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1.
女,12岁。既往无过敏史。因左肺部感染来我院治疗。给予细辛脑注射液静脉滴注,16mg/d。静滴10min后患者感觉胸闷、憋气,并出现恶心、呕吐。查体:BP110/70mmHg(1mmHg-0.133kPa),HR96次/min,律齐,心音有力,无杂音,面色潮红、意识清、双肺可闻及哮喘音。其余未见异常。临床诊断:药物过敏。处理:立即停药,给予5%葡萄糖注射液250ml,维生素C2g静滴,予地塞米松5mg滴斗入,非那根25mg肌内注射并给予吸氧。经治疗症状好转。  相似文献   
2.
目的评价复方含氯消毒液对某托幼机构环境物体表面的消毒效果。方法对某托幼机构240件接触幼儿物品应用复方含氯消毒液和紫外线消毒方法进行消毒,消毒前后对各组细菌检出率进行比较分析。结果复方含氯消毒液消毒后细菌总数检出率为2.01%,大肠菌群检出率为1.39%,未检出金黄色葡萄球菌,复方含氯消毒液消毒效果优于紫外线。结论复方含氯消毒液喷雾消毒是一种简便、快速、安全、有效、经济的消毒方法,值得托幼机构、学校环境物品消毒的推广。  相似文献   
3.
目的观察复方次氯酸钠消毒剂对坑道空气的消毒效果。方法用空气微生物采样器采样和培养方法,对该消毒剂气溶胶消毒坑道空气的效果进行检测。结果用有效氯浓度为1 000 mg/L的该复方次氯酸钠消毒液,以10 ml/m3用量进行气溶胶喷雾,作用30 min对坑道空气中自然菌平均消亡率为99.7%,对空气中真菌平均消亡率为99.1%。结论用有效氯浓度为1 000 mg/L的复方次氯酸钠消毒剂进行气溶胶喷雾,对坑道内空气具有较好的消毒效果。  相似文献   
4.
高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的 采用高效液相色谱法测定牛黄解毒滴丸中大黄素和大黄酚含量. 方法色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1 mL•min-1;紫外检测波长:254 nm;柱温:30 ℃. 结果 大黄素在2.36~37.72 μg•mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.56%,RSD=1.1%(n=9);大黄酚在6.41~102.60 μg•mL-1范围内线性关系良好,平均回收率99.89%,RSD=1.8%(n=9). 结论 该方法简便,准确,可作为牛黄解毒滴丸质量控制的方法.  相似文献   
5.
目的探讨泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者抗感染药学监护的策略。方法对1例泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者的抗感染治疗进行分析运用药代动力学(PK)与药效学(PD)理论,从药物选择、给药剂量、给药间隔等方面优化抗菌药物治疗方案。结果与结论对于泛耐药鲍曼不动杆菌,通过选用有效抗菌药物,加大给药剂量、缩短给药间隔时间等方法加强抗感染治疗,可取得较好疗效。  相似文献   
6.
1病历摘要男,52岁.2011-06因腹痛、腹泻、恶心、呕吐4d入院.患者入院后积极予以控制感染、保护胃黏膜、营养支持治疗,2d后腹痛、腹泻缓解,恶心、呕吐好转,出现发热症状,T38.5℃,WBC 19.15×109/L.血培养结果棉籽糖肠球菌为阳性,药敏试验对氨苄西林/舒巴坦、头孢呋辛、头孢硫脒、青霉素、庆大霉素、依替米星、左氧氟沙星、万古霉素等均敏感.予以硫酸依替米星注射液0.2 g、注射用头孢硫脒2 g,1次/d,两联抗感染治疗,5d后体温恢复正常,血培养转阴,无腹痛、腹泻,恶心、呕吐,大小便正常,未诉其他不适,痊愈出院.  相似文献   
7.
目的 观察风湿痛消丸治疗风寒湿痹病的临床疗效。方法 将400例风寒湿痹病患者按3:1比例随机分为2组,治疗组300例采用风湿痛消丸治疗,对照组100例使用归龙筋骨宁片治疗,观察治疗前后症状、实验指标改善情况。结果 治疗组总有效率94.7%;对照组总有效率92.0%。风湿痛消丸与归龙筋骨宁片比较,两者疗效无显著性差异(P〉0.05)。结论 风湿痛消丸治疗风寒湿痹病疗效确切,且无明显不良反应和毒副作用发生。  相似文献   
8.
祛风活络丸治疗类风湿性关节炎临床疗效评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察祛风活络丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将208例患者分为2组,治疗组(148例)采用祛风活络丸,对照组(60例)采用雷公藤多苷片,2组均以2个月为1疗程,用药1-2疗程。结果:临床总有效率治疗组(89.2%)明显高于对照组(71.7%),治疗组在改善临床症状、体症和实验室指标(ESR,RF,CRP,IgG,IgA,IgM,C3)方面均优于对照组(P<0.01或P<0.05),治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:祛风活络丸可综合改善类风湿性关节炎的关节及全身症状,无明显不良反应,并有较好的远期疗效。  相似文献   
9.
β-环糊精包合艾叶挥发油的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:采用β-环糊精对艾叶挥发油进行包合的工艺.方法:采用正交实验,以挥发油包合率、包合物产率为主要筛选指标选出制备艾叶挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件;热分析法和薄层层析法验证了包合物的形成,并考察了包合物的热稳定性.结果:艾叶挥发油-β-环糊精包合物的最佳包合条件为:β-CD-艾叶油(8:1),温度为60℃,搅拌时间为3 h;艾叶挥发油-β-环糊精包合物的热分析谱与TLC层析谱和β-环糊精、β-环糊精与挥发油的物理混合物有很大的差别;艾叶挥发油-β-环糊精包合物在70℃时可稳定120 h.结论:用正交实验得出的包合工艺合理,包合率高,热稳定性好.  相似文献   
10.
尹晓飞  刘培  刘晋华  李冬梅  蔡大伟 《医药导报》2008,27(12):1516-1517
[摘要]目的建立牛黄解毒滴丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法 (HPLC)对黄芩中黄芩苷进行含量测定;采用古蔡法对雄黄中三氧化二砷进行限量检查。结果薄层层析可成功鉴别出大黄、甘草、人工牛黄;三氧化二砷限量符合标准;黄芩苷在0.2~1.2 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.06%,RSD为0.75%。结论该方法准确、可靠,能有效控制牛黄解毒滴丸的质量。  相似文献   
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