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1.
内脏利什曼病是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)引起的虫媒传染病,临床表现多样,易误诊或漏诊.2007年1月河北医科大学第四医院收治1例外周T细胞淋巴瘤患者,在其骨髓涂片吞噬细胞中找到大量典型利什曼原虫,诊断为非霍奇金淋巴瘤合并内脏利什曼病.经河北省传染病防治中心确认为河北省近30年来首例内脏利什曼病病例,报告如下.  相似文献   
2.
目的 调查 0~ 16岁儿童发育状况与血液中锌原卟啉 (ZPP)等 9项血液营养成分的相关性 ,掌握儿童发育过程血液特别是红细胞系统指标的变化。方法 对邢台市区、郊区及农村的 9所幼儿园和小学的儿童进行身高、体重测量 ,并对其血液中ZPP、血红蛋白 (HGB)含量等 9项指标调查检测。结果 随年龄的增长 ,儿童的身高、体重和血液中HGB含量、平均红细胞体积 (MCV)及平均红细胞血红蛋白 (MCH)量逐渐升高 ,并呈正相关 (r =0 .98、0 .99、0 .84、0 .71、0 .99,P值均 <0 .0 0 1) ;白细胞 (WBC)、红细胞 (RBC)计数以及ZPP含量在 3岁前波动较大 ,3岁后趋于一致 ,但三者均与年龄的增长无明显的相关性。 3岁前后WBC、ZPP、HGB、MCH和MCV值的差异有显著统计学意义 ,RBC及红细胞分布宽度 (EVDW )没有明显差异。结论  0~ 16岁的儿童发育与HGB、MCH、MCV和WBC有关 ;HGB、MCH、MCV、ZPP及WBC正常值的年龄界应以 3岁为界  相似文献   
3.
2例海蓝组织细胞增生症诊断分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
海蓝组织细胞增生症 ,是一种少见的脂质代谢异常性疾病。我院收治两例 ,一例继发于原发性血小板减少性紫癜 ;另一例为肝硬化患者。1 临床资料例 1 女 ,38岁。主因贫血 ,月经量多 1年余 ,皮肤紫癜 2 0天收入院。入院时查体 :贫血貌 ,双下肢及胸部散在针尖大小紫癜 ,右上肢内侧有一 3cm× 5cm大小的瘀斑 ,指压不退色 ,心率 10 5min- 1,呼吸 2 5min- 1,腹软无压痛 ,肝未触及肿大 ,脾触及不满意 ,浅表淋巴结未触及肿大。实验室检查 :WBC3.9× 10 9/L ,RBC 3.1× 10 12 /L ,BPC 4 1× 10 9/L ,Hb 95g/L ,血涂片未见幼稚细胞。骨髓象分析 …  相似文献   
4.
目的 :观察急性白血病 (AL)患者化疗前后血小板平均体积 (MPV)的变化及其在造血恢复中的意义。方法 :使用全自动血细胞分析仪及相应试剂对两组化疗前后疗效不同的AL患者 ,采集静脉血测定MPV ,用于比较AL第一疗程化疗后完全缓解 (CR)和部分缓解 (PR)组 ,未缓解 (NR)组 ,两组化疗前后MPV的变化及其恢复时间。结果 :CR PR组 ,化疗前MPV与正常成人相比差异不大 (P >0 0 5 ) ,NR组则有明显的差异 (t=3 36 0 ,P <0 0 0 1)。化疗前后比较显示 :CR PR组MPV平均下降 2 6fl(P<0 0 0 1) ,而NR组轻微上升 0 7fl(P >0 0 5 )。CR PR组MPV平均恢复时间为 (14± 2 )d ,任何一系血细胞达到正常水平时间为(2 1± 2 )d(t=3 990 ,P <0 0 0 1)。另外在油镜下发现两组之间存在有明显的形态与体积的变化。结论 :化疗前后对急性白血病患者MPV变化的观察 ,可能有利于指导化疗方案的选择 ,化疗后MPV停止增高可作为骨髓造血功能恢复的一项早期指标  相似文献   
5.
真性红细胞增多症(polycythemia vera)是一种少见的克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性血液病[1].笔者最近诊治1例以皮肤瘙痒为主要表现的真性红细胞增多症,取得较好疗效,现结合文献报告如下.  相似文献   
6.
非霍奇金淋巴瘤(NHL),属恶性实体瘤。本病进展快,临床表现多样。NHL患者的骨髓浸润占有一定比例,合并淋巴肉瘤细胞白血病的患者更为常见。现将我院1996年1月~8月收治的20例NHL患者的骨髓特点进行观察和分析。 1 临床资料 NHL20例,男16例,女4例,年龄5.5~71岁,平均年龄37.5岁。20例患者均经病理证实为NHL,住院前后对全部患者行骨髓穿刺检查,发现正常骨髓像者12例,合并淋巴肉瘤白血病者(淋巴瘤细胞≥20%)5例,淋巴瘤细胞浸润骨髓者(淋巴瘤细胞≤5%)占3例。 2 结果与讨论 20例NHL患者的骨髓不同程度受到浸润。其中严重的是淋巴肉瘤白血病占20例中的5例,骨髓涂片检查中发现有淋巴瘤细胞浸润者占3例。 5例淋巴肉瘤白血病患者的瘤细胞形态均为小  相似文献   
7.
胎儿时期的造血部位,于3.5~6.5个月胎龄时主要在肝脏。将胎肝制成单细胞悬液及时为患者静脉输注,可以提供造血干细胞和某些有利于促进造血的因子。用于治疗再生障碍性贫血、白血病及免疫缺陷病,也试用于重症肝炎及肝硬化等多种疾病。均取得了较好疗  相似文献   
8.
目的 探讨骨髓侵犯 ( BMl)的非霍奇金淋巴瘤 ( NHL )骨髓涂片与活检标本中淋巴瘤细胞的形态学特点。方法 骨髓涂片瑞氏 -吉姆萨染色、活检组织塑料包埋行苏木素 -吉姆萨 -伊红染色后分别进行瘤细胞形态学观察和描述。结果  T- NHL 4 0例 ,B- NHL 10 0例。骨髓中淋巴瘤细胞 2 0 .0 %~ 90 .0 % ,L BMI轻度 30例 ( 2 1.0 % ) ,中度 32例 ( 2 3.0 % ) ,重度 78例 ( 5 6 .0 % ) ;瘤细胞分布呈间质型 4 6例 ( 32 .8% ) ,混合型 36例 ( 2 5 .8% ) ,结节型 14例 ( 10 .0 % ) ,弥漫型 4 4例 ( 31.4 % )。中度浸润组患者脾肿大发生率明显高于轻度浸润组和重度浸润组 ( P<0 .0 1) ,L BMI越重越易合并 L S/ L。结论  L BMI程度和方式与临床表现密切相关 ,骨髓细胞学分析结合活检病理检查对L BMI诊断具有重要意义  相似文献   
9.
高钠血症对重症脑出血患者预后的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨重症脑出血与高钠血症的关系。方法:采用动态检测重症脑出血患者24小时、72小时及1周后血清钠含量,以及时发现高钠血症患者,仪器采用美国NOVA-12项全自动电解质分析仪对血清钠进行检测。结果:141例脑出血患者中,发现有21例重症脑出血患者发生高钠血症(15.8%)。结论:重症脑出血患者,昏迷时间越长更易发生高钠血症,如不能纠正则死亡率明显增高。另外重症脑出血患者的并发症,也是发生高钠血症的重要因素。  相似文献   
10.
骨髓增生异常综合征细胞形态学观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察骨髓增生异常综合征(MDS)骨髓细胞形态学病态改变。方法:用瑞氏-姬姆萨混合染液染色,进行骨髓及外周血细胞学分析。结果:粒、红、巨核三系都有不同程度的病态造血。粒系主要以细胞核浆发育不平衡,内外浆、中性粒细胞核分叶不能或Pelger-Huet样畸形。结论:MDS三系均有不同程度的病态改变,患者以中老年居多,分型主要以RA为主。  相似文献   
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