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目的:观察大黄素对泼尼松致大鼠骨丢失的预防作用。方法将35只3月龄雄性SD大鼠随机分成对照组、模型组、复方钙组、大黄素低剂量组、大黄素高剂量组5组,每组7只。对照组给予溶剂对照溶液,其余4组用泼尼松3 mg/(kg· d)制作骨丢失模型,再分别给予溶剂对照溶液、碳酸钙375 mg/(kg· d)+维生素D3250 U/( kg· d)、大黄素90 mg/( kg· d)、大黄素270 mg/( kg· d)。大鼠每次按5 mL/kg灌胃给药,连续给药90 d。测定骨重、骨形态指标,用骨组织形态计量学方法测定大鼠胫骨上段松质骨静态参数。结果模型组大鼠体重较对照组降低(P<0.05),股骨干重、股骨长度降低(P<0.05),伴有骨量的降低,表现为骨静态参数中的骨小梁面积、骨小梁面积百分数、骨小梁宽度下降( P<0.05)。与模型组比较,复方钙组以上骨静态参数均升高( P<0.05),大黄素低剂量组以上骨表态参数也有同程度升高(P<0.05),但不如复方钙组明显。大黄素高剂量组骨静态参数与模型组相当。结论大黄素90 mg/( kg· d)用药90 d对泼尼松引起的大鼠骨丢失有预防作用。 相似文献
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类风湿性关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,可引起关节红肿、骨侵蚀进而导致畸形,通过NF-κB受体活化因子配体(RANKL)诱导破骨细胞分化是局部骨侵蚀和全身性骨质疏松发生发展的必要步骤.2010年6月美国食品和药物管理局批准Denosumab用于绝经后妇女骨质疏松症和前列腺癌患者激素抑制相关骨丢失的治疗.Deno... 相似文献
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目的 观察人参皂苷Rg1对H2O2诱导的HaCaT细胞氧化损伤保护作用,并探讨其机制。方法 体外培养HaCaT细胞, H2O2诱导细胞建立氧化应激损伤模型,分为空白组、H2O2损伤组、人参皂苷Rg1保护组。细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,Hochest染色法检测细胞凋亡情况,活性氧检测试剂盒测定细胞活性氧(ROS)水平,Western blot检测细胞中caspase-3、caspase-6、caspase-8、GAPDH蛋白表达。结果 H2O2诱导HaCaT细胞半数抑制浓度为100 μg?mL-1;与H2O2损伤组比较,5、10和15mg?L-1人参皂苷Rg1预处理后,HaCaT细胞存活率明显升高(P<0.05),细胞核皱缩损伤状态明显改善,细胞凋亡数量显著减少。同时,人参皂苷Rg1预处理可显著降低HaCaT细胞ROS水平,下调凋亡相关标志蛋白-活化型caspase-3、caspase-6、caspase-8蛋白表达水平。结论 人参皂苷Rg1对H2O2诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用,其机制可能与增强细胞清除自由基能力及抑制凋亡相关。 相似文献
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目的建立I型糖尿病性骨质疏松大鼠模型,通过骨形态计量学观察该模型的改变。方法选取3月龄雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组(30只)和造模组(30只),造模组腹腔注射STZ60 mg/kg,诱导建立I型糖尿病性骨质疏松大鼠模型。结果从血糖、体重、骨密度、骨组织形态计量学证实该方法可以成功制备1型糖尿病性大鼠模型。结论该方法制备的I型糖尿病性骨质疏松大鼠模型,成模率高,模型稳定。 相似文献
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目的优化大孔吸附树脂法纯化广金钱草总黄酮工艺。方法采用静态与动态吸附-解吸附方法对广金钱草总黄酮进行纯化,以吸附率与洗脱率等指标优化工艺,利用紫外-可见分光光度计测量广金钱草总黄酮含量。结果最佳工艺:HPD100大孔树脂、上样液pH4、上样浓度4 mg/mL、洗脱溶剂60%乙醇、洗脱速度1.8BV/h、洗脱体积6BV、最佳吸附量16mg/g、树脂柱径高比1:6,纯化后总黄酮含量高达90.85%。结论HPD100大孔树脂吸附分离工艺能有效地对广金钱草总黄酮进行富集纯化。 相似文献
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