气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量.方法:采用气相色谱法,DB-FFAP(0.1 μm ×0.53 mm ×30 m)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器.进样口温度230℃.检测器温度240℃.用氮气作为载气,流速2.5 mL·min-1;色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃· min-1的升温速率升至185℃,以20℃·min -1的升温速率升至215℃,以1℃·min-1的升温速率升至230℃,保持5 min.分流比15∶1,进样量1μL,外标法定量.结果:麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在同一色谱条件下获得分离,麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求.结论:方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好.     

互联网药品经营监管机制比较研究

目的保证公众用药安全,增强识别非法网站的能力。方法借鉴欧美国家对互联网药品经营的管理体制,分析我国互联网药品经营的监管模式和相关法律法规,提出规范对网络药店监管审查的思路,从而更好的保证百姓的用药安全。结果与结论在当今信息不断发展更新的时代,互联网已成为主要的信息和经营平台,人们只需简单注册相关网站就可以获得经营的权利,不用任何场地,只是在一个虚拟的平台上买卖物品,从中获取利润。由于减少了不必要的附加流通和经营场所的费用,使得互联网上的经营成本较低。在带给消费者便利的同时,网络药店经营因为缺乏相关法律、法规的约束,使得消费者在购买药品时承担了很大风险,可能造成的不良后果十分严重。因此,必须切实加强监督与管理。     

醒脑静注射液质量分析

目的:分析醒脑静注射液检验结果,比较各厂产品质量。方法:根据检验数据,进行相关分析、工艺试验,分析不合格原因;计算均值及RSD,进行聚类分析,比较各厂产品生产质量的稳定性及差异。结果:相关分析表明樟脑含量与异龙脑含量(P<0.01)、渗透压值(P<0.05)成正相关,与龙脑含量(P<0.01)成负相关,pH与异龙脑含量(P<0.05)成负相关;pH不合格与工艺控制有关;均值、RSD表明W厂产品质量控制稳定;各厂产品可通过聚类分析进行区分。结论:3家醒脑静注射液的物料、工艺控制各有特点,可根据需要选用。     

静态顶空气相色谱法快速鉴别薄荷

目的建立快速鉴别薄荷的气相色谱方法。方法采用静态顶空气相色谱法,以薄荷脑为对照进行鉴别。结果薄荷对照药材及薄荷自采样品主峰保留时间与薄荷脑对照品一致。收集样品多数主峰保留时间与薄荷脑对照品不一致。结论采用静态顶空气相色谱法可以准确快速地鉴别薄荷的真伪。