊断标准,HpSA试验诊断准确率90.7%.粪便抗原试验的敏感度为87.9%,特异度为95.2%,阳性预测值为96.7%,阴性预测值为83.3%.经配对资料x2检验,HpSA检测与联合检测结果差异无统计学意义(x2=0.8,P>0.05,x0.052=3.84).HpSA试验与13C-尿素呼气试验检测结果差异无统计学意义(x2=0.36,P>0.05),HpSA试验与快速尿素酶试验检测结果差异有统计学意义(x2=4.92,P<0.05).结论:粪便标本HpSA试验诊断儿童幽门螺杆菌感染有较高的准确率、敏感度和特异度,为新的简便易行的非侵入性方法. 相似文献
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男 ,66岁 ,残疾军人。素有慢性支气管炎病史 40余年 ,于 1 992年 7月 1 5日无明显诱因出现胸闷、胸痛、喘息憋气 ,到当地卫生院就诊 ,诊断为气胸 ,给予切开导管闭式引流。患者一般情况较差 ,为进一步治疗 ,于 1 992年 7月 2 3日转入我院内科病房。X线片示 :左侧气胸 ,肺组织压缩 30 % ,皮下及纵隔气肿 ,继续引流、吸氧并予以氧哌嗪青霉素、氟美松及对症治疗。 7月 2 7日 ,引流管里流出少量淡黄色液体 ,考虑炎性渗出液 ,继上治疗 ,喘憋减轻。 8月 4日晨 ,值班医生予以夹引流管约 5 h后 ,患者胸闷喘憋甚 ,呼吸困难 ,唇甲紫绀 ,松开引流管夹 ,… 相似文献
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1973~1987年自拟清热通腑汤治疗急性胆道感染500例,疗效尚属满意,兹报道如下。一、一般资料500例中男121例,女379例;年龄:20岁以下12例,21~30岁58例,31~40岁94例, 相似文献
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目的: 探讨强制循环动态提取工艺对六味地黄丸复方提取效果的影响。 方法: 以干膏率、马钱苷提取量为评价指标,在不改变本品现有标准中提取次数的前提下,采用正交试验考察加水量和提取时间对六味地黄丸动态提取工艺的影响,并与传统提取方法进行比较。采用HPLC测定马钱苷含量,流动相四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(1:4:8:87),检测波长236 nm。 结果: 加水量对干膏率和马钱苷提取量的影响具有显著性差异,提取时间则无显著性差异。六味地黄丸的最佳动态提取工艺为加3倍量水提取2次,每次1 h;马钱苷平均提取量分别为1.068 mg·g-1,平均干膏率25.75%。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,具有节能、省时、提取率高等特点,适用于六味地黄丸的工业化生产。 相似文献
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目的 建立测定甲磺酸帕珠沙星的尿药浓度的方法,计算累积尿药排泄率.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃;流动相:乙腈-甲醇-水(6∶12∶82,含0.01%磷酸和0.01%三乙胺);流速:1.10 ml/min;检测波长:245 nm.结果 甲磺酸帕珠沙星最低定量浓度为13.6 μg/ml;尿药标准曲线线性范围为13.6~2720 μg/ml (r=0.9997),方法回收率>90%;日内、日间精密度(RSD)<10.0%.30名健康志愿者进行单剂量静脉注射低、中、高三种剂量的注射用甲磺酸帕珠沙星后,帕珠沙星在24 h内尿液中的累积尿药排泄率分别为(92.63±5.04)%、(91.21±2.09)%、(90.22±3.53)%.结论 该方法快速、简便、准确度高,专属性好,无杂质干扰,适用于帕珠沙星体内药物浓度的测定及药代动力学研究. 相似文献
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目的:探讨七味通脉热敷贴治疗输液性静脉炎的效果。方法:将83例输液性静脉炎患者随机分为观察组42例和对照组41例,观察组采用七味通脉热敷贴患处持续外敷,每24h更换一贴,5d为一疗程;对照组采用50%硫酸镁溶液患处皮肤湿热敷,温度50℃左右,3次/d,每次30min,5d为一疗程。结果:观察组患者总有效率为97.6%,对照组患者总有效率73.1%,两组比较差异具有显著性(P〈0.01),观察组护理效果明显优于对照组。结论:七味通脉热敷贴治疗输液性静脉炎明显优于50%硫酸镁湿热敷,且价格低廉,可操作性强,无皮肤刺激等副作用,值得临床推广应用。 相似文献