乙型肝炎病毒前S1蛋白与HBV血清标志物、HBV DNA相关性分析及临床意义探讨

目的了解乙型肝炎病毒(HBV)前S1(Pre-S1)蛋白与HBV血清标志物(HBV-M)、HBV DNA之间的关系,评价其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测298例乙型肝炎患者的Pre-S1蛋白和HBV-M,运用荧光定量PCR技术(FQ-PCR)检测其HBV DNA,分析三者的关系。结果132例HBeAg阳性组中Pre-S1蛋白与HBV-DNA的检出率分别为87.9%和93.2%,128例HBeAb阳性组中Pre-S1蛋白与HBV DNA的检出率分别为45.3%和50.0%,不同HBV-M模式的Pre-S1蛋白与HBV DNA的检出率相比较差异无统计学意义(P>0.05);201例HBV DNA阳性标本中Pre-S1蛋白和HBeAg的检出率分别为87.1%和58.2%,HBV DNA与Pre-S1蛋白检出符合率达85.7%,差异无统计学意义(P>0.05),HBV DNA与HBeAg检出符合率为62.4%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论Pre-S1蛋白能够敏感地反映乙型肝炎病毒的复制情况,为乙型肝炎的诊断、治疗和预后判断提供依据,具有重要临床价值。     

蜗牛多糖的提取和免疫学活性研究

目的提取蜗牛多糖并研究其免疫学活性。方法用碱提醇沉法从江西巴蜗牛中提取多糖,通过溶血空斑实验、巨噬细胞吞噬功能实验、迟发型变态反应和小鼠脾淋巴细胞转化实验研究蜗牛多糖的免疫学活性。结果蜗牛多糖显著增强小鼠溶血空斑形成,提高小鼠巨噬细胞吞噬指数,增强小鼠迟发型变态反应,显著提高小鼠脾淋巴细胞转化率,且有良好的量-效关系。结论蜗牛多糖能提高小鼠的非特异性和特异性细胞免疫功能。     

免疫学检验分析前采血标本质量控制的问题与对策

目前免疫检验项目繁多，影响结果的因素十分复杂，过往大多数人认为免疫分析的质量控制主要取决于两个方面，即免疫分析药盒的质量和操作者的质量水平，对分析前的质量控制并末引起注意。如：标本采集前的准备，标本的采集及运输过程，标本接收等都是个薄弱环节。 依据我国推行的《医疗机构临床实验室管理办法》和ISO15189文件，免疫室应当有分析前质量保证措施，使标本的采集按分析前质量控制的要求进行，完善标本送检和接收制度。为分析中、分析后的质量控制奠定基础，最终达到实验室全程质量控制。