脊髓蛛网膜下腔和脑室注射GABA对大鼠丘脑束旁核痛反应神经元电活动的影响

实验用Wistar大鼠42只，观察脊髓蛛网膜下腔注射GABA250μg／10μl或脑室注射GABA200μg／20μl对丘脑束旁核痛兴奋神经元(PEN)和痛抑制神经元(PIN)电活动的影响，探讨中枢不同部位外源性GABA对痛觉的调制作用。     

红花黄素对豚鼠心室乳头肌缺氧和复氧损伤的保护作用

观察了缺氧，复氧对豚鼠心肌细胞膜电位的影响及红花黄素的保护作用。结果表明，缺氧５－２５ｍｉｎ时ＲＰ、ＡＰＡ减少，Ｖｍａｘ减慢，ＡＰＤ１０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０缩短。复氧５－２０ｍｉｎ后，ＲＰ、ＡＰＡ和Ｖｍａｘ进一步减小，ＡＰＤ１０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０明显缩短。     

脑室注射不同剂量GABA对大鼠痛兴奋和痛抑制神经元电活动的调制作用

实验用Wistar大鼠36只。在清醒，麻痹、人工呼吸条件下，以玻璃微电极引导丘脑束旁核痛兴奋神经元(PEN)和痛抑制神经元(PIN)的放电，观察脑室注射GABA对PEN诱发放电频率、潜伏期和PIN诱发抑制时程的影响，探讨外源性GABA对痛觉的调制作用。结果如下：     

大鼠视前区和束旁核中痛兴奋和痛抑制神经元同时电活动的研究

<正> 大量资料表明,中枢许多核团存在对伤害性刺激起兴奋反应和抑制反应的两类神经元。本室以往的工作证明,丘脑束旁核同时存在痛兴奋和痛抑制神经元,通过两者的相互配合活动,共同调制疼痛的感受。另有文章报道,电刺激外周神经可使视前区神经元的电活动出现兴奋或抑制反应。为了解视前区痛兴奋与痛抑制神经元的关系,及视前区与束旁核两个神经元的同时电活动,本文用两只玻璃微电极同时记录视前区或视前区与束旁核两个神经元的放     

脑室注射八肽胆囊收缩素对大鼠丘脑束旁核痛反应神经元电活动的影响

<正> 八肽胆囊收缩素(CCK-8)是一种典型的脑肠肽。在哺乳动物大脑皮层,丘脑和下丘脑某些区域内含有高浓度的 CCK-8。有人报道,将 CCK-8注入皮下大鼠对热板刺激的敏感程度下降,表明 CCK-8本身具有镇痛作用。也有人证明,给大鼠脊髓蛛网膜下腔和腹腔注射 CCK-8则     

躯体、内脏伤害性刺激对丘脑束旁核、中脑网状结构痛兴奋和痛抑制神经元放电的影响

我们以往的研究表明,丘脑束旁核、尾核视前区和中脑网状结构均存在着对伤害性刺激起反应的痛兴奋神经元(PEN)和痛抑制神经元(PIN);刺激条件或机体机能状态变化时,丘脑束旁核PEN 和PIN 的放电型式不发生相互转换。本文用各种伤害性刺激作用于大鼠躯体和内脏不同部位,研究丘脑束旁核和中脑网状结构PEN 和PIN 放电型式的变化,以探讨中枢一些核团的PEN 和PIN 活动特点及其相互作用。     

黄连素单用及合用谷维素在家兔及健康志愿者体内的药代动力学研究

 目的:研究黄连素单用及与谷维素伍用在家兔和健康志愿者体内的药代动力学。方法:反相高效液相色谱法,紫外检测。用3P87程序软件处理数据,用t检验法进行显著性检验结果:在此色谱条件下,黄连素在20～640μg·L^-1之间呈良好的线性关系,其最低检测极限为20μg·L^-1,平均回收率为(99.85士3.20)%。黄连素单用制剂组,在家兔体内:其最高血药浓度c_max为92.7μg·L^-1,t_peak为0.63 h,AUCo-_∞为491.7μg·L^-1·h^-1在人体内:其最高血药浓度。c_max为394.7μg·L^-1,t_peak为2.37h,AUCo-_∞为3028.3μg·L^-1·h^-1,黄连素与谷维素合用制剂组,在家兔体内:其最高血药浓度c_peak为210.8μg·L^-1,t_peak为0.65 h,AUCo-_∞为1105.4g·L^-1·h^-1在人体内:其最高血药浓度。c_max为534.2μg·L^-1,t_peak为2.45 h,AUCo-_∞为4136.9g·L^-1·h。两组体内的血药浓度-时间曲线无论在家兔及人体均符合一室开放模型。结论:无论在家兔及人体,黄连素与谷维素合用比黄连素单用吸收好,说明谷维素可促进黄连素吸收,两组之间的AUCo-值具有显著差别(P<0.05),而其它的体内动力学行为基本一致。