排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片对子痫前期(PE) 的预防效果及妊娠结局的影响。方法:选取120 例PE 高危孕妇,按随机数字表法分为对照组及观察组各60 例,对照组口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上加用滋肾清肝化瘀方。比较2 组治疗前后中医症状评分、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、子宫动脉血流动力学[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]变化,观察2 组PE 发病率、分娩方式及并发症发生率、围生儿结局。结果:治疗后,2 组中医症状评分的主症、次症及总分均较治疗前下降,观察组主症、次症及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组PE 总发生率为8.33%,对照组PE 总发生率为20.00%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组PT、APTT、TT 指标值均较治疗前提升,观察组上述3 项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组RI、PI 指标值均较治疗前下降(P<0.05),观察组RI、PI 值均低于对照组(P<0.05)。2 组孕产妇的分娩方式比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组胎盘早剥发生率低于对照组(P<0.05),羊水过少发生率高于对照组(P<0.05)。观察组围生儿引产率、新生儿窒息发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2 组孕妇治疗期间均未发生明显不良反应。结论:对PE 高危孕妇应用滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片能够有效缓解临床症状,改善凝血功能,降低PE 发生风险,改善母婴结局,且联用方案的安全性较高。 相似文献
2.
目的:探讨康复新联合三联抗幽门螺杆菌治疗消化性溃疡的临床效果。方法:选取我院自收治的84例消化性溃疡患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,给予对照组患者口服奥美拉唑配合奥硝唑及阿莫西林治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用康复新治疗,对两组患者的治疗总有效率、不良反应发生情况进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.24%,对照组患者的治疗总有效率为78.57%,观察组明显高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:在三联抗幽门螺杆菌治疗的基础上给予消化性溃疡患者康复新治疗可有效的提高效果,且不良反应少,临床效果显著,值得推广和应用。 相似文献
3.
目的探讨凝血与纤溶指标在产妇弥漫性血管内凝血(DIC)诊断中的临床意义。方法分别比较DIC产妇(DIC组62例)和健康产妇(健康组55例)的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(Fib)及D-二聚体(D-Dimmer)水平。结果与妊娠组相比,DIC组产妇的PT、APTT、TT明显延长(P〈0.05),FIB明显降低(P〈0.05),D-D明显升高(P〈0.05)。结论对凝血与纤溶系统水平检测是诊断DIC的必备条件,能够早期提示DIC并及早进行治疗,终止和切断DIC发展。 相似文献
4.
5.
目的:通过对腹腔镜鞘膜内子宫切除术和开腹子宫切除术的比较,探讨一种创伤小,恢复快,更能被广大患者所接受的子宫切除方法。方法:研究组取2002年1月~2003年2月间行CISH62例,随机抽取的同期本科室开腹子宫切除术60例作为对照组,术前均行排癌检查,观察变量,数据经统计学处理。结果:①术前一般情况如年龄、体重、估计 子宫大小无明显差异(P>0.05),两组手术指征的构成无明显差异(P>0.05)。②研究组术后住院天数、发热率、抗生素使用时间、排气时间有显著差异(均P<0.001),术中出血量较少(P<0.01),但手术时间较对照组长(P<0.001),与手术操作的数量程度有关。结论:CISH对机体的创伤小,术中出血少,发热率低,排气时间短,恢复快,是目前较先进的一种子宫切除方式。 相似文献
6.
目的:探讨孕妇中胎儿官内发育迟缓的原因。方法:对6133例孕妇中胎儿宫内发育迟缓的155例(占2.5%)进行分析。胎儿宫内发育迟缓的围产儿患病率及死亡率比正常婴儿高8倍,因而体格及智力发育慢,故如何预测胎儿官内的生长情况,以便及时地发现胎儿宫内发育迟缓,及时地给予必要治疗,达到降低围产儿死亡率及患病率是近年来围产医学研究的重要课题。结果:在6133例孕妇中,产前诊断胎儿宫内发育迟缓的31例,我们对其中28例采取了积极的治疗,获得了一定的疗效。结论:我们认为胎儿宫内发育迟缓关键在于产前诊断、及时治疗,主要为改善胎盘功能、加强营养、保证热量、扩张子宫胎盘血管等。 相似文献
7.
8.
目的:分析妊娠期女性生殖道感染病原菌分布、耐药性分析及对妊娠结局的影响.方法:选取我院于2018年5月至2019年5月收治的408例进行孕期检查孕妇的临床资料,结合患者病原菌采集、检验、年龄、文化程度、分娩史、流产史、生殖系统感染史、糖尿病史、血红蛋白、体质量指数、血清白蛋白等相关资料,分析妊娠期女性感染率及生殖道感染病原菌分布、耐药情况,采用logistic回归模型分析妊娠期女性生殖道感染的危险因素,根据感染结果分为感染组、未感染组,感染组根据感染病原菌药敏分析结果急进行治疗干预,愿意进行药物治疗者分为治疗组,因对药有顾虑而未采取药物治疗者分为未治疗组,比较感染组与未感染组及治疗组与未治疗组妊娠结局.结果:408例妊娠期女性中有129例出现生殖道感染,感染率为31.62%;共检出173例病原菌,其中真菌感染占69.94%,衣原体占11.56%,支原体占7.51%,其他病原菌占10.99%.129例生殖道感染患者白色念珠菌感染对咪康唑、酮康唑耐药性较高,但所有感染患者均对两性霉素-B与5-氟哌嘧啶较为敏感.经logistic回归模型显示:患者文化程度高中以下、有分娩史、有流产史、有糖尿病史为妊娠期女性生殖道感染发生的独立危险因素(P<0.05).感染者患者不良妊娠结局发生率显著高于未感染者(P<0.05).给予药物治疗的感染者不良妊娠结局发生率均显著高于正常者与给予药物治疗者(P<0.05).结论:根据妊娠期女性生殖道感染病原菌分布以及影响妊娠期女性生殖道感染的独立危险因素并及时根据药敏分析给予药物治疗可降低发生妊娠期女性生殖道感染机率及不良妊娠结局发生率. 相似文献
9.
目的探讨泮托拉唑、生长抑素和巴曲亭联合治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果。方法选取2008年1月至2012年9月收治的肝硬化合并上消化道出血患者62例,按就诊时间先后顺序分成治疗组和对照组,各31例,治疗组给予泮托拉唑、生长抑素和巴曲亭联合治疗,对照组采用常规垂体后叶素治疗,治疗2~3 d,对比分析两组患者的临床效果。结果治疗组止血成功率[90.32%(28/31)]明显高于对照组[54.84%(17/31)],而平均止血时间[(13.37±1.23)h]和显效时间[(7.05±2.01)h]明显短于对照组[(24.06±3.41)、(15.32±3.89)h],差异均有统计学意义(P〈0.05)。对照组在治疗期间出现心律失常2例,但治疗组在用药期间未出现明显不良反应。结论泮托拉唑、生长抑素和巴曲亭联合治疗肝硬化合并上消化道出血疗效显著,可以明显缩短止血时间,值得在基层推广应用。 相似文献
10.
目的:观察自拟加味大承气汤中西医结合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将137例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组68例采用西医常规治疗,治疗组69例在西药治疗基础上加用自拟加味大承气汤,两组疗程为1周。观察临床症状,血、尿淀粉酶的变化。结果:治疗组显效49例,有效18例,无效2例,总有效率为97.1%(95%CI=89.6%~99.6%);对照组显效35例,有效14例,无效18例,总有效率为73.1%(95%CI=62.5%~83.7%);两组综合疗效比较(H=2.5428,P=0.0113),差异有统计学意义。结论:自拟加味大承气汤中西医结合治疗急性胰腺炎疗效优于单纯西药治疗,其收益为OR=0.08(95%CI=0.02-0.37),NNT=4(95%CI=2.79—8.29)。 相似文献