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1.
2.
3.
目前,有3种吸吮线虫可感染人体导致吸吮线虫病:结膜吸吮线虫(Thelaziacallipaeda)、加利福尼亚吸吮线虫(T. californiensis)和大口吸吮线虫(T. gulosa)。结膜吸吮线虫主要分布在欧洲和亚洲地区,加利福尼亚吸吮线虫和大口吸吮线虫主要分布在北美地区。结膜吸吮线虫病主要流行于经济卫生条件较差的地区且当地有大量的家养或野生动物感染,虫种鉴定主要依赖口及生殖器官的特征,果蝇为其传播媒介,在亚洲是冈田绕眼果蝇(Phorticaokadai),在欧洲传播媒介则为变色伏绕眼果蝇(P. variegate)。我国是世界上结膜吸吮线虫病例数最多的国家,其他亚洲国家如韩国、日本等也有大量病例报道;欧洲地区病例较少,但在多数国家感染该虫的野生及家养动物较普遍。基于cox1基因,在全球范围内共鉴定出21个单倍型,其中单倍型1(Haplotype1)仅在欧洲不同地区不同宿主之间循环,其他20个单倍型分布于东亚国家(中、韩、日),又以我国的结膜吸吮线虫遗传多态性水平最高。遗传差异性分析表明,亚洲结膜吸吮线虫类群与欧洲类群存在长期地理隔离,且这两个类群在更新世中期已经开始分化。  相似文献   
4.
目的探讨囊性脑膜瘤的影像学和病理学特点、误诊原因及手术治疗效果。方法回顾性分析新疆医科大学第一附属医院神经外科手术并经病理证实的11例囊性脑膜瘤患者的临床资料。术后采用门诊及电话对患者进行随访。结果 11例患者中,术前误诊为胶质瘤7例、转移瘤3例、血管母细胞瘤1例;影像学Zee分型:Ⅰ型2例、Ⅱ型8例、Ⅲ型1例。11例患者均行手术治疗,其中simpsonⅠ级切除者5例、simpsonⅡ级切除6例;术后行伽玛刀放疗者5例。病理检查结果:8例患者为血管瘤型脑膜瘤WHOⅠ级,3例患者为非典型脑膜瘤WHOⅡ级。术后症状改善者9例,无变化1例,恶化1例;随访6个月~3年,11例患者均存活,1例患者肿瘤复发。结论囊性脑膜瘤临床少见,术前容易误诊,其影像学表现和病理类型有助于确诊及指导手术治疗。  相似文献   
5.
目的 了解近5年南昌市CDC门诊狂犬病暴露人群特征变化,总结暴露处置经验,提出狂犬病防治对策参考意见。方法 选取南昌市CDC门诊部2014 - 2018年的五年间《狂犬病暴露处置门诊日志》,采用Excel 13.0软件进行资料统计分析,人用狂犬病病毒IgG抗体检测(酶联免疫法)用于暴露后全程接种狂犬病疫苗后抗体检测。结果 暴露人群呈逐年上升趋势,病例分布女性多于男性;年龄分布以15~29岁组为高(占26.70%),最低为≥60岁组(占13.05%);时间分布5 - 9月为高峰期;暴露地点以在家中为主(占78.67%);暴露部位以肢体伤为多(上肢伤占42.89%、下肢伤占43.31%);其中Ⅱ级暴露占73.08.%、Ⅲ级暴露占26.92%,Ⅲ级暴露中同意注射狂犬病免疫球蛋白的占38.88%。致伤动物以犬类最多为主(占77.91%),其次是猫(占18.72%),动物有明确免疫率为48.96%。人用狂犬病病毒IgG抗体检测结果显示,五年抗体总阳转率为98.13%,各年度间抗体阳转率比较差异有统计学意义(χ2 = 32.58,P<0.05)。其中联合注射狂犬病免疫球蛋白组的抗体阳转率为95.31%,仅接种狂犬病疫苗组的抗体阳转率为98.55%, 两组比较差异有统计学意义(χ2 = 81.24,P<0.01)。结论 Ⅲ级暴露人群的受经费影响规范化处置率低,暴露分级建议针对个体综合伤势、受伤部位、狂犬病疫情、致伤动物状况、伤者健康状况等多因素进行评估后处理。  相似文献   
6.
目的:针对牙齿和颜面不对称畸形患者,研究方丝弓矫正技术的治疗效果。方法:收集2018年1月至2019年6月在我院治疗的牙齿与颜面不对称畸形患者12例,对其进行方丝弓矫正技术治疗,观察治疗效果。结果:12例患者在经过约18个月的治疗后,牙齿咬合关系良好,颜面不对称症状均得到了有效改善,无不良反应及后遗症。结论:对于牙齿与颜面不对称畸形,应采取早期治疗。采用方丝弓矫正技术进行正畸,具有良好的治疗效果。  相似文献   
7.
8.
抑郁症是一种影响广泛的精神类疾病,随着社会压力的增加,其发病率逐年升高。越来越多的研究表明,抑郁症的发病与线粒体功能紊乱存在密切联系。线粒体氧化应激、能量障碍、线粒体DNA异常和线粒体缺陷介导的线粒体功能紊乱参与了抑郁症的发生发展。研究表明,经典抗抑郁药物、新型抗抑郁药物或非药物治疗方式能通过干预上述线粒体功能紊乱,发挥改善抑郁症状的作用。因此,本文就线粒体功能紊乱与抑郁症的联系,以及药物对线粒体功能的干预作用的研究进展进行综述,以期为抑郁症的病理机制及新的治疗药物和手段的研究提供借鉴。  相似文献   
9.
目的:比较阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症的效果及安全性。方法:选取2015年3月至2016年3月我院收治的84例精神分裂症患者为研究对象,将其随机分为两组,各42例患者。对照组和观察组患者分别采用奎硫平和阿立哌唑进行治疗,疗程8周。比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果:观察组和对照组患者的总有效率分别为85.71%和83.33%,两组患者的治疗效果相比无显著差异(P>0.05)。治疗前,两组患者的SANS评分和BPRS评分相比,数据无显著差异(P>0.05)。治疗2、4、8周后,两组患者的SANS评分和BPRS评分,与本组治疗前相比均有明显降低(P<0.05)。治疗2、4、8周后,两组患者的SANS评分和BPRS评分相比,数据无显著差异(P>0.05)。观察组和对照组患者中发生不良反应的患者例数分别为8例和18例,发生率分别为19.05%和42.86%,观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:在治疗精神分裂症方面,阿立哌唑与奎硫平的效果相当,但阿立哌唑的安全性优于奎硫平,阿立哌唑不良反应少,安全性好。  相似文献   
10.
目的:观察阿立哌唑、利培酮治疗精神分裂症患者的疗效、不良反应及安全性。方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予患者阿立哌唑、利培酮治疗8周,于治疗前以及治疗2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者的疗效,不良反应量表(TESS)评定患者的不良反应。结果:两组患者治疗的疗效相当。利培酮组患者的锥体外系反应、内分泌以及体重增加多于阿立哌唑组。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效与利培酮相似,但不良反应更少。  相似文献   
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