丹瓜方防治转基因糖尿病小鼠的氧化应激肝损伤

目的研究丹瓜方对转基因糖尿病小鼠氧化应激肝损伤的影响。方法将32只糖尿病C57BL/6J小鼠按随机数字表分为模型组、丹瓜方组、丹瓜方加吡格列酮组(联合用药组)、吡格列酮组,每组8只,喂养12周,处死,取肝脏制作匀浆,用化学荧光法测定活性氧簇(ROS)活力,比色法测定还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果丹瓜方组、联合用药组、吡格列酮组ROS活力低于模型组,SOD值高于模型组(P0.05);联合用药组和丹瓜方组GSH活力高于模型组(P0.05,P0.01),与正常组比较差异有统计学意义(P0.05);联合用药组与丹瓜方组GSH活力比较差异无统计学意义。结论丹瓜方可升高糖尿病鼠肝组织SOD、GSH水平,降低ROS水平,通过抗氧化应激途径防治糖尿病。     

丹瓜方干预Apo E^-/-糖尿病模型小鼠脑组织IGF-1表达研究

目的探讨丹瓜方对Apo E^-/-糖尿病模型小鼠脑组织胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)表达水平的影响,以探究丹瓜方防治糖尿病脑病的部分机制。方法以链脲佐菌素(STZ)对Apo E^-/-小鼠塑造糖尿病模型。将成模后的小鼠按体质量分层,依照随机数字表随机分为模型组、丹瓜方组、吡格列酮组、联合组,每组8只。选取血糖正常的同龄同品系C57小鼠8只作为对照组。分组灌胃干预12周。ELISA法测定IGF-1表达。结果与C57组IGF-1(19.89±0.95)ng/m L比较,其余各组均明显降低(P<0.01);丹瓜方组(14.31±0.99)ng/m L和联合用药组IGF-1水平(11.58±0.92)ng/m L明显高于模型组(7.25±0.42)ng/m L;丹瓜方组IGF-1水平明显高于联合用药组(P<0.01)。结论通过适度提升糖尿病鼠脑组织中IGF-1表达,可能是丹瓜方防治糖尿病脑病的部分机制。     

黄苏萍教授运用祝氏降糖方治疗糖尿病临床经验

黄苏萍教授认为,辨病需辨证、辨人,通过对患者体质的了解,来确定治疗原则、遣药组方。糖尿病是常见的多发病,阴虚为本,日久损伤气阴致瘀,祝氏降糖方即具有益气养阴、活血祛瘀的作用。现阐述黄苏萍教授治疗糖尿病临床经验,并列举临床案例加以说明,着重强调气血辨证,因地制宜,运用祝氏降糖方加减达到治疗糖尿病及其并发症的功效。     

基于数据挖掘和网络药理学探讨中药治疗肌肉萎缩的用药规律和作用机制

目的 基于数据挖掘分析中药治疗肌肉萎缩的用药规律，运用网络药理学探究核心药对治疗肌肉萎缩的作用机制。方法 收集整理中国知网和《中医方剂大辞典》治疗肌肉萎缩的相关方剂，利用中医传承辅助平台(V2.5)探讨用药规律，基于药物频数分析和关联分析获得核心药对。在中药系统药理学数据库与分析平台和Swiss Target Prediction数据库获得核心药对的化学成分及作用靶点，在OMIM、GeneCards和TTD数据库筛选疾病作用靶点，使用在线韦恩分析工具获得药物和疾病的交集靶点，在STRING数据库中进行交集靶点的蛋白质与蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)分析，在Metascape数据库里完成交集靶点的GO及KEGG分析，最后采用分子对接技术完成核心成分和关键靶点的对接验证。结果 数据挖掘共筛选出方剂182首，中药201味，以补虚药为主，其中黄芪-熟地黄支持度最高，作为核心药对。核心药对与肌肉萎缩的交集靶点有86个，对应16个化学成分，其中槲皮素、山奈酚和豆甾醇最为重要。经过PPI网络分析得到的关键靶点有AKT1、TNF和IL-6等。GO富集...