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1.
根据2000年第三季度全国药品抽验结果,北京中惠制药厂生产的0.25g头孢氨苄片 为不合格药品。依据国家药品监督管理局国药管市[2000]468号文“关于查处2000年第三季度药品抽验中不合格药品的通知”精神,现决定将该品种的批准文号予 以撤消,撤消的批准文号为:京卫药准字(1996)第120001号;即日起停止该药的 生产 。   特此通告  相似文献   
2.
各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、医药管理局或相应的医药管理部门: 为加快我国药品生产企业实施GMP步伐,促进制药工业的发展和药品质量提高,我局于1998年10月27至28日在北京召开了药品GMP管理工作座谈会,郑筱萸局长在会上作了重要讲话。郑局长在讲话中总结分析了我国实施GMP工作的基本情况和存在的问题,对在新形势下统一思想,充分  相似文献   
3.
《药品非临床研究质量管理规范》(试行)于一九九九年九月十七日经局务会通过,现予发布。本规范自一九九九年十一月一日起施行。  相似文献   
4.
5.
6.
第一条 为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务业务,保障互联网药品信息的合法性、真实性、安全性,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》和相关法律、法规的规定,制定本规定。 第二条 在中华人民共和国境内从事互联网药品信息服务活动,适用本规定。  相似文献   
7.
第一章 总 则 第一条 为加强药品经营质量的管理,规范GSP的认证工作,根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关规定,制定本办法。 第二条 GSP认证是国家对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品经营企业实施GSP情况的检查认可和监督管理的过程。  相似文献   
8.
9.
10.
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部、武警总部后勤部卫生部: 为加强对医疗机构制剂的监督管理,确保其使用安全有效,我局按照《药品管理法》及其实施办法的规定,组织各省、自治区、直辖市和解放军、武警部队药品监督管理部门对辖区内的医疗机构制剂室检查验收、换发  相似文献   
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