基于UPLC-MS联用技术的头花蓼抗炎谱效关系初探

目的初步阐明头花蓼Polygonumcapitatum醇提物和水提物与其体外抗炎活性之间的谱效关系。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7细胞制备细胞炎症模型,利用NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)试剂盒检测细胞炎症因子释放量,利用偏最小二乘法关联UPLC-MS方法建立的指纹图谱数据和头花蓼不同提取物的药效活性指标,建立头花蓼化学成分的谱效关系。结果头花蓼不同提取物在质量浓度小于250 mg/L时无细胞毒性,且均具有炎症抑制作用,存在一定的量效关系。应用偏最小二乘法对药效指标TNF-α和色谱峰进行关联度比较发现,峰24、17、22、23、20与抗炎药效呈正相关,峰11、1、7、15、5、3与抗炎药效呈负相关。对峰24、17、22、23、20分析发现,除17号峰为鞣花酸外,其余4个峰均为黄酮类化合物。结论头花蓼不同提取物均可以抑制RAW264.7细胞的炎症反应,谱效关系分析得出槲皮苷、鞣花酸、金丝桃苷对头花蓼的抗炎药效(调节TNF-α水平)有较大贡献。     

头花蓼不同极性部位抑菌作用的谱效学分析

目的:建立头花蓼醇提浸膏中7个有效部位的指纹图谱,阐明不同部位所有色谱峰代表的化学成分及其对抑菌效果的贡献值,揭示头花蓼抑菌的药效物质基础。方法:采用UPLC-TOF-MS建立头花蓼醇提浸膏中不同极性部位的指纹图谱,并对各色谱峰进行化学成分分析,通过96孔板法测得不同极性部位对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC),利用偏最小二乘回归法(PLSR)建立不同极性部位指纹图谱与抑菌作用的谱效关系。结果:头花蓼不同极性部位对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌抑菌效果成正相关的色谱峰分别为9个和13个,其主要抑菌成分为1~5和15,19号峰所代表的化合物。结论:头花蓼对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的主要抑菌活性部位为4个强极性部位(A,B,C,D),其主要抑菌成分为6-没食子酸酰葡萄糖,3,6-二没食子酸酰葡萄糖,1,3,6-三没食子酸酰葡萄糖和davidiin,为深入研究头花蓼的抑菌机制奠定了基础。     

热淋清颗粒的急性毒性研究

热淋清颗粒是精选贵州特有苗药头花蓼,经现代工艺技术提炼精制而成的中药制剂,对治疗尿路感染、妇科炎症有独特疗效,现对其进行了急性毒性研究。1材料与方法1·1药物热淋清颗粒,棕色颗粒,规格:8 g/袋;每8 g颗粒中含原料药头花蓼浸膏粉1 g。人用剂量为每天6袋,按60 kg计,即为0·8 g·kg-1,相当于原料药含量为0·1 g·kg-1。本实验用头花蓼浸膏粉,系棕色粉末,批号20010401,生药含量为8·72 g·g-1,由贵州威门药业股份有限公司提供....     

奥扎格雷钠治疗外伤性脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗外伤性脑梗塞的疗效。方法：将42例外伤性脑梗塞患者随机分成治疗组和对照组,分别给予奥扎格雷钠和复方丹参注射液治疗。结果：治疗组和对照组显效率分别为86.4%、55.0%,总有效率分别为90.9%、75.0%（P〈0.05）,治疗组无出血并发症。结论：奥扎格雷钠治疗外伤性脑梗塞安全、有效。     

基于UHPLC-Q-TOF-MS技术快速分析二冬汤基准样品中的化学成分

目的:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS)分析二冬汤基准样品(冻干粉)中的化学成分。方法:采用GL Sciences Inertsil ODS-3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以0.2%甲酸-0.05 mol/L甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 m L/min,柱温30℃,检测波长254nm,进样量1μL,在正、负离子模式下进行质谱扫描。结果:通过对照品比对,结合文献报道,共鉴定25个成分,包括15个黄酮类、8个生物碱类、2个皂苷类,并对各成分进行药物归属指认,均来源于黄芩、知母、荷叶、甘草4味药材。结论:该实验建立的定性分析方法可系统、快速地检测二冬汤基准样品中的化学成分,可为该经典名方的复方颗粒剂的研发及质量控制体系的建立提供依据。     

苗药—头花蓼研究综述

苗药"头花蓼"是贵州苗族民间常用药材.是贵州威门药业股份有限公司生产的对泌尿系感染有独特疗效的苗药单方制剂.热淋清颗粒70年代经卫生行政部门批准生产,并列入贵州省地方标准(黔D/WS-299-89).1998年收载于中华人民共和国中药成方制剂第17册(批准文号:国药准字Z52020383).     

抗病毒咀嚼片稳定性考察研究

目的：考察抗病毒咀嚼片（薄膜衣片）的稳定性,检验确定其贮藏条件和有效期限。方法：以性状、鉴别、重量差异、微生物限度、含量为质量指标,通过影响因素试验、加速试验及长期留样试验观察其质量变化情况。结果：各项考察指标符合药品质量规定。结论：抗病毒咀嚼片在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下稳定,因长期试验24个月内其含量无明显变化,可初步确定该制剂有效期为2年。     

杏地咳喘宁胶囊药效学实验研究

目的：评价杏地咳喘宁胶囊止咳、祛痰、平喘和抗炎作用。方法：采用浓氨水引咳法、气管酚红法和毛细玻管排痰法研究杏地咳喘宁胶囊的止咳、祛痰、平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳肿法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法研究其抗炎作用。结果：杏地咳喘宁胶囊具有明显的止咳和抑制哮喘作用,高、中剂量使排痰量明显增加,并能解除气管痉挛;对二甲苯和角叉菜胶所致急性炎症具有抑制作用,可以抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管的通透性增加。结论：杏地咳喘宁胶囊具有一定的止咳、祛痰、平喘和抗炎作用。     

头花蓼提取物中具抗淋球菌作用的有效部位研究

目的分析头花蓼提取物中具有抗淋球菌活性有效部位的成分。方法采用药敏纸片法检测头花蓼提取物的不同部位对淋球菌的抑菌活性。并采用UPLC-TOF-MS对头花蓼提取物中具有抗淋球菌作用的有效部位进行鉴别。结果头花蓼醇提取物经特定的大孔树脂洗脱所获得的洗脱物中,35%甲醇洗脱物(部位F3)中含有可水解鞣质(三没食子酰葡萄糖),该部位具有良好的抗淋球菌作用。F2、F4～6有微弱的抑菌作用,而其他部位无抑菌作用。结论头花蓼提取物的35%甲醇洗脱物具有良好的抗淋球菌作用,其主要成分为三没食子酰葡萄糖,可能为头花蓼抗淋球菌物质基础。     

HPLC法测定补骨胶囊中柚皮苷的含量

目的:建立补骨胶囊中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法建立补骨胶囊中柚皮苷含量测定方法。采用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长283 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:柚皮苷在2.345～75.019μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=17.85X+5.500 9,r=0.999 9;精密度、重复性、稳定性试验RSD均小于2.0%;加样回收率在90%～108%之间(RSD=1.87%,n=6)。结论:该方法简便准确、重复性好、灵敏度高、含量测定方法稳定可行,适用于补骨胶囊中柚皮苷含量测定,可更好地控制其药品质量。