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1 临床资料本文32例均为门诊病人,其中男18例,女14例。婴幼儿10例,学龄前期及学龄期16例、成人6例。因鼻翼、手足心皮肤黄染入院,无其它不适主诉。均有食入较多的柑桔、胡萝卜、南瓜史,无服药史。体检:神清,精神可,额部,鼻翼 相似文献
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1997年6月~1998年6月应用善得定治疗上消化道大出血病人32例,取得满意疗效,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料按治疗顺序随机将上消化道大出血病人分为两组。治疗组与对照组各32例,两组病人的性别、年龄、病因等资料无显著差异(P>0.05)。 相似文献
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采用改良的甲基纤维素-琼脂双层体外培养技术,观察生血灵对原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者骨髓巨核系祖细胞(CFU-Meg)的影响。结果表明:ITP 患者 CFU-Meg 平均产率明显低于正常对照组(P<0.01);加入生血灵200mg/ml 时平均产率显著增加(P<0.05);加入300mg/ml 和500mg/ml 时增加均非常显著(P<0.01);而正常骨髓细胞培养体系同时加入 ITP 患者血清和生血灵培养后,平均产率显著高于患者组(P<0.01)且接近正常对照组(P>0.05)。提示生血灵能抑制抗血小板抗体,促进 ITP 患者 CFU-Meg的增殖、分化和成熟。 相似文献
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目的观察莫沙必利片联合奥美拉唑镁肠溶片治疗质子泵抑制药(PPI)-难治性胃食管反流病(GERD)患者的临床疗效及安全性。方法将57例PPI-难治性GERD患者随机分为对照组29例和试验组28例。对照组给予奥美拉唑镁肠溶片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予枸橼酸莫沙必利片每次5 mg,tid,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效,症状频率量表(FSSG)和Demeester评分,以及药物不良反应的发生情况。结果试验过程中共脱落7例。治疗后,试验组和对照组的治愈率分别为72.00%(18例/25例)和24.00%(6例/25例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FSSG评分分别为(15.24±0.97)和(18.96±1.51)分,Demeester评分分别为(7.22±1.62)和(9.72±1.34)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.00%和8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗PPI-难治性GERD患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 相似文献
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目的 探讨血清胃泌素17(G-17)和胃蛋白酶原(PG)联合检测在慢性萎缩性胃炎诊断中的价值。方法 选择2017年7月至2018年9月宁国市人民医院体检中心行胃镜检查并确诊为慢性萎缩性胃炎的患者92例为病例组,另选取同期正常人群214例为对照组。采用荧光免疫双抗体夹心法定量测定所有研究对象血清中PGI、PGⅡ和G-17水平,比较两组3项指标水平及PGI/PGⅡ比值(PGR)的差异,采用ROC曲线分析单项指标和3项指标联合诊断慢性萎缩性胃炎的特异度和灵敏度。结果 病例组血清PGI、PGR、G-17水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),但两组PGⅡ水平差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线显示,PGI诊断慢性萎缩性胃炎的曲线下面积(AUC)为0.892,临界值为106.09 μg/L,灵敏度和特异度分别为63.1%、75.6%;PGR的AUC为0.870,临界值为12.35,灵敏度和特异度分别为75.5%、75.2%;G-17的AUC为0.880,临界值为10.32 pmol/L,灵敏度和特异度分别为60.9%、70.1%;3项指标联合检测的AUC为0.901,灵敏度和特异度分别为62.2%、68.1%。结论 联合检测血清中PGI、PGR和G-17对慢性萎缩性胃炎的诊断具有一定意义。 相似文献
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埃索美拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察埃索美拉唑联合莫沙比利治疗胃食管反流病的疗效。方法:将90例胃食管反流病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组47例,给予埃索美拉唑20mg,每晨口服莫沙比利5mg,每日3次,餐前服;对照组43例,给法莫替丁40mg,每晚口服及多潘立酮10mg,每日3次,餐前服,两组疗程均8周。然后观察其疗效、复发率及不良反应,评价治疗效果。结果:治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:埃索美拉唑联合西沙比利治疗胃食管反流病疗效确切,无明显不良反应。 相似文献
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