舒肝宁注射液对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的:研究舒肝宁注射液抗小鼠实验性肝损伤的作用。方法:采用酒精(56度,8ml/kg,灌胃,2次/天,连续5天)、四氯化碳(CCl4,0.15%,腹腔注射)、硫代乙酰胺(TAA,50mg/kg,腹腔注射)致小鼠急性肝损伤模型,同时给予舒肝宁注射液,以小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平、肝脏指数以及肝脏病理组织学变化为指标,观察舒肝宁注射液对小鼠实验性肝损伤的影响。结果:舒肝宁注射液4、2、1ml/kg剂量组均能对抗由酒精、CCl4、TAA所导致的急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST水平的升高。舒肝宁注射液并能明显改善急性肝损伤模型小鼠肝细胞水肿与炎症细胞浸润。结论:舒肝宁注射液具有抗小鼠实验性急性肝损伤的作用。     

荆防散干预一氧化氮合酶-一氧化氮通路的抗炎机制实验研究

目的 观察荆防散干预炎症模型动物一氧化氮合酶-一氧化氮(NOS/NO)通路的抗炎机制,为其功效和临床应用提供药理学依据.方法 采用角叉菜胶诱导大鼠胸膜炎模型和卵白蛋白致小鼠哮喘模型,测定大鼠胸腔渗出液与小鼠肺组织匀浆中NOS,iNOS活力和NO含量的变化.结果 荆防散各剂量组能不同程度地降低小鼠肺组织匀浆与大鼠胸腔渗出液中NOS、iNOS活力,并减少NO含量,其中以5 g·kg-1剂量作用显著.结论 荆防散能通过抑制NOS活力,尤其是与炎症反应密切相关的iNOS活力,从而减少炎症介质NO的生成来发挥抗炎作用,提示干预NOS/NO通路是其抗炎作用机制之一.     

逍遥散及其组方对行为绝望抑郁模型小鼠的影响

目的：通过比较逍遥散及其组方抗抑郁作用的差异,明确该方抗抑郁作用的主要配伍药物。方法：采用小鼠自主活动测定、悬尾模型及强迫游泳模型观察逍遥散及其组方的抗抑郁作用。结果：逍遥散全方、柴胡、归芍（当归伍白芍）、柴胡＋归芍、全方去柴胡、全方去归芍组,均能不同程度地缩短行为绝望抑郁模型小鼠的不动时间,但全方去（柴胡＋归芍）组却未表现出作用。不同组别比较,柴胡组优于归芍组,柴胡＋归芍组优于柴胡、归芍组,全方去柴胡组弱于全方去归芍组,且全方作用不及柴胡＋归芍组。所有药物组在所试剂量下均不影响小鼠的自主活动。结论：柴胡、白芍、当归是逍遥散发挥抗抑郁作用的主要配伍药物,证实了其在方中的君、臣药地位。     

逍遥散对小鼠学习记忆能力的影响

目的:观察逍遥散对正常小鼠及记忆障碍小鼠学习记忆能力的影响,探讨其是否具有改善学习记忆能力的作用.方法:Morris水迷宫法观察逍遥散连续给药21d对正常小鼠空间学习记忆能力的影响;避暗法观察逍遥散对东莨菪碱、亚硝酸钠、乙醇及利血平所致记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的影响.结果:Morris水迷宫实验表明,逍遥散30g/kg可明显提高正常小鼠空间学习记忆能力.避暗实验结果表明,逍遥散30、20g/kg对利血平所致记忆获得与亚硝酸钠所致记忆巩固障碍有保护作用,但对东莨菪碱、乙醇造成的小鼠记忆障碍作用不明显.结论:逍遥散具有一定增强和改善学习记忆能力的作用,其机制可能与影响单胺类递质及抗氧化、改善脑内血液循环有关.     

逍遥散抗抑郁作用研究

目的:探讨逍遥散的抗抑郁作用及机制,为其疏肝解郁功效及临床应用提供药理学参考。方法:采用小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验观察逍遥散的抗抑郁作用,采用开场实验观察逍遥散对小鼠自主活动的影响;采用5-HTP、DOI致小鼠甩头实验探讨逍遥散抗抑郁作用的机制。结果:逍遥散7.8、15.6g/kg剂量连续给药7d能明显缩短悬尾实验中小鼠的不动时间,15.6g/kg剂量连续给药7d能明显缩短强迫游泳实验中小鼠的不动时间,各有效剂量对小鼠自主活动无影响;逍遥散31.2g/kg剂量连续给药7天能显著减少5-HTP所致小鼠甩头次数,但对DOI诱导的小鼠甩头反应无明显影响;逍遥散31.2g/kg剂量单次给药能明显减少由5-HTP、DOI诱导的小鼠甩头次数;逍遥散15.6g/kg剂量单次给药亦能显著减少由5-HTP诱导的小鼠甩头次数。结论:逍遥散具有抗抑郁作用,作用机制可能与影响脑内5-HT能神经系统有关,特别是5-HT2A受体的功能。