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1.
目的了解健康人群血清OC的变化及与能量代谢的关系。方法根据排除标准筛选115名受试者(男60人,女55人),用电化学发光法和终点法检测血清OC,能量代谢指标水平,并分析血清OC与TC、TG、HDL-C、LDL-C、FINS、FPG、HOMA-IR之间的关系。结果绝经后女性OC水平与男性、绝经前女性差异存在统计学意义(P0.05)。相关性分析中,男、女性年龄与血清OC之间均呈显著负相关(r_男=-0.517和r_女=-0.568)。男、女性BMI与血清OC之间均呈显著负相关(r_男=-0.286和r_女=-0.453)。男性HDL-C与血清OC之间呈显著正相关(rHDL-C=0.271)。女性TG与血清OC之间呈显著负相关(r_(TG)=-0.340);女性HDL-C与血清OC之间呈显著正相关(rHDL-C=0.275)。男性FINS、HOMA-IR与血清OC之间呈显著负相关(r_(FINS)=-0.295,rHOMA-IR=-0.28)。女性FPG、FINS、HOMA-IR与血清OC之间无显著相关性。结论在选取的受试者中,绝经后女性血清OC水平明显低于绝经前女性,绝经后女性出现肥胖较明显。年龄、BMI与血清OC呈显著负相关,即血清OC可能导致肥胖。血清OC与机体能量代谢相关。 相似文献
2.
目的观察中等强度跑台运动训练和停训对去卵巢大鼠胫骨无机矿物质含量的影响。方法将60只成年雌性SD大鼠按体重分层后,随机分为假手术组、去卵巢静止组和去卵巢运动组,每组20只。去卵巢运动组进行4次/w,45 min/次,速度18 m/min,跑道倾角5°的跑台训练,持续训练14 w后,将各组大鼠又随机分为两个亚组,分别是:假手术-16和-32 w组、去卵巢静止-16和-32 w组及去卵巢运动和停训组。分别在末次训练3648 h及停训16 w时,腹主动脉取血处死各组大鼠,收集胫骨,称量其湿重、去脂肪干重及煅烧后的灰重。结果训练结束时,去卵巢静止组胫骨湿重/体重、胫骨去脂肪干重/体重及胫骨灰重/体重显著低于假手术组和去卵巢运动组;停训16 w时,去卵巢静止-32 w组胫骨湿重/体重、胫骨去脂肪干重/体重及胫骨灰重/体重显著低于假手术-32 w组,但与停训组差异无显著性。结论一定强度的跑台运动能减缓去卵巢大鼠无机骨矿物质含量的丢失,但此效应在停训16 w后消失。 相似文献
3.
目的:观察中等强度跑台运动训练和停训对去卵巢大鼠腰椎骨密度、骨组织形态学和骨髓脂肪细胞数目的影响。方法:将60只成年雌性SD大鼠按体重分层后随机分为假手术组、去卵巢静止组和去卵巢运动组,每组20只。去卵巢运动组每周进行4次时间45 min、速度18 m/min、跑道倾角5°的跑台训练。持续训练14周后,将各组大鼠再次按体重分层后随机分为两个亚组,即假手术16周(Sham-16)组和假手术32周(Sham-32)组、去卵巢16周(OVX-16)组和去卵巢32周(OVX-32)组以及去卵巢运动(EX)组和停训组(DEX)。Sham-16、OVX-16和EX三组大鼠在末次训练结束36-48小时内,Sham-32、OVX-32和DEX三组大鼠在停训16周时,用双能Χ线骨密度仪活体检测大鼠腰椎骨密度,常规HE染色对第2腰椎(L2)进行组织形态学观察。结果:(1)训练结束时,OVX-16组L2脂肪细胞数目显著高于Sham-16组和EX组,腰椎骨密度显著低于Sham-16组和EX组。(2)停训16周时,OVX-32组腰椎骨密度与Sham-32组比较显著下降,L2脂肪细胞数目显著增加,而DEX组与OVX-32组比较无显著性差异。结论:中等强度跑台运动对去卵巢大鼠腰椎骨密度下降的减缓效应和对骨髓脂肪细胞数目增加的抑制效应在停训16周后未能保持。 相似文献
4.
目的:观察全身垂直振动对去卵巢骨质疏松大鼠血清和骨组织碱性磷酸酶水平的影响。方法:将36只3月龄雌性SD大鼠按体重分层后随机分为假手术、去卵巢静止和去卵巢振动三组。去卵巢10周后,去卵巢振动组每天进行2次全身垂直振动治疗,振动频率90 Hz,时间15 min。治疗7周时,采用双能Χ线骨密度仪检测各组大鼠左侧离体股骨骨密度,用721分光光度计检测血清和右侧股骨远端碱性磷酸酶水平。结果:与假手术组比较,去卵巢静止组血清碱性磷酸酶水平显著增加,股骨远端碱性磷酸酶水平以及离体股骨近端和远端的骨密度显著下降,而离体股骨中段骨密度无显著变化。与去卵巢静止组比较,去卵巢振动组离体股骨远端碱性磷酸酶水平以及股骨近端和远端骨密度显著增加,而血清碱性磷酸酶水平和离体股骨中段骨密度无显著变化。结论:全身垂直振动可能通过增加骨组织碱性磷酸酶水平改善去卵巢骨质疏松大鼠的骨密度。 相似文献
5.
跑台运动对去卵巢大鼠体重、腹腔内脂肪重量以及血清瘦素和脂联素含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中等强度跑台运动对去卵巢大鼠体重、腹腔内脂肪重量以及血清瘦素和脂联素含量的影响.方法:3月龄雌性SD大鼠,按体重随机分为假手术、去卵巢和去卵巢运动3个组.去卵巢运动组大鼠每天进行60min、18m/min、无坡度的跑台训练,每周6次,共12周.实验结束后,称体重和腹腔内脂肪重量;放射免疫法检测血清雌二醇(E2)含量、酶联免疫法检测血清脂联素和瘦素含量.结果:去卵巢组体重、腹腔内脂肪绝对重量、腹腔内脂肪相对重量、血清瘦素含量均显著高于假手术组,而血清脂联素含量则显著低于假手术组;12周跑台运动后,去卵巢运动组体重、腹腔内脂肪绝对重量、腹腔内脂肪相对重量、血清瘦素含量均显著低于去卵巢组,但两组脂联素含量无显著性差异.结论:中等强度跑台运动能抑制去卵巢大鼠体重、腹腔内脂肪重量以及血清瘦素含量的增加. 相似文献
6.
目的探讨人的重组促黄体生成素(r-hLH)对性成熟前的小鼠卵母细胞体外受精(invitrofertilization,IVF)后的分裂、以及IVF胚的体外培养(invitroculture,IVC)过程中发育状况的影响.方法选用性成熟前的清洁级昆明小鼠,分别用r-hFSH(人的重组促卵泡素20IU),r-hFSH+r-hLH(各20IU)或20IUr-hLH对其进行超排处理,通过对从各处理组小鼠卵巢中手工器械分离出来的卵丘-卵母细胞复合体(cumulusenclosedoocyte,CEO)进行体外受精之后,进一步观察这些CEO经IVF后的受精分裂状况,以及IVC后的发育情况.结果r-hFSH+r-hLH处理组小鼠卵母细胞IVF率(72.2%)极显著高于r-hFSH单独处理组(39.9%)或r-hLH单独处理组(37.2%)的相应指标;r-hFSH+r-hLH处理组和r-hFSH单独处理组的IVF胚,发育至8~16细胞阶段的比例(8~16细胞率)趋于一致(25.15%∶27.18%),但是都极显著高于r-hLH处理组的8~16细胞率(17.24%);r-hFSH处理组IVF胚发育至16~32细胞阶段的总比例(16~32细胞率∶33.01%),极显著高于r-hFSH+r-hLH处理组及r-hLH单独处理组的指标(1.75%和0).结论在IVF条件下,r-hLH对小鼠卵母细胞的受精有明显的促进作用,同时却对相应IVF胚的进一步发育产生明显的抑制作用. 相似文献
7.
目的探讨“优化”方法在保健食品研发过程中应用。方法在事先调研受试品成分的基础上,采用“优化”设计的方法,利用实验中有共性的程序和个性特点来进行组合式设计的方法,对某受试的保健食品进行缓解疲劳和增强免疫功能的8项指标试验。结果(1)只采用了120只小鼠,获得受试品对小鼠机体8项影响作用的信息。(2)初步判断产品具有缓解疲劳和增强免疫的作用。结论采用实验方案设计和实验指标选定的优化方法,可以用少量的动物获得到研发过程所需的更多的信息。 相似文献
8.
9.
目的 观察全身垂直振动对去卵巢大鼠肝脏和骨组织脂质水平的影响.方法 36只健康3月龄雌性SD大鼠,体重(250±15)g,按体重分层后随机分为假手术组、去卵巢静止组和去卵巢振动组,每组12只.去卵巢静止组和去卵巢振动组大鼠在麻醉状态下,从背部切除双侧卵巢,而假手术组不切除卵巢,只切除卵巢附近与卵巢等体积的脂肪.去卵巢手术后10 w,去卵巢振动组大鼠开始在垂直振动台上接受振动治疗.振动治疗方案为:频率90 HZ,时间15 min,每天2次,共8 w.实验结束时,用乙醇/氯仿提取肝脏、股骨远端、胫骨近端以及第四腰椎甘油三酯(TG).结果 去卵巢静止组肝脏、股骨远端、胫骨近端以及第四腰椎TG水平均显著高于假手术组,而去卵巢振动组肝脏、股骨远端、胫骨近端以及第四腰椎TG水平均显著低于去卵巢静止组.结论 全身垂直振动能显著降低去卵巢大鼠肝脏和骨组织的TG水平. 相似文献
10.
目的:观察中等强度跑台运动对去卵巢大鼠肝脏糖原合成激酶-3β(GSK-3β)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)蛋白表达的影响。方法:80只雌性3月龄SD大鼠按体重分层后随机分为假手术组、去卵巢静止组、去卵巢运动组和雌激素组,每组20只。除假手术组外,其他三组均切除双侧卵巢,假手术组行相同手术,但不切除卵巢,只切除与卵巢等大的脂肪。去卵巢运动组每周进行5次跑台训练,每次45 min、速度18 m/min、坡度5°;雌激素组每周颈部皮下注射3次17β-雌二醇,剂量为25μg/kg体重。各组于去卵巢手术后第7和14周时,各处死一半大鼠取材,用Western blotting方法检测肝脏组织GSK-3β、在Ser9位点磷酸化的GSK-3β(P-GSK-3β)和PPAR-γ蛋白表达量。结果:手术后第7周和14周时,去卵巢静止组大鼠肝脏P-GSK-3β/GSK-3β比值和PPAR-γ蛋白表达量均显著低于假手术组、去卵巢运动组和雌激素组。结论:中等强度跑台运动显著增加去卵巢大鼠肝脏P-GSK-3β/GSK-3β比值和PPAR-γ蛋白表达量。 相似文献