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1.
探讨应用双环形切口进行松垂小乳整形术。临床治疗松垂小乳畸形,沿乳晕周双环状切口作乳房松垂皮肤,由该切口将硅胶囊乳房假体植入胸大肌下进行隆乳的同时,再以荷包收拔方式缝合封闭切口,达到改善松垂小乳的美容目的。自1995年以来,应用本方法治疗松垂小乳畸形9例,效果良好经6个月至3年随访未见并发症发生。该术式无须附加切口不仅操作简单,效果确定,瘢痕不明显,而且有效地避免了松垂小乳单纯行隆乳术可能出现的双峰 相似文献
2.
中西医结合治疗急性非ST段抬高心肌梗死病人17例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察心冠通Ⅰ号加低分子肝素和阿司匹林在急性非ST段抬高心肌梗死中的临床疗效和安全性.方法使用心冠通Ⅰ号加低分子肝素和阿司匹林治疗急性非ST段抬高心肌梗死病人17例,并与常规治疗急性非ST段抬高心肌梗死病人24例进行对照,观察临床症状、静息心电图的改善程度、不良反应发生率.结果治疗组心绞痛缓解和心电图改善有效率分别为82.35%和76.47%,不良反应出现率为29.41%;对照组心绞痛缓解和心电图改善有效率分别为79.17%和75.00%,不良反应出现率为62.50%.结论 心冠通Ⅰ号加低分子肝素和阿司匹林治疗急性非ST段抬高心肌梗死病人疗效好,不良反应少,安全可靠. 相似文献
3.
4.
临床上把紧挨着回肠盲肠瓣膜的盲肠到肛门之间的大肠上任何一部分的癌症,都称为结肠直肠癌(CRC)。发生在肛门上的癌症相对较少。CRC的病因还不十分清楚,据认为可能与食物有关。动物脂肪摄入量高而饮食纤维素摄入量低是引发CRC的危险因素,摄入酒精量高也可能是此病的诱因。溃疡性结肠炎、腺瘤息肉、有结肠癌家族史者易患此病。定期服用阿司匹林或诸如氨基水杨酸盐的类阿司匹林药物来治疗肠道炎症似乎能阻止CRC的发病。 CRC的检查 检测便中有否潜血和做乙状结肠镜检查是有效的方法。 临床表现 CRC的症状因肿瘤的位置… 相似文献
5.
6.
目的:观察激光早期干预的皮肤切口愈合情况。方法:对30例术后患者共30处一期愈合的切口进行早期CO_2点阵激光干预2次,停止治疗后6个月观察瘢痕的明显程度。结果:30处切口瘢痕中,优效25例(占83%);显效5例(占17%),无一例无效。结论:CO_2点阵激光早期干预皮肤切口,能达到无痕愈合的美容效果,值得推广应用。 相似文献
7.
张云松 《中国现代药物应用》2008,2(12):69-69
流行性出血热(epidemic hemorrhagic fever,EHF)临床表现复杂,常以某一脏器症状或体征为首发症状,极易造成误诊。我院自2000-2007年间误诊23例,误诊率达52.5%。本文就误诊类型、原因进行分析,并提出防止误诊的对策。 相似文献
8.
人脂肪来源干细胞复合纤维蛋白胶构建可注射型工程化脂肪组织的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨构建可注射型组织工程化脂肪组织的可行性,为临床修复软组织缺损寻求简便、微创的方法 .方法 采用酶消化法从人脂肪抽吸术的抽吸物中脂质部分获取人脂肪来源干细胞(ASC),以经成脂诱导和未经成脂诱导的ASC作为种子细胞,行DiI体外荧光标记后,分别以1×107个/ml细胞密度与纤维蛋白胶可注射支架复合.取6只裸鼠,将成脂诱导ASC-支架复合物注射于其背部左下方皮下(诱导组),未诱导ASC-支架复合物注射于背部右下方皮下(未诱导组),不加细胞的纤维蛋白胶注射于颈部正中皮下(空白支架组),每点注射0.2 ml.第12周末处死裸鼠取出移植物,通过大体观察、湿重测定、常规组织病理学检测、油红O染色和DiI荧光标记检测判断体内成脂能力.结果 诱导组和未诱导组均获得了外观类似脂肪组织的新生物,新生物湿重分别为(28±15)、(22±t6)mg(t=23.238,P<0.01).诱导组新生物常规组织病理学检查及油红O染色均证实为成熟脂肪组织,DiI荧光标记呈阳性,证实为外源性ASC;未诱导组新生物中见少量成熟脂肪组织,大部分为纤维样结构;空白对照组未见新生组织形成.结论 从人吸脂术抽吸物脂质部分提取的ASC能作为种子细胞,经成脂诱导后与纤维蛋白胶可注射支架复合,可在体内成功构建成熟脂肪组织. 相似文献
9.
Ⅰ型胶原支架材料与人脂肪干细胞体外生物相容性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察人脂肪干细胞与I型胶原支架材料的生物相容性,为脂肪组织工程选择适宜的种子细胞载体.方法 将人脂肪干细胞与Ⅰ型胶原支架体外培养复合,采用倒置相差显微镜和扫描电镜,观察细胞在支架上黏附、生长及增殖情况并计算细胞黏附率,XTT比色法检测细胞增殖率.结果 脂肪干细胞能良好的在支架上黏附、生长和增殖.结论 Ⅰ型胶原支架材料具有良好的细胞相容性,可作为脂肪组织工程的种子细胞载体. 相似文献
10.
目的:通过构建牙本质-牙髓复合体损伤修复动物模型,研究基质细胞衍生因子1α及其受体CXCR4(SDF-1α/CXCR4)在其损伤修复过程中的表达。方法:制备大鼠牙本质-牙髓损伤模型,通过免疫组织化学染色、PCR技术分别对损伤后0、6h和1、3、7d及正常大鼠牙髓标本中SDF-1α/CXCR4进行检测。结果:正常大鼠组牙髓中没有发现SDF-1α、CXCR4阳性表达,实验大鼠组损伤6h后少量的成牙本质细胞和前期牙本质开始出现较弱阳性表达,损伤1d后成牙本质细胞阳性表达增强,损伤3d后牙髓成纤维细胞出现阳性表达,损伤7d后未分化间充质细胞出现阳性表达,大鼠牙髓损伤后SDF-1α、CXCR4随着时间的增加阳性表达程度明显增强。图像分析结果显示,SD大鼠牙本质-牙髓复合体损伤后牙髓中SDF-1α、CXCR4的表达(灰度值)除Oh外其余各组均高于对照组(P<0.05)。PCR结果显示,损伤后大鼠牙髓中SDF-1α、CXCR4均符合产物设计大小。其表达(灰度值)除Oh外其余各组均高于对照组(P<0.05)。结论:大鼠牙本质-牙髓复合体损伤后,前期牙本质、成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞和未分化间充质细胞对SDF-1α、CXCR4的表达呈时间依赖性,提示SDF-1α、CXCR4可能参与了修复性牙本质的形成。 相似文献