排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
滤泡性淋巴瘤是常见的恶性血液病,有较高的发病率,与磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)信号通路的失调相关。Copanlisib是拜耳公司研制的抗滤泡性淋巴瘤的孤儿药,也是全球首个泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶高效选择性抑制剂,对复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者有良好的疗效。它的有效性和安全性已被临床试验充分证实,于2017年9月获得美国FDA的批准在临床使用。概述了Copanlisib的药效学、药动学、临床试验和安全性等研究情况。 相似文献
2.
目的建立大鼠血浆中右旋布洛芬浓度的测定方法。方法血浆经乙腈沉淀蛋白后,取上清液检测,处理;色谱分析采用Zorbax Eclipse XDB-C8(150 mm×4.6 mm,5 m);流动相为甲醇:0.01mmol/L磷酸二氢钾(75∶25),用磷酸调至p H=3.6,流速1.0m L/min;柱温25℃,检测波长220nm。结果右旋布洛芬在15.6~500 g/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1.9024X-3.358,R=0.9987。结论建立的方法准确精密、稳定可靠,可用于大鼠血浆中右旋布洛芬浓度的测定。 相似文献
3.
大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究大麦芽提取物对实验性高泌乳素血症(HPRL)大鼠模型的治疗作用.方法:用己烯雌酚片连续灌胃给药造成大鼠南泌乳素血症模型,观察大麦芽提取物高、中、低剂量组,甲磺酸溴隐亭片阳性对照组、高泌乳素血症(HPRL)大鼠模型组、正常对照组的大鼠血清中泌乳素(PRL)、黄体生成素(LH)的激素水平以及对脾脏、子宫、卵巢的脏器系数的影响.结果 大麦芽提取物高、中、低剂量均可以显著降低大鼠高泌乳素血症模型血中垂体泌乳素(PRL)(P<0.01),升高黄体生成素(LH)(P<0.01);脏器系数显示大麦芽提取物能够保持脏器的正常质量,维持各脏器的正常生理功能.结论:大麦芽提取物具有良好的治疗实验性高泌乳素血症的效果. 相似文献
4.
目的总结武汉方舱医院新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的药学服务实践经验,探讨突发公共卫生事件中药学服务体系建设。方法参考相关政策和上级指导意见,以及紧急事件医疗救助经验,结合应对COVID-19疫情的武汉方舱医院的药学服务实践进行分析。结果应急药品的储存和调运、应急药物信息系统APP的建设与使用等药学服务,保障了方舱医院病例用药续航和用药安全。结论方舱医院药事管理经验可为突发公共卫生事件中药事管理提供参考,为进一步优化应急药学服务提供导向。 相似文献
5.
目的对薜荔果生药学进行研究,同时采用反相高效液相色谱法测定薜荔果药材中黄酮的含量。方法对薜荔果进行性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别。采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温40℃。结果芦丁在5~100μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.685×104X+2 644(r=0.999 9),平均加样回收率为98.8%。结论研究结果可为薜荔果的生药鉴定、质量标准的制定提供一定依据。 相似文献
6.
非创伤性股骨头坏死(non-traumatic osteonecrosis of femoral head,NONFH)是一类以髋关节疼痛、功能障碍进行性加重为主的疾病,严重危害人体健康,全世界的发病人数呈逐年上升趋势,但其具体发病机制仍不清楚。近年的研究表明,基因多态性分析有助于破解这一难题。本文综述了与NONFH相关的热点基因,旨在为NONFH的预防和治疗找到新的方法和途径。 相似文献
7.
8.
9.
目的建立测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇 0.2%冰醋酸溶液(24:76)为流动相;流速为1.0 mL8226;min 1 ;检测波长238 nm;柱温25 ℃。结果栀子苷在0.452~2.260 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率98.7%,RSD为0.77%。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定炎热清胶囊药材浸膏中栀子苷含量。 相似文献
10.
目的:利用网络药理学和分子对接技术,探讨生血宁主要成分蚕沙治疗贫血的作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛查生血宁有效成分,与GeneCards网站收集的靶点取交集后,筛选出生血宁治疗贫血的重合靶点,绘制中药-活性成分-靶点网络图。利用STRING构建药物治疗贫血的蛋白-蛋白相互作用网络(PPI),同时对重合靶点进行基因本体的分子功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,最后通过分子对接探究核心成分与核心靶点的相互作用。结果:基因本体(gene ontology,GO)分析和KEGG通路富集结果显示生血宁主要通过调节AMP激活的蛋白质激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等通路发挥治疗贫血作用。分子对接结果显示生血宁中活性成分可与蛋白激酶B1(又称AKT1)发生相互作用,其中叶酸和AKT1氨基酸残基ARG 379、ARG 369、RG 99和ASP 540等结合。结论:生血宁的作用机制涉及多靶点多通路,为阐明生血宁治疗贫血的药效学提供了理论依据。 相似文献