首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   40篇
  免费   1篇
  国内免费   2篇
基础医学   8篇
临床医学   7篇
内科学   2篇
神经病学   1篇
特种医学   1篇
综合类   18篇
预防医学   1篇
药学   3篇
中国医学   2篇
  2021年   2篇
  2020年   2篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   3篇
  2013年   1篇
  2012年   4篇
  2011年   2篇
  2009年   4篇
  2008年   6篇
  2007年   5篇
  2006年   3篇
  2005年   2篇
  2003年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有43条查询结果,搜索用时 230 毫秒
1.
目的 探讨二氢杨梅素(DMY)对绒毛膜癌(绒癌)JEG-3及JAR细胞增殖和迁移能力的影响。 方法 MTT法检测不同浓度的二氢杨梅素(0 mg/L, 20 mg/L, 40 mg/L, 60 mg/L, 80 mg/L)作用一定时间后,对绒癌JEG-3和JAR细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验和Transwell法检测不同浓度二氢杨梅素(0 mg/L, 40 mg/L, 60 mg/L, 80 mg/L)分别作用绒癌JEG-3细胞及JAR细胞一定时间后,对其迁移能力的影响;Real-time PCR和Western blotting方法分别检测不同浓度二氢杨梅素(0 mg/L, 40 mg/L, 60 mg/L, 80 mg/L)作用绒癌JEG-3及JAR细胞后,基质金属蛋白酶2(MMP-2)mRNA和蛋白表达水平的影响。 结果 不同浓度二氢杨梅素作用绒癌JEG-3和JAR细胞24 h和48 h后,随着二氢杨梅素浓度增加,对JEG-3和JAR细胞增殖抑制作用增强(P<0.05)。二氢杨梅素作用绒癌JEG-3及JAR细胞后,显著抑制细胞迁移能力,且具有浓度依赖性(P<0.05)。不同浓度二氢杨梅素作用JEG-3和JAR细胞后,MMP-2 的mRNA和蛋白表达水平明显下降(P<0.05)。 结论 二氢杨梅素能够抑制JEG-3及JAR细胞的增殖能力且具有浓度依赖性,同时二氢杨梅素可能通过下调绒癌JEG-3及JAR细胞中MMP-2 mRNA和蛋白的表达,抑制绒癌细胞的侵袭迁移。  相似文献   
2.
我院是一所三级甲等综合性医院,开放床位数560张,设有23个病区,床位利用率达90%。每月需全程陪床病人到医技相关科室检查达1500人次以上,而就目前按床护比为1:0.4的比例配置护理人员,难以满足陪送病人的需求,为了真正体现以病人为中心的护理服务理念,护理部成立了护送中心,现将护送中心的成立、运行及取得的成效汇报如下:  相似文献   
3.
1临床资料 本组收集我院2002~2005年青年人胃癌37例,占同期收治住院癌病人的21%.均有病理证实和全部得到随访.最小年龄21岁,平均年龄27岁.男12例,女25例,男:女=1:2.1.临床表现:呕吐18例,腹胀17例,进行性消瘦15例,反酸14例,嗳气12例,柏油便12例,贫血12例,腹部包块7例,便秘4例,腹泻4例,呕血3例.病史长者3年,短者十余日,多数在3~5个月.在胃窦部17例,胃体部9例,窦体部7例,体底部2例,全胃2例.低分化腺癌15例,未分化癌9例,粘液细胞癌6例,管状腺癌Ⅲ级2例.其中3例合并Kurkenberg's tumor.本组34例经手术治疗,胃癌根治术(R2)7例,胃大部切除术(R1)7例,胃肠吻合术6例,全胃切除1例,开腹探查术13例.结果:生存不足一年者22例(59.4%),生存2年者5例(13.5%),生存3年者2例(5.4%),生存5年以上5例(13.5%).生存一年以内的22例中有4例应用化疗,生存5年者全部用化疗药物治疗两年.  相似文献   
4.
目的 探索一种简便高纯度的早孕滋养细胞的体外培养方法。方法 采用完整早孕绒毛通过胰蛋白酶联合胶原酶消化法分离,Percoll梯度分离法提纯体外培养,应用光镜HE染色和免疫细胞化学法检测细胞纯度。 结果 CK-7表达阳性细胞数可以达到90%以上。结论 完整绒毛消化和Percoll纯化联合可在短期内获得高纯度、高产量的滋养细胞以供后期试验,方法更加简便。  相似文献   
5.
使用无菌小磨口瓶盛装75%酒精、2%碘酒进行治疗前消毒,一直是医院广泛采用的方法。为保证消毒液的质量,需要定期更换灭菌磨口瓶。2004年6月以前,我院磨口瓶的处理方法是科室用500mg/L的“84”消毒液浸泡,每24h更换1次,高压蒸气灭菌1次/周。经细菌学检测,消毒液染菌量≤100cfu/ml。2004年6月,采用消毒供应室对全院的磨口瓶进行统一的清洗、高压蒸气灭菌。为保证使用的消毒液既符合《消毒技术规范》(2002版)的规定,又节约、环保,我们对磨口瓶的科学更换时间进行了研究,现报道如下。材料与方法1.材料。普通琼脂培养皿(杭州天何微生物试剂有限…  相似文献   
6.
消化性溃疡是一种常见的慢性消化系统疾病,其病因复杂。虽然幽门螺杆菌是消化性溃疡的一个重要致病因素,但日益受到关注的身心医学认为,消化性溃疡的发病与心理社会因素也密切相关。这样就为临床护理提出了新的问题。我院在治疗溃疡病的过程中,结合以用药指导、健康教育、心理护理、饮食护理相结合为指导思想的新的临床护理方法取得了较好效果。1 资料与方法1.1 临床资料2004年1月-2005年3月,我院收治了消化性溃疡患者208例,其中胃溃疡78例,十二指肠球部溃疡115  相似文献   
7.
目的:探讨综合护理干预在消化性溃疡治疗中的作用。方法:对208例消化性溃疡住院患者在给予药物奥美拉唑、克拉霉素、瑞贝克三联疗法治疗基础上,结合用药指导、心理护理、健康教育、饮食护理等综合护理干预,治疗2周,1个月后复诊。结果:通过综合护理干预,患者胃痛、反酸、嗳气症状消失或明显减轻,胃镜复查溃疡面消失或明显缩小,总有效率为97.12%。结论:在药物治疗基础上实施综合护理干预,治疗消化性溃疡疗效显著,患者对医疗和护理工作的满意度也明显提高。  相似文献   
8.
目的 探讨信号素3A(Sema3A)及其受体神经激-1(NRP-1)在胃癌中的表达及其与微血管密度(MVD)的相关性;并探讨重组人Sema3A对胃癌血管生成的影响及其相关的机制。方法 选取40例手术切除胃癌组织及其癌旁正常组织,免疫组织化学法检测组织中Sema3A、NRP-1的表达及MVD。ELISA检测胃癌患者组及正常对照组血清Sema3A的表达水平。Western blotting检测5株胃癌细胞系(MGC-803、HGC-27、MKN-28、SGC-7901、MKN-45)、人正常胃黏膜细胞(GES-1)中Sema3A和NRP-1的表达。应用Transwell小室构建非接触式体外共培养体系,小管形成实验初步研究不同浓度重组人Sema3A对胃癌血管生成的影响;Western blotting检测共培养体系中血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、NRP-1的表达水平。结果 胃癌组织、细胞和患者血清中Sema3A的表达显著低于对照组(P<0.05),胃癌组织和MKN 28细胞中的NRP-1表达明显升高(P<0.05),两者均与胃癌TNM分期相关(P<0.05),且Sema3A与微血管密度存在负相关(P<0.05)。在体外共培养体系中,重组人Sema3A处理组人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成能力下降,且具有浓度依赖性;重组人Sema3A可下调VEGFR2蛋白的表达。结论 Sema3A在胃癌组织、细胞和患者血清中均表达降低,与微血管密度成负相关,重组人Sema3A具有体外抑制胃癌血管生成的作用,可能与下调VEGFR2蛋白表达有关。  相似文献   
9.
药理学是研究药物与机体间相互作用及作用规律的一门学科,作为医学基础学科,已成为基础医学与临床医学、医学与药学之间的桥梁,在生命科学研究中发挥着越来越重要的作用.由于医学生在学习药理学时尚未接触临床,加上药理学内容覆盖面广,学生普遍反映药理学理论性较强、难点和重点较多,学习思路不清晰[1].  相似文献   
10.
目的:探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)增强肺癌A549细胞对顺铂化疗敏感性的作用及机制,为肺癌减毒增敏治疗提供新思路。方法:体外培养A549细胞,分组(对照组、顺铂组、DMY组、顺铂+DMY组)干预细胞;倒置显微镜观察细胞生长状态;CCK-8检测各组细胞增殖情况;流式细胞术AV/PI双染检测各组细胞凋亡情况;蛋白印迹实验检测凋亡相关蛋白Parp、cleaved Parp、caspase-3、cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2表达水平。结果:DMY联合顺铂对细胞的抑制作用显著高于单独应用DMY或顺铂组;流式细胞术AV/PI双染显示联合组的凋亡率显著高于单独用药组;蛋白印记结果显示联合组与单独用药组或与对照组比较总Parp及caspase-3蛋白表达显著降低,cleaved Parp及cleaved Caspase-3蛋白表达显著增加,Bax蛋白水平升高的同时Bcl-2表达减少,Bax/Bcl-2比值显著升高。结论:DMY可以增强顺铂对A549细胞的治疗作用,其机制可能与抑制Parp表达介导的线粒体凋亡有关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号