首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   23篇
  免费   10篇
基础医学   1篇
特种医学   7篇
综合类   16篇
中国医学   6篇
肿瘤学   3篇
  2015年   1篇
  2012年   1篇
  2008年   1篇
  2000年   1篇
  1997年   2篇
  1996年   1篇
  1994年   6篇
  1993年   8篇
  1992年   4篇
  1991年   3篇
  1988年   3篇
  1987年   2篇
排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
半定量PCR方法的建立及其在病理学中应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
半定量PCR方法的建立及其在病理学中应用张鸿来,吴秉铨,张卫国,方伟岗聚合酶链式反应(PCR)在病理学研究中发挥重要作用,其简便、快速、特异地扩增目的基因片段的特点更适合于临床疾病的诊断 ̄[1].然而目前常规PCR限于定性诊断,尚不能满足疾病诊断既要...  相似文献   
2.
3.
4.
利用聚会酶链式反应技术扩增层粘连蛋白受体的cDNA北京医科大学病理学教研室张鸿来,张卫国,吴秉铨聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PcR)技术产生仅数年,却以惊人的速度发展,应用于分子生物学研究的各个领域,其中包括肿瘤转...  相似文献   
5.
淋巴细胞是分泌造血细胞集落刺激因子(Colony—stimulating factor,CSF)的重要细胞群之一。实验结果发现,小鼠脾和胸腺中的贴壁细胞对其淋巴细胞分泌CSF有明显的促进作用。当部分去除脾和胸腺中的贴壁细胞时,淋巴细胞分泌CSF的活性水平明显下降;脾脏淋巴细胞分泌CSF的动态观察显示,淋巴细胞与贴壁细胞同时存在组,分泌CSF的活性水平随培养时间的延长而增高,而部分去除贴壁细胞组,CSF的活性水平很快下降。说明脾和胸腺中的贴壁细胞对于支持脾和胸腺中淋巴细胞分泌CSF有重要的作用。  相似文献   
6.
人骨髓成纤维细胞集落形成培养方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文主要报告了体外人骨髓成纤维细胞集落形成(CFU-F)的液体培养方法,从试剂制备,培养条件的选择及细胞生长和形态特点等几方面进行了研究。认为把含有5×10~6细胞、30%胎牛血清、10~(-6)M氢化可地松和RPMI 1640培养液的培养物置于37℃,5%CO_2,饱和湿度条件下培养至第9天观察结果最佳。这一培养方法简便易于推广,且体外CFU-F培养对于研究造血血液系统疾病的发病与转归有重要意义。  相似文献   
7.
在如今的中国高等医学教育中,医学生的留级问题越来越严重,特别是七年制临床医学专业。留级不仅给学生本身带来了学业的问题,也给学校、家庭、社会造成了恶劣的影响。解决好留级生的问题对于构建和谐社会、和谐校园具有至关重要的作用。分析七年制临床医学留级生留级的原因,并针对留级原因初步探讨转化对策,成为了医学院校教育管理的重中之重。  相似文献   
8.
高转移人肺巨细胞癌细胞67—KD层粘连蛋白受体基因表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
在逆转录PCR特异扩增67-KD层粘连蛋白受体(简称LN-R)cDNA片段并制备成探针的基础上,观察了高转移人肺巨细胞癌(简称PG)细胞和低转移人肺腺癌(简称PAa)细胞67-KDLN-R mRNA表达水平。结果表明,两种细胞存在大小相同的特异转录体,约1.7kb左右;高转移PG瘤细胞比低转移PAa瘤细胞表达较高水平的67-KDLN-R mRNA,同时PG瘤细胞存在明显的该基因扩增;不同剂量67-  相似文献   
9.
辐射对造血的远期效应可分为两种:一是随机效应,如白血病生成;二是非随机效应,如造血组织的再生不良。重要的是建立一个适宜的与人员受到照射后进行流行病学研究有关的实验模型。为了与一次大剂量全身照射后白血病生成配对,作者曾用3Gy照射诱发RFM/MsNrs小鼠粒细胞白血病,建立了模型系统。该模型的最大优点是照后18天通过移植测试系统,可阐明来源于造血干细胞的潜在的白血病细胞(PLC)的建立。它比明显的白血病实际发生提前三个月,而且白血病克隆的扩展  相似文献   
10.
为了研究小剂量辐射对造血组织的作用,探索辐射诱发造血增殖紊乱的规律,作者采用(60)Co γ射线对狗连续小剂最的(0.02,0.04,0.11Gy/天)全身照射,继之进行体外CFU-GM,CFU-L及CFU-F的克隆培养,检测造血增殖能力。根据照射后狗的临床表现,分三组(表现正常组、细胞减少组和白血病组)加以比较叙述。结果如下:  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号