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目的探讨子宫内膜癌的临床治疗方案。方法选择2005年1月~2010年1月来本院就诊的子宫内膜癌患者68例,将其随机分为观察组35例和对照组33例。分别给予相应的治疗方案,观察其疗效。结果两组患者在治疗后的复发率和5年生存率上差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论对于子宫内膜癌的治疗应采用以手术治疗为主的综合治疗方案,其疗效和5年生存率明显优于单纯化疗治疗,应在临床上予以推广。 相似文献
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目的:使用一步沸腾制粒机的经验。方法:根据具体操作的实践经验。结果:根据不同的药物选择不同的辅料、辅料量、药液密度、喷雾压力、及干燥温度等,从而制成合格颗粒。结论:制粒过程中保证流化室内物料的湿平衡,制出理想的颗粒。 相似文献
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目的评价生物活性肽对端粒长度的影响。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究试验设计,试验受试者分为4组,每组50人。前3组分别口服生物活性肽2、4、6 g/d;对照组口服安慰剂。疗程均为9个月。应用荧光实时定量PCR法检测端粒长度,检测实验前以及试验后3个月、6个月和9个月的外周血端粒长度,评价生物活性肽对端粒长度的影响作用。结果对比服用生物活性肽前,全分析集(FAS)分析提示经过3个月,4组受试者端粒缩短率分别为1.42‰、1.42‰、1.48‰和1.48‰,差异不明显(P=0.0678);口服生物活性肽满6个月时,4组受试者端粒缩短率分别为2.55‰、2.20‰、1.66‰和2.91‰,端粒缩短程度出现了变化(P=0.0415);口服生物活性肽满9个月时,端粒缩短率分别为3.44‰、2.97‰、1.90‰和4.15‰,端粒缩短程度出现了差异(P=0.0403)。结论生物活性肽有延缓端粒缩短的作用。 相似文献
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目的:探讨我国中成药药品说明书修订现状,促使中成药药品说明书规范化、合理化。方法:回顾我国药品说明书相关法律法规,查询2010年3月至2019年9月国家药品监督管理部门网站发布的有关中成药药品说明书的公告通知,分析涉及的中成药品种、修订项目等资料,总结中成药药品说明书修订中存在的问题。结果:近10年来国家药品监督管理部门共发布了83个中成药药品说明书修订公告及通知,涉及167个中成药品种,其中处方药66种、非处方药101种;修订项目以禁忌、注意事项、不良反应和增加"警示语"为主。但通过平时工作发现,中成药的药品说明书仍存在着书写不规范、落实情况差、监管力度不够和相关法律法规的约束力不强等情况,对患者的用药安全产生了严重影响。结论:我国中成药药品说明书修订还存在内容缺失等问题,有待进一步完善。 相似文献
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目的探讨经阴道子宫肌瘤剔除手术的病例选择及手术技巧。方法2002年1月~2005年1月,对60例宫体子宫肌瘤(直径0.5~10cm)行经阴道子宫肌瘤剔除术,经阴道前穹隆纵切口或阴道后穹隆横切口或阴道前后穹隆切口进盆腔,常规剔除肌瘤,肌瘤较大,分块取出,可吸收线分别缝合子宫及阴道切口。结果60例手术均获得成功,手术时间30~150min,平均69rain,术中出血量60—200ml,平均92ml,术后住院2~6d,平均3.5d。1个月后B超检查未发现肌瘤残留。60例随诊6~30个月,平均18个月,肌瘤无复发,月经恢复正常48例,3例不孕患者妊娠,下腹胀痛及邻近器官压迫症状消失。结论经阴道子宫肌瘤剔除术具有创伤小、恢复快等优点,适用于宫体部肌壁间及浆膜下肌瘤,阴道前穹隆纵切口的选择,降低了手术难度。 相似文献
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目的:观察内异丸对大鼠子宫内膜异位模型的影响。方法:采用手术移植法造成大鼠子宫内膜异位模型,观察口服给药内异丸对子宫内膜移植物体积、孕激素含量及血液流变性的影响;采用大鼠角叉菜胶致足肿胀模型观察药物抗炎作用;采用醋酸致小鼠疼痛模型观察药物镇痛作用。结果:内异丸具有抑制移植性子宫内膜生长作用,以及抗炎、镇痛作用。结论:内异丸对子宫内膜异位症具有一定的治疗作用。 相似文献
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关注中药注射剂安全性问题 总被引:3,自引:0,他引:3
北京市药品不良反应中心编制的《2005年全市药品医疗机械监测结果通报》中,有11475份药品的不良反应报告,中成药有2046例,中药注射剂为1459例,占中成药不良反应的71.3%。鉴于中药注射剂频繁地发生严重不良反应,近几年国家药品不良反应监测中心为保证临床用药安全,在《药品不良反应信息通报》中通报了清开灵注射液、双黄连注射剂、葛根素注射液、穿琥宁注射液、参脉注射液、鱼腥草注射液、莪术油注射液、莲必治注射液等8个中药注射剂存在严重不良反应,发生剥脱性皮炎、呼吸困难、过敏性哮 相似文献