重组人表皮生长因子凝胶对动物腹部手术切口抗张力强度影响的实验研究

目的 :探讨重组人表皮生长因子 (rh EGF)凝胶对动物腹部手术切口的修复作用。方法 :实验分两部分进行。第 1部分 :SD大鼠 90只 ,随机分为 3组 (切口内外用药组、切口外部用药组和空白基质对照组 ) ,每组 30只 ,每日切口处涂药 1次。术后第 4、5、6、8、10日每组分别处死 6只动物 ,取切口处皮肤进行拉力试验并进行病理组织学检查。第 2部分 :实验用小型猪 6头 ,设 4个用药组 (切口内外用 rh EGF凝胶组、外用 rh EGF凝胶组、外用 rh EGF水剂组和空白基质对照组 ) ,采用自身对照 ,用药方法同上 ,术后第 5、7、9日各处死 2只动物 ,取切口处皮肤同上法测定和检查。结果 :rh EGF凝胶外部用药组两种动物切口处皮肤抗张力强度及拉伸率在不同的用药时间内较空白基质对照组均明显增强 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;内外用药组的抗张力强度明显低于外部用药组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,且切口处炎性细胞弥漫性浸润 ,并见异物巨细胞反应 ;外用 rh EGF水剂组抗张力强度和拉伸率与 rh EGF凝胶内外用药组相当 ,但低于 rh EGF凝胶外部用药组。结论 :rh EGF凝胶可明显增强动物手术切口皮肤抗张力强度 ,提高手术切口的愈合质量 ,加速手术切口的愈合。rh EGF凝胶不同的用药方式及 rh EGF不同的剂型对动物皮肤切口抗张力强度有一定     

中药外用治疗软组织损伤的实验研究进展

软组织损伤是骨科常见病、多发病,对其处理以对症治疗为主.     

不同剂型重组人表皮生长因子对烧伤创面促愈合作用比较

目的比较重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶剂和水溶液剂治疗烧伤创面的临床疗效.方法选择烧伤浅Ⅱ°、深Ⅱ°和新鲜供皮区创面为受试对象,将创面分成A、B两区,采用随机自身对照试验.试验组用重组人表皮生长因子凝胶治疗,对照组用重组人表皮生长因子水溶液治疗,每日换药一次,观察不同时间内创面动态愈合率及愈合时间.结果重组人表皮生长因子凝胶治疗的烧伤浅Ⅱ°、深Ⅱ°和新鲜供皮区创面其愈合时间较重组人表皮生长因子水溶液组有明显缩短(P<0.01);动态愈合率也明显加快,组间具有非常显著性差异.结论重组人表皮生长因子凝胶剂用于烧烫伤、新鲜供皮区创面的冶疗均有较好的促进修复作用,临床效果优于重组人表皮生长因子水溶液剂组,提示重组人表皮生长因子的剂型是影响临床效果的重要因素,重组人表皮生长因子的药理作用因剂型的不同而存在差异.     

桥本氏甲状腺肿恶变为恶性淋巴瘤1例

号64446,因右颈前肿物增大迅速1月余入院,开始发现为1个,核桃大小,增长迅速,后于原肿物周围又发现2个红枣大小肿物,微 1 病例资料患者温某,男性,70岁,退休工人,病案疼,伴呼吸压迫感,无低热盗汗、声嘶及性格改变,体重无明显下降,食欲、二便正常。既往健康,无结核病史。查体:一般情况可,脉搏72次/min,血压16/11kPa;无突眼症,巩膜不黄,全身浅表淋巴结除右颈部外均未见肿大,心肺听诊无异常;右甲状腺明显肿大,触     

海带药用研究进展

概述了近年来有关海带的化学成分和它在调节血脂、降血糖、降血压、抗凝血、抗肿瘤、抗突变和防辐射、抗病毒、增强免疫功能等方面的研究进展。     

重组表皮生长因子生物黏附肠溶胶囊在动物体内EGF血药浓度和组织分布

目的：测定动物口服重组表皮生长因子(rhEGF)生物黏附肠溶胶囊后，对不同时间点的血清表皮生长因子(EGF)浓度及组织中的分布，籍以考察rhEGF的安全性，为临床应用提供参考依据。方法：使用放射免疫分析方法(RIA)。结果：动物口服rhEGF生物黏附肠溶胶囊后，血清EGF浓度与用药前无明显的变化。动物各脏器中EGF分布与未用药前基本一致。结论：rhEGF通过肠道吸收甚微，未见体内蓄积现象。     

消瘀止痛喷雾剂皮肤用药安全性研究

目的:探讨消瘀止痛喷雾剂皮肤用药的安全性.方法:采用动物皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验对消瘀止痛喷雾剂进行安全性评价.结果:消瘀止痛喷雾剂最大耐受剂量(MTD)为17.2 g(生药)/kg,为临床用药剂量的344倍.高浓度[4.02 g(生药)/kg]消瘀止痛喷雾剂喷涂破损皮肤影响雄性大鼠的体重增长;临床用药剂量[0.201 g(生药)/kg]喷雾给药对家兔皮肤无刺激作用,对豚鼠皮肤无致敏作用.结论:消瘀止痛喷雾剂毒性小,是一种安全性较好的外用制剂.     

苦瓜的药理研究进展

苦瓜具有消暑涤热，明目解毒之功效，综述了苦瓜的化学成分及其在降血糖、抗生育、抗突变、抗菌、免疫调节等方面的药理研究概况。     

氯新酮乳膏质量标准的研究

目的 建立氯新酮乳膏的质量控制方法。方法 采用TLC法对氯新酮乳膏中的新霉素、酮康唑和哈西奈德进行定性鉴别;采用HPLC法对氯新酮乳膏中的酮康唑和哈西奈德进行含量测定;色谱条件为：ZORBAX SB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱;以甲醇-磷酸盐缓冲液（pH=7.40）75∶25为流动相,检测波长235 nm,流速1.0 ml/min;采用旋光法对氯新酮乳膏中的硫酸新霉素进行含量测定。结果 鉴别和含量测定方法均有较好的专属性。酮康唑在1.999~39.98 μg 的范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.75%,RSD为0.77%;哈西奈德在0.400 8~8.016 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.57%,RSD为0.84%。硫酸新霉素的含量测定中,线性范围为130.4~2 608单位/ml,r=0.999 6（n=6）,平均回收率为98.8%,RSD为2.6%。结论 该法可用于氯新酮乳膏的质量控制。