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1.
  目的:观察加味痹证“三两三”方联合甲氨蝶呤治疗寒湿瘀阻型类风湿关节炎的临床疗效  方法:将120例寒湿瘀阻型类风湿关节炎患者随机分为治疗组(80例)与对照组(40例)。对照组予甲氨蝶呤口服,治疗组在对照组治疗基础上加用加味痹证“三两三”方。两组疗程均为8周,观察临床疗效及安全性,比较临床症状与体征(TJC28、SJC28、VAS评分)、实验室指标(ESR、CRP)、病情评估指数(PGA、MDGA、CDAI)的变化情况  结果:①治疗组、对照组总有效率分别为86.25%和67.50%,组间临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗前后组内比较,两组TJC28、SJC28、VAS评分差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,TJC28、SJC28、VAS评分差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗前后组内比较,两组ESR、CRP水平差异有统计学意义(P<0.05),治疗组Hb水平差异有统计学意义(P<0.05),对照组Hb水平差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,ESR、CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),Hb水平差异有统计学意义(P<0.05)。④治疗前后组内比较,两组PGA、MDGA、CDAI指数差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,PGA、MDGA、CDAI指数差异有统计学意义(P<0.05)。⑤两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)  结论:加味痹证“三两三”方联合甲氨蝶呤治疗寒湿瘀阻型类风湿关节炎,可缓解疼痛,降低疾病活动度,且不良反应较少。  相似文献   
2.
当归六黄汤源自金元时代李杲的《兰室秘藏》,为治虚实夹杂、阴虚内热而设。方中当归、二地滋肾养血;芩、连、柏泄三焦之火,又能苦寒坚阴;黄芪益气固表实卫,俾阴复热退卫强则汗止。张炳厚老师是全国名老中医学术经验继承工作指导老师,业医50载,擅治疑难杂症,以用方广泛、加减灵活而著称,在临床上运用当归六黄汤治疗内科、妇科、皮肤科等多种疾病,大大拓宽了本方的应用范围。本文选取几则典型病例,总结张炳厚老师运用本方的经验。  相似文献   
3.
当归六黄汤源自金元时代李果的<兰室秘藏>,为治虚实夹杂、阴虚内热而设.方中当归、二地滋肾养血;芩、连、柏泄三焦之火,又能苦寒坚阴;黄芪益气固表实卫,俾阴复热退卫强则汗止.张炳厚老师是全国名老中医学术经验继承工作指导老师,业医50载,擅治疑难杂症,以用方广泛、加减灵活而著称,在I临床上运用当归六黄汤治疗内科、妇科、皮肤科...  相似文献   
4.
目的:探讨缬沙坦对实验性心肌梗塞大鼠左心室胶原改建的影响。方法:70只SD大鼠随机分成6组:①假手术对照组Sham 1(n=5)和Sham 4(n=5),合称Sham组,开胸打开心包后立即缝合,用生理盐水1.5 mL灌胃(每日1次),分别常规饲养1和4周;②对照组AMI 1(n=10)和AMI 4(n=10),大鼠结扎冠状动脉前降支建立心肌梗塞模型后立即用生理盐水1.5 mL灌胃(每日1次),分别常规饲养1和4周;③缬沙坦1周组VAS 1(n=10)及4周组VAS 4(n=10),心肌梗塞造模后立即用缬沙坦10 mg•kg-1•d-1加生理盐水1.5 mL灌胃1或4周(每日1次)。采用免疫组化法测量非梗塞区左室心肌Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白的比值;放免法测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、内皮素(ET)、TXA2及PGI2。 结果:①非梗塞区左室心肌Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白的比值降低;②与心肌梗塞对照组比较,缬沙坦可降低血浆ALD、ET及TXA2水平,使AngⅡ及PGI2升高。 结论:缬沙坦对心肌梗塞后左心室胶原改建可产生有益的影响。  相似文献   
5.
孔繁飞  杨丽平  杨阳  沈毅  钟柳娜  关伟 《中医杂志》2014,(12):1007-1010
目的采用数据挖掘方法分析张炳厚治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的治疗思路和用药规律。方法选择张炳厚专家门诊CGN患者80例、共计252诊次的处方资料,设计病例报告表、采集资料并建立数据库,统计药物使用频率并分析常用药物的功效和药性、药味、归经分布,量化常用药物的性味、归经后采用最长距离法进行分层聚类。结果 80例CGN患者共使用中药232味,4272频次。使用频率10%的药物有33味,其中前五位分别为熟地黄、龟甲、石韦、土茯苓、炒白术。常用药物中补虚药、清热药、利水渗湿药为常用类别,药性中构成比最高的为平性(36.36%),药味中构成比最高的为甘味(78.79%),药物归经中构成比最高的为肾经(48.48%)。33味药物按药性聚为8类时临床意义清晰。结论张炳厚教授治疗CGN用药药性平寒、药味甘苦,以补肾健脾、清利湿热解毒为治疗大法,且补法、清法并重。  相似文献   
6.
Objective To explore the sensitivity and the molecular mechanism of cisplatinresistance ovarian cancer cell line C13 to proteasome inhibitors and the combination with cisplatin. Methods After different treatments, methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay was applied to examine the cell viability, annexin-V/propidium iodide(PI) apoptosis detection kit was used to determine the apoptosis rate of different groups, western blot assay was introduced to evaluate the expression levels of Fas-associated death domain-like interleukin-1 beta converting enzyme inhibitory protein (cFLIPs), and the activity of caspase-8 was examined. Results MTT assay shown that the cell viability ratios of combination group at serial time points from 12, 24, 36, 48, 60, 72 hours were ( 56.0 ± 8.4 ) %, (44.7 ± 7.3 ) %, ( 33.7 ±11.2) %, (27.6 ± 8.0) %, (27. 6 ± 7.6) % and (28.1 ± 2.4) %, which were much lower than those of cisplatin group (P <0.05). After treated for 24 hours, apoptosis rates of cisplatin group, bortezomib group and combination group were ( 16.7 ± 1.7) %, (23.4 ± 2.1 ) % and (26.9 ± 1.6) %, respectively. The rate of combination group was much higher than that of non-treated group and that of cisplatin group or bortezomib group ( P < 0.05 ). Western blot assay showed the changes of expression levels of cFLIPs, which were downregulated seriously after cisplatin, bortezomib or combination treatment [ (43.2 ± 2.3 )% vs( 75.7 ± 3.0)%vs (67.9 ± 2.1 ) %, P < 0.05 ]. The caspase-8 activity of combination group was (5.6 ± 1.6) folds than that of non-treated group, which was higher than those of other two groups [ ( 2.3 ± 1.0) and (4.2 ± 0.9 ) folds,P < 0.05 ]. Conclusions The tumor cell lethal effect of cisplatin could be increase significantly by the combination application of proteasome inhibitors, bortezomib. And the cFLIPs/caspase-8 signaling pathway may be play an important role in the molecular mechanism of the combination treatment.  相似文献   
7.
目的 研究蛋白酶体抑制剂波替单抗与紫杉醇单独作用及联合作用于卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞株SKOV3的效果,并对其诱导细胞凋亡的分子机制进行探讨.方法 波替单抗与紫杉醇单独或联合(50 nmol/L波替单抗、90 nmol/L紫衫醇或50 nmol/L波替单抗+90 nmol/L紫衫醇)作用于SKOV3细胞后,四甲基偶氮唑蓝比色法测定细胞增殖活性并计算细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,蛋白印迹法检测磷酸化蛋白激酶B(AKT)和磷酸化糖原合成酶激酶3β(CSK-3β)蛋白的表达水平.结果 波替单抗与紫衫醇联合作用于SKOV3细胞,12、24、36、48及72 h各时间点的细胞存活率分别为(65.2±5.8)%、(58.3±14.4)%、(35.3±5.0)%、(19.2±1.5)%和(11.4±2.5)%,与单用紫杉醇比较,细胞增殖抑制效果增强,各时间点分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).单用紫杉醇、单用波替单抗和两者联用的细胞凋亡率分别为(14.7±0.5)%、(15.1±0.8)%和(20.5±0.7)%,波替单抗与紫杉醇联用的细胞凋亡率明显增高,分别与单用紫杉醇或单用波替单抗比较,差异均有统计学意义(P<0.05).不同药物处理细胞后,磷酸化AKT和磷酸化GSK-3β蛋白的表达水平均有不同程度降低,以波替单抗与紫杉醇联用者降低最为明显[分别为(3.2±0.8)%、(19.3±0.4)%],分别与单用紫杉醇、单用波替单抗、正常未处理细胞比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 蛋白酶体抑制剂波替单抗与紫杉醇联用能增强卵巢癌细胞对紫杉醇的药物敏感性;AKT/GSK-3β信号通路可能在波替单抗与紫杉醇联用诱导细胞凋亡中发挥了重要作用.  相似文献   
8.
目的:皮肤的发生发育及损伤修复受到各种生长因子和细胞因子的综合调控。p63是近年发现的癌基因p53的同源基因,研究证实,p63在发育和肿瘤发生中都具有重要作用。文章对p63在皮肤发生发育和损伤修复中的作用及其研究进展作一综述。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库1999-01/2007-08期间的相关文章,检索词"p63,skin or cutis,development,epidermal ste m cells,healing or repair",限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库1999-01/2007-08期间的相关文章,检索词"p63,皮肤,发生发育,表皮干细胞,修复",限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,选取符合研究要求的有关文章并查看每篇文献后的引文。纳入标准:有关p63在皮肤发生发育中作用的研究;有关p63在皮肤损伤修复中作用的研究。排除标准:重复或类似的研究、综述文献。资料提炼:共收集到61篇相关文献,28篇文献符合纳入标准,排除的33篇重复或类似的研究文献,其中25篇为p63与皮肤发生发育相关的研究,3篇为p63与皮肤创伤修复方面的研究。资料综合:①p63与皮肤发生发育相关的研究:p63为胚胎发育过程中最初上皮分层所必需,单层体表外胚层上皮层化的程序发动和执行需要不同p63异构体的有序激活,p63的异构体蛋白均来自于同一个基因,由于在转录水平有不同的启动子参与和剪切的不同形成,不同的异构体蛋白作用不同并有相互作用;p63可能激活人类角质形成细胞中的各种分化基因启动子,从而最终调控角质细胞的分化方向;p63基因在角质形成细胞增殖和凋亡过程中具有重要的平衡作用;p63在发育过程中的主要作用在于促使外胚层分化和增生;p63在成熟上皮中维持表皮干细胞的潜在增殖力,是首个能明确将表皮干细胞同短暂扩充细胞区别的基因。②p63与皮肤创伤修复方面的研究:p63在皮肤的发育和损伤愈合中时间上有规律,部位上有选择性地表达;p63是皮肤损伤修复过程中高增殖潜能角质形成细胞的标志并对皮肤损伤病理进程进行调控。结论:p63为胚胎发育过程中最初的上皮分层所必需,在成熟上皮中有维持表皮干细胞的潜在增殖力的作用,是皮肤损伤修复过程中高增殖潜能角质形成细胞的标志并对皮肤损伤病理进程进行调控。  相似文献   
9.
背景与目的:蛋白酶体抑制剂硼替佐米是新型抗癌药物,体外对多种恶性肿瘤细胞均具有良好的疗效.本实验研究硼替佐米与紫杉醇单独及联合应用对人卵巢癌细胞株SKOV3的存活率和凋亡率的影响,并对糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和髓样白血病-1基因(Mcl-1)在其诱导细胞凋亡中的作用机制进行探讨,为临床治疗卵巢癌提供理论依据.方法:用50 nmol/L硼替佐米、90 nmol/L紫衫醇,或50 nmol/L硼替佐米联合90 nmol/L紫衫醇分别作用于SKOV3细胞12、24、36、48及72 h后,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖活性,并计算细胞存活率,Annexin-V/PI法流式细胞仪检测细胞凋亡率,蛋白质免疫印迹法(Westernblot)检测相关蛋白表达水平.结果:50 nmol/L硼替佐米和90 nmol/L紫衫醇联合作用于SKOV3细胞,12、24、36、48及72 h时间点细胞存活率分别为(65.2±5.8)%,(58.3±14.4)%, (35.3±5.0)%,(19.2±1.5)%和(11.4±2.5)%,与紫杉醇单用组比较,细胞生长抑制增强,差异有显著性(P<0.05).药物单独或联合作用细胞24 h后,紫杉醇单用组、硼替佐米单用组和两者联用组细胞凋亡率分别为(14.7±0.5)%、(15.1±0.8)%和(20.5±0.7)%,硼替佐米与紫杉醇联用组凋亡率显著增高(P<0.05).药物处理细胞后,经免疫印迹法检测p-GSK-3β和Mcl-1蛋白表达水平,硼替佐米与紫杉醇联用组p-GSK-3β和Mcl-1表达水平降低最为明显,分别为正常细胞组表达水平的(19.3±0.4)%和(31.6±3.1)%,差异均有显著性(P<0.05).硼替佐米和紫杉醇单用组中p-GSK-3β表达水平有所降低,分别为正常细胞组的(78.7±1.2)%和(85.1±1.6)%,Mcl-1表达水平分别为对照组的(68.2±4.5)%和(57.0±4.1)%,差异均具显著性(P<0.05).结论:硼替佐米与紫杉醇联用能增强人卵巢癌细胞对紫杉醇的药物敏感性,并促进GSK-3β磷酸化Mcl-1,使其降解,诱导细胞,GSK-3β/Mcl-1信号通路可能在硼替佐米与紫杉醇联用诱导凋亡中发挥了重要作用.  相似文献   
10.
玉红膏对大鼠皮肤创面愈合修复中神经肽P物质的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察玉红膏对大鼠皮肤创面愈合修复中神经肽P物质(Substante P,SP)的影响,探讨玉红膏促进创面愈合修复的作用机理。方法取144只大鼠于背部造成直径1.8cm全层皮肤缺损模型,完全随机法分戍3组,即玉红膏组、京万红组、模型组,另设正常对照组。于造模后第1、3、5、7、10、14、21、30天8个时间点进行创面愈合率、组织形态、SP免疫组化染色的观察和检测。结果与模型组比较,玉红膏组的创面愈合率提高(P〈0.05),形态学显示创面中性粒细胞浸润较少,增生期新生血管、戍纤维细胞和胶原纤维数量较多;创面中SP表达在创伤后3、5、7、10、14d高于模型组(P〈0.01,P〈0.05)。结论玉红膏有促进创面愈合的作用,机理与在增生期促进创面SP分泌有关。  相似文献   
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