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1.
目的 比较辅酶Q10缓释片与辅酶Q10普通片多剂量给药后的经时变化过程。方法 将20名男性健康志愿受试者等分为两组,一组受试者每人每天po50mg的辅酶Q10缓释片,连服15d,另一组受试者每天每人po50mg的辅酶Q10普通片,服药期间及服药前后,在规定的时间内采取静脉血,测定血浆中辅酶Q19总含量。血浆经甲醇沉淀蛋白后,以正已烷提取,分离水相和有机相,收集有机相,氮气吹干,将所得残渣溶于100μL无水乙醇中,进行HPLC检测。检测波长为275nm,流动相为乙醇-甲醇(9:1),内标物为辅酶Q9。结果 建立的体内HPLC-UV分析方法简便、稳定、适宜于进行生物样品分析。受试者经过15dpo辅酶Q10缓释片和普通片,每天po一次,每次剂量50mg,测得血浆中总辅酶Q10浓度表明,受试者服缓释片后血浆中辅酶Q10浓度高于对照组普通片后的血药浓度。结论 多次服用缓释片的稳态血药浓度高于普通片的稳态血药浓度,原因在于缓释片可持续释放、持续吸收,从而保持血浆中较高的浓度。  相似文献   
2.
腹腔镜胆囊切除术(LC)是外科常见手术.但其全麻术后恶心呕吐(PONV)发生率高达53~72%.为了有效降低PONV的发生,我们对LC病人90例,分别静脉注射格拉司琼、胃复安观察其对术后PONV的预防效果。  相似文献   
3.
目的:解决药学研究中较难解决的非线性拟合问题。方法:以tb BASIC语言编写了TBNONLIN程序。结果:用编制的TBNONLIN程序较好的解决了一些非线性拟合问题,如多指数曲线和威布尔分布的拟合、肝肠循环过程药动参数的计算、生理药动模型的求解和组织药物浓度的预报等。结论:该程序简单易学、自定义功能强大、实用。  相似文献   
4.
为研究修饰性多肽结构对药物释放的作用,合成了3种含γ-苄谷氨酸的修饰性多肽,分别为聚(γ-苄基-L-谷氨酸,PBLG)、聚(γ-苄基-L,D-谷氨酸,PBDLG)及由PBLG(A)和PEG(B)聚合得到的三嵌段聚合物ABA。对上述聚合物的理化性质进行考察后,着重研究了其作为药物载运平台对药物释放速率的影响。研究了自制的3种修饰性多肽的理化性质,包括粘度、分子量、转变温度、接触角、圆二色性及对苯甲酸扩散系数的影响。其中,ABA分子量最小,仅为41ku,而它却代表了目标单体(PBLG-PEG-PBL…  相似文献   
5.
头孢呋辛酯干混悬剂人体相对生物利用度研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的 考察头孢呋辛酯干混悬剂的人体相对生物利用度及生物等效性,从而评价其临床疗效。方法 本研究以市售的进口头孢呋辛酯片剂(西力欣)为对照,选用20名健康志愿受试者,进行了随机的2周期交叉实验。以HPLC测定血药浓度并计算药动学参数及生物利用度,进而对主要动力学参数进行统计学分析。结果 20名受试者交叉po单剂量头孢呋辛酯干混悬剂和西力欣片(250 mg)后两者的主要药动学参数较接近,头孢呋辛酯干混悬剂的相对生物利用度(F)达92.88%。主要参数的方差分析和双单侧t检验结果表明,头孢呋辛酯干混悬剂和西力欣片的AUC0~inf之间无显著性差异(P>0.05),91%置信区间在81.6%~97.2%之间;两种制剂的cmax之间也无显著性差异(P>0.05),90%置信区间为93.6%~121%。结论 头孢呋辛酯干混悬剂与西力欣片具生物等效性。  相似文献   
6.
格列齐特片剂的生物利用度研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
为比较研制的格列齐特片剂相对进口格列齐特片剂的生物利用度,建立了格列齐特的体内HPLC分析方法:格列吡嗪为内标,甲醇:0.25冰醋酸(3:2,v/v)为流动相,检测波长为229nm,血浆处理采用乙醚一步萃取法,准确可靠。统计分析结果表明两种制剂的生物利用度无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度为106.74%,药代动力学参数k、Cmax、Tmax、T1/2、MRT等均无显著性差异(P>0.05),证明两种制剂生物等效。  相似文献   
7.
阿霉素隐形脂质体的研制及其在小鼠体内的组织分布   总被引:15,自引:2,他引:13       下载免费PDF全文
 目的:研制出包封率高,逃避体内网状内皮系统捕获的“隐形"(stealth)脂质体并考察其在生物体内的组织分布?方法:以化学梯度法包封脂质体,用两亲性聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG-DSPE)对脂质体膜进行修饰以制备隐形脂质体;用HPLC-UV法测定给药后小鼠体内组织中的药物浓度?结果:制备的阿霉素隐形脂质体包封率达97%以上;与普通脂质体及游离的阿霉素相对照,隐形脂质体在血液中循环时间显著地延长,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)显著增加,三种制剂在小鼠的心、肝、脾、肺、肾组织中的分布特性有不同程度的改变?结论:这种化学梯度法可以较大地提高包封率?隐形脂质体血液AUC增加,可延长药物在体内循环时间;心脏组织分布浓度低,可降低心脏毒性?  相似文献   
8.
目的:解决药学研究中较难解决的非线性拟合问题。方法:以tb-BASIC语言编写了TBNONLIN程序。结果:用编制的TBNONLIN程序较好的解决了一些非线性拟合问题,如多指数曲线和威布尔分布的拟合,肝肠循环过程药动参数的计算,生理药动物模型的求解和组织药物浓度的预报等。结论:该程序简单易学、自定义功能强大、实用。  相似文献   
9.
目的 探讨血清胱抑素(Cystatin C)和血清肌酐(SCr)监测在心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)诊断中的应用价值.方法 收集南方医院胸心外科行心脏瓣膜置换术的患者90例,在术前及术后不同时间点测定血清Cystatin C、SCr,观察其在术后不同时间点的动态变化;运用接受者工作特征曲线(AUC-ROC)评价其对早期监测CSA-AKI的价值.结果 术后2h,AKI组患者的SCr水平较术前显著升高(P<0.01),SCr诊断AKI的ROC曲线下面积为0.75;术后第1天,SCr诊断CSA-AKI的ROC曲线下面积为0.90,取101.5 μmol/L时,SCr诊断CSA-AKI的敏感度0.81,特异度0.83;此后,SCr水平虽持续在峰值但诊断效能逐渐下降,术后第3天其ROC曲线下面积为0.81.术后第1天,血清Cystatin C较术前显著升高(P<0.01),其诊断CSA-AKI的ROC曲线下面积为0.70.此后血清Cystatin C水平及诊断效能均进行性升高,术后第3天,血清Cystatin C诊断CSA-AKI的ROC曲线下面积为0.83,取1.29 mg/L时其诊断敏感度0.71,特异度0.86.结论 血清Cystatin C早期诊断CSA-AKI的价值有限,其对监测AKI的进展及持续状态更有意义;而SCr对心瓣膜置换术后急性肾损伤的早期诊断更为敏感,术后第1天的SCr水平对于诊断CSA-AKI有重要意义.  相似文献   
10.
研究国内研制的头孢呋辛酯片剂与参比制剂 (西力欣 )在健康人体内的生物利用度与生物等效性。方法 :用高效液相 紫外法测定血浆中的头孢呋辛的浓度 ,以头孢呋辛酯的市售片剂西力欣为对照 ,通过 2 2名受试者的单剂量交叉给药 ,对研制的头孢呋辛酯片剂进行相对人体生物利用度及生物等效性考察。结果 :研制的头孢呋辛酯片剂和西力欣片的AUC[0 ∞ ] 分别为 (12 .7± 4.5 )和 (13.2± 4.8)mg·L-1·h ;Cmax分别为 (3.5± 1.2 )和(3 .9± 1.7)mg·L-1;Tmax分别为 (1.9± 0 .9)和 (2 .2± 1.0 )h ;MRT分别为 (3 .9± 1.3)和 (3 .8± 1.5 )h ;T1/ 2 分别为(2 .3± 1.8)和 (1.9± 1.7)h。说明研制的头孢呋辛酯片和西力欣片的各种主要的药物动力学参数接近。研制的头孢呋辛酯片的相对生物利用度 (F)达到 95 .42 %。研制的头孢呋辛酯片剂和参比制剂西力欣片的AUC[0 ∞ ] 之间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,90 %的置信区间在 80 %~ 12 5 %范围内 ;Cmax的 90 %置信区间也在 70 %~ 143 %的范围内。结论 :研制的头孢呋辛酯片和市售进口的西力欣片在健康人体内达生物等效。  相似文献   
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