我国茯苓炮制加工和产品研发现状与展望

茯苓是我国大宗中药原料,也是卫生部批准的药食两用中药资源。趁鲜蒸制加工已基本取代"发汗"工艺,成为茯苓主流的初加工技术。茯苓经不同方法炮制得到有白茯苓、赤茯苓、茯苓皮、炒茯苓和朱茯苓,其功效各有侧重。茯苓在古代经典名方中应用广泛,现代已形成桂枝茯苓丸等主打中成药产品。国家中医药管理局公布的《古代经典名方目录(第一批)》100首方剂中,以茯苓为主要原料的经典名方占到了24%。以茯苓为原料的保健食品多达776个,主要保健功能为免疫调节、缓解体力疲劳和改善睡眠。茯苓的应用已经形成了涉及普通食品、化妆品、中兽药和饲料添加剂的综合开发体系。加强质量控制、规范化炮制生产和功效突出的产品研发将是茯苓产业发展的趋势。     

细柱五加茎多糖闪式提取工艺优化及其免疫活性研究

目的 优化细柱五加茎多糖的闪式提取工艺,并研究其细胞毒性和免疫活性。方法 运用球面对称设计试验,综合考虑料液比、提取温度、提取时间3因素,优化细柱五加茎多糖的闪式提取工艺;对闪式提取法与回流、超声2种传统提取方法进行比较。通过体外试验对提取所得多糖的细胞毒性和免疫活性进行初步研究。结果 细柱五加茎多糖闪式提取最佳工艺为料液比1∶13.2,提取温度80 ℃,提取时间420 s。在此条件下,细柱五加茎中多糖提取率为0.78%,且优于回流和超声法提取所得多糖提取率。体外活性实验结果显示,细柱五加茎多糖质量浓度在10～20 μg/mL对RAW 264.7细胞无明显毒性,在10～40 μg/mL能够促进RAW 264.7细胞NO的分泌。结论 建立了稳定、简便的细柱五加茎多糖的闪式提取工艺方法, 初步研究了其多糖的免疫活性,为合理的开发细柱五加资源提供理论依据。     

湘葛一号总黄酮与气候因子的灰色关联度分析

目的运用灰色关联法筛选出影响湘葛一号总黄酮含量的气候主导因子。方法利用紫外分光光度法测定不同采收期湘葛一号不同部位总黄酮含量,采用灰色关联法对其与气候因子的相关性进行分析。结果湘葛一号不同部位、不同采收期总黄酮含量有较大区别。月平均气温、月极端最高气温、月极端最低气温、月平均相对湿度、月降水量、日照时数6个气候因子与湘葛一号根、茎、叶中总黄酮含量关系密切,灰色关联系数均达到0．50以上。其中月平均相对湿度、月极端最高气温和日照时数与根、茎、叶的灰色关联系数达到0．75以上。结论月平均相对湿度、月极端最高气温和日照时数是影响湘葛一号不同部位总黄酮含量的主导因素,实验结果可为湘葛一号的规范化种植提供科学依据。     

补血生乳颗粒对SD大鼠围产期毒性

目的通过观察不同剂量的补血生乳颗粒(黄芪、当归、白芍,等)用于围产期孕鼠后对大鼠及仔鼠的影响,探讨其对妊娠的安全性。方法 SD大鼠96只,随机分为4组,每组24只。设1个溶剂对照组(蒸馏水)和补血生乳颗粒低、中、高3个给药组,各组均于妊娠期第15天开始给药,连续给药至哺乳期结束,给药途径为灌胃,每天1次。于哺乳期结束处死母鼠解剖观察,观察指标包括母鼠一般状况、体质量及摄食量,仔鼠出生后,观察仔鼠外观有无异常,检测仔鼠生理发育、反射发育、行为及生殖功能等。结果补血生乳颗粒对围产期大鼠的一般状况、生育仔鼠的时间、体质量、各脏器系数等没有显著的影响;对仔鼠的生长、发育、神经、内分泌、生殖系统等没有显著的影响。结论补血生乳颗粒对母鼠的体质量增长及摄食量没有影响,对F1仔鼠的生理、反射发育、行为和学习记忆及生殖功能等无影响。补血生乳颗粒无围产期毒性作用。     

海南黎药-裸花紫珠的UPLC特征指纹图谱及化学模式识别

目的建立裸花紫珠的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价裸花紫珠的质量,完善裸花紫珠的质量控制方法提供依据。方法采用Waters Acquity UPLC Shield PR18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长350 nm。结果建立了裸花紫珠UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了16个共有峰,指认了其中5个共有峰,其中10批裸花紫珠的相似度在0.941~0.999,经聚类分析、主成分分析、判别分析等化学模式识别,结果显示10批样品为一类,另外4批各为一类。结论该方法快速可靠,可用于评价裸花紫珠的质量。     

止血镇痛胶囊对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响

【摘要】 目的 探讨止血镇痛胶囊对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响。 方法 选取SPF级雌性SD大鼠60只,将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、黄体酮对照组、独一味胶囊不同剂量对照组（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）、止血镇痛胶囊不同剂量组（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）,每组各10～15只。大鼠腹腔注射苯甲酸雌二醇致敏,48 小时后处死取子宫平滑肌,并加入缩宫素致其收缩,最后依次加入5个终浓度（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）的止血镇痛胶囊溶液。记录给药前后子宫平滑肌的收缩变化,分别对平均张力值、收缩频率、活动度进行分析。 结果 止血镇痛胶囊对空白对照组大鼠离体子宫平滑肌收缩的平均张力、频率和活动度均无明显影响（P＞0.05）。模型对照组平均张力值明显高于空白对照组（P＜0.05),但两组频率和活动度比较差异无统计学意义（P＞0.05）。止血镇痛胶囊、独一味胶囊溶液3.8461 mg平均张力值均明显低于模型对照组（P＜0.05）,但此两种胶囊溶液5个浓度组的频率和活动度与模型对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。止血镇痛胶囊（3.8461 mg胶囊内容物/mL）能明显抑制缩宫素致大鼠子宫平滑肌收缩,表现为平均张力降低（P＜0.05）,但对收缩频率和活动度均无明显影响（P＞0.05）。止血血镇痛胶囊各浓度组和独一味胶囊各浓度组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。 结论 止血镇痛胶囊能直接抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩,表现为平均张力降低,但对收缩频率和活动度无明显影响,可能是其临床治疗痛经的机制之一。     

HPLC法同时测定中国、泰国葛根中异黄酮的含量

目的:建立HPLC法同时测定中国、泰国葛根中异黄酮大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量,为其质量控制提供方法学参考.方法:色谱柱为AT.LICHROM ODS-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇和水,梯度洗脱;流速:0.8 ml·min-1;检测波长250 nm;柱温为25℃.结果:大豆苷、大豆苷元和染料木素分别在0.15 ～0.88 μg,0.10 ～0.63 μg,0.15 ～0.89 μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9997,0.9995,0.9996.其平均回收率在99.5％～100.4％范围内,RSD均小于3％.结论:建立的方法简单、准确,分离效果好,首次用于中国、泰国葛根的定量分析和比较分析,为葛根的资源研究提供参考.     

湘葛一号根HPLC指纹图谱及5种异黄酮含量的同时测定

目的采用高效液相色谱法建立湘葛一号根指纹图谱,并同时测定5种异黄酮的含量。方法色谱条件:采用AT·LICHROM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为250nm;柱温为30℃。对不同采收期的10批样品的图谱进行测定,运用中国药典委员会的"中药色谱指纹图谱相似度评价软件2004AB"进行评价,并对5种异黄酮成分进行含量测定。结果建立了湘葛一号根HPLC指纹图谱,各色谱峰分离度良好,确定了7个共有峰,并采用对照品指认了其中5个色谱峰。含量测定条件通过方法学验证,葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素的线性范围分别为5.00~50.00,1.00~10.00,1.82~18.20,1.00~10.00和2.00~20.00μg·mL~(-1),线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率为98.8%~101.8%,5种异黄酮含量测定结果可初步确定适宜采收期为12月份。结论该方法所建立的湘葛一号根指纹图谱特征性强、方法简单、结果可靠,结合主要有效成分含量测定可更好地用于其质量控制,对其鉴定也具有参考价值。     

糙叶五加叶化学成分研究

目的研究糙叶五加叶的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、正反相硅胶、SephadexLH一20凝胶等柱层析方法及重结晶手段进行分离纯化,并采用波谱技术和化合物的理化性质鉴定其结构。结果从糙叶五加叶中分离并鉴定了10个单体化合物,分别为：豆甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、蜜蜡酸（3）、槲皮素-3-0-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、虫漆蜡酸（5）、正十六烷酸（6）、山奈酚（7）、芦丁（8）、槲皮素（9）、正三十四烷酸（10）。结论研究结果进一步明确了糙叶五加叶的物质基础,为今后开发该植物提供了实验数据．     

HPLC-ELSD法同时测定补血生乳颗粒中8种成分

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法同时测定补血生乳颗粒中的黄芪甲苷、阿魏酸、芍药苷、甘草酸、王不留行黄酮苷、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测器:ELSD,漂移管温度40℃。结果各成分在52 min内分离良好,线性范围均为62.5～1 250.0μg/m L(r0.995 0);样品各成分平均加样回收率95.51%～99.47%,RSD为0.31%～3.70%;8种成分日内精密度和日间精密度RSD均小于3%;重复性RSD为0.94%～2.11%;供试品溶液在18 h内稳定性良好,RSD在0.98%～2.86%。6批样品中王不留行黄酮苷、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、桔梗皂苷D、黄芪甲苷、甘草酸质量分数分别为0.550 7～0.584 3、19.657 9～19.952 1、0.350 5～0.384 7、18.794 7～19.557 3、12.124 7～12.414 2、0.610 7～0.631 3、0.238 8～0.274 3、2.750 4～2.852 2 mg/g。结论该方法简便、快速、准确,可用于补血生乳颗粒的质量控制。