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1.
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3.
目的研究润肠通乐丸中何首乌的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以结合型蒽醌含量和80%乙醇浸出物为指标优选最佳提取工艺。结果最佳工艺为8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5h。结论该工艺合理,稳定,可行,适合于润肠通乐丸中何首乌的提取。 相似文献
4.
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6.
目的观察大鼠长期连续经皮肤给予美乐涂膜剂产生的毒性反应及其程度,为临床安全用药提供依据。方法将80只SPF级大鼠按体质量和性别随机分为空白对照组和低、中、高剂量组(2.63、17.9、33.17g生药/kg),采用大鼠破损皮肤连续给药30d,观察症状和检测指标包括一般性状、检测(主要血液学指标、血生化指标、病理组织学检查)。结果部分血液学指标、生化指标与空白组比较有差异,但均在正常范围内;主要脏器重量系数与空白组比较无统计学差异,未见病理性改变。结论在本试验条件下,即2.63~33.17g生药/kg属安全剂量范围。 相似文献
7.
目的优选通络止痛巴布剂的提取工艺。方法以蛇床子素含量及醚浸出物为评价指标,通过L9(34)正交试验对通络止痛巴布剂的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:60%乙醇提取3次每次1 h。结论该工艺稳定、合理、可行。 相似文献
8.
目的:观察息风止痛颗粒防治急性高原病(AMS)的临床效果。方法:对急进4 300m高原的118名官兵分别口服息风止痛颗粒(A组,10g/次)、复方红景天胶囊(B组,0.38g/粒,2粒/次)和安慰剂(C组),每天早晚各服1次。药物干预时间为进驻高原前3d,进驻高原途中及进驻后12d,共服药15d。进驻高原后1d、3d、5d、7d以《我国高原病命名、分型及诊断标准》随访记录受试者每天的AMS症状,然后分度评分,并检测Sa O2。结果:A组和B组较C组第1d、3d、5d、7d AMS症状评分和发病率均降低,Sa O2增高,有显著性差异(P〈0.05~0.01);A组对急性缺氧所致头痛、心慌、气短、食欲减退、疲劳、眩晕、手足发麻、失眠、精神不振等AMS症状较B组和C组明显降低(P〈0.05~0.01)。结论:息风止痛颗粒防治AMS早期效果显著,对缺氧所致头痛、心慌和气短等症状防治优于复方红景天。 相似文献
9.
美乐涂膜剂药效学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究美乐涂膜剂及其拆方促进皮肤愈合的作用,为临床应用提供依据。方法:高温水烫伤复制深Ⅱ度烫伤模型,观察美乐涂膜剂全方及拆方对皮肤愈合的影响;二甲苯致炎复制耳肿胀模型,观察美乐涂膜剂对耳肿胀的影响;采用最大给药量法,观察急性毒性。采用多次给药法,观察皮肤刺激性。结果:美乐涂膜剂全方9.92,4.96 g.kg-1、中药组分9.88,4.94 g.kg-1组和化学药组分0.06 g.kg-1组能明显使烫伤后创面愈合率增加,全方和各拆方均能缩短烫伤皮肤愈合时间;全方5.6,2.8 g.kg-1组能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;未见急性毒性反应;未见皮肤刺激性。结论:美乐涂膜剂具有抗炎、促进皮肤愈合作用,全方较单独中药组分、西药组分疗效稍好,临床可安全用药。 相似文献
10.
微针给药是一种新型的经皮给药技术,利用在皮肤角质层产生的微小孔道来显著增加药物的经皮吸收。本文阐述影响微针给药透皮吸收的因素:微针本身、预处理方式、药物性质、给药后时间、皮肤以及与其他透皮技术相结合。 相似文献