界线类偏瘤型麻风一例

正临床资料患者,女,71岁,山东潍坊人。因"左手、双下肢麻木7个月,双下肢红斑1个月余"到我院皮肤科门诊就诊。患者2019年11月出现左手背麻木,后双下肢麻木,未诊治。2020年4月曾到本地乡镇医院外科就诊,考虑脑血管疾病,给予输液治疗(具体药物不详),疗效不佳。2020年5月初,患者双下肢出现红斑,于6月3日到潍坊市脑科医院神经内科就诊,未诊断和治疗,转诊潍坊市人民医院。6月4日,潍坊市人民医院皮肤科考虑为麻风,转诊至山东省皮肤病医院。该患者既往体健,无药物过敏史,否认外出务工史,否认家族中有类似疾病史。     

嗜酸性蜂窝织炎一例

<正>嗜酸性蜂窝织炎又称Wells综合征,是一种原因不明的皮肤病,特征性的临床表现为类似蜂窝织炎的坚硬斑块,常常伴有外周血嗜酸粒细胞升高,皮损组织病理表现为嗜酸粒细胞浸润及特殊的"火焰征"。该病较为少见,现将诊治的1例报道如下。临床资料患者,女,39岁。双下肢暗褐色斑片、结节伴瘙痒5年。5年前,患者无明显诱因双下肢出现散在性暗褐色斑片、结节伴瘙痒,无发热、关节疼痛及其他全身症状,在当地医院就诊,行相关检查示嗜酸粒细胞升高(0.78×10     

成人线状IgA大疱性皮病2例

报道2例成人线状IgA大疱性皮病。患者1,女,57岁。躯干、四肢红斑、水疱2个月,伴痒。皮肤科检查:躯干、四肢水肿性红斑,呈环形,部分边缘可见黄豆粒大水疱,疱液清,尼氏征阴性。患者2,女,43岁。躯干、四肢散发性水疱20天,伴痒。皮肤科检查:躯干、四肢绿豆至黄豆大水疱,疱液清,尼氏征阴性。两例患者组织病理检查均表现为:表皮下水疱,真皮乳头嗜中性粒细胞小脓肿;直接免疫荧光示:表皮基底膜带IgA线状沉积。     

毛囊黏蛋白病一例

正临床资料患者,男,56岁。因头面部、四肢红斑丘疹伴瘙痒就诊。患者5个月前无明显诱因面部出现丘疹,自觉瘙痒明显,后皮损相继出现在头部、颈部、四肢,部分皮损融合成斑块,伴明显脱发。曾于当地医院给予外用糖皮质激素药膏治疗,无明显缓解,随来我院就诊。既往体健,家族中无类似病史。体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结无肿大,各系统     

类脂蛋白沉积症一例

正类脂蛋白沉积症是一种罕见的遗传性皮肤病,现将1例我院确诊的第2个家系的第3个类脂蛋白沉积症患者报道如下。临床资料患者,男,30岁。自幼声音嘶哑,1岁半时肘关节处出现丘疹,以后陆续在双手足、眼睑出现丘疹。4岁时因声音嘶哑查体发现扁桃体肥大而切除。15岁前曾出现光敏,18岁后自然消退。3年前发现临界高血压,定期测量血压,未用降压药物。父     

Paget样鲍温病一例

正临床资料患者,女,87岁。因右侧乳头乳晕红斑、糜烂、结痂3年来我院就诊。患者3年前无明显诱因右侧乳头出现红斑,伴轻微疼痛,后红斑逐渐增大,累及右侧乳晕,并出现糜烂、结痂。曾外用多种糖皮质激素软膏,疗效不佳。否认接触含砷农药或放射物质。体检:系统查体未见明显异常。皮肤科检查:     

特发性皮肤钙沉着症二例

正临床资料患者1,女,66岁。因骶尾部皮疹15年来我院就诊。患者15年前无明显诱因骶尾部出现红色丘疹,逐渐扩大成斑块,其上有白色质硬的结节,伴压痛,无破溃。曾就诊于当地医院未明确诊断。既往身体健康,无外伤史、代谢性疾病史、肿瘤病史、钙剂服用史及相关家族遗传病史。查体:一般情况可,甲状腺未触及肿大,心、肺无异常。皮肤科检查:骶尾部可见5 cm×3 cm红褐色斑块,边界清楚,质硬,其     

氨苯砜单一疗法治疗持久性隆起性红斑一例并文献复习

报道1例氨苯砜单一疗法治疗持久性隆起性红斑并对既往报道文献进行复习。患者，女，80岁。双手掌、臀部、双下肢及足底红褐色斑片半年。组织病理检查：表皮角化过度、角化不全，棘层轻度增厚，真皮浅中层血管壁纤维蛋白样变性，血管周围轻度嗜中性粒细胞，少许淋巴细胞浸润，局部胶原纤维嗜碱性变。诊断：持久性隆起性红斑。口服氨苯砜100 mg,日1次，3个月后随访，皮损明显好转。     

IgA天疱疮

报告2例IgA天疱疮。例1.女,37岁,躯干及四肢丘疹和脓疱3个月。例2.男,50岁,双腋窝脓疱18个月,加重泛发全身12个月。皮肤科检查:躯干、四肢泛发红褐色斑片,伴大小不等丘疹及脓疱,部分脓疱表面结痂。皮损组织病理检查:表皮内或角质层下脓疱形成,淋巴细胞和中性粒细胞浸润。直接免疫荧光检查可见IgA阳性网状沉积。2例患者均诊断为IgA天疱疮。服用氨苯砜治疗均有效。     

儿童天疱疮1例

临床资料患儿女,8岁.3年前无明显诱因头皮出现鳞屑性红斑,自觉瘙痒,其后全身出现红斑、丘疹、水疱、大疱,疱壁松弛,易破溃结痂,曾多次在当地医院按湿疹治疗,效果欠佳,2个月前病情加重,全身弥漫性红斑、水疱、大疱、黄痂,剧烈瘙痒伴疼痛,遂来我院住院治疗.既往健康,足月顺产,家族中无类似患者.