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邵东旭  郑冬梅  胡锐  陈文  陈多谋  卓先勤 《中草药》2013,44(12):1558-1561
目的 首次对剑叶金鸡菊Coreopsis lanceolata全草的化学成分和抗菌活性进行研究.方法 采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS、NMR等)进行结构鉴定.对化合物1~8的抗菌活性进行了初步筛选.结果 从剑叶金鸡菊全草氯仿部位中共分离得到了15个化合物,其中包含8个倍半萜类化合物,分别鉴定为1β,5α-diangeloyloxy-eudesm-(15)-ene (1)、1 β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene (2)、10αt-hydroxyoplopan-4-one (3)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β,7-diol (4)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1 β,8-diol (5)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β,11-diol (6)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β,7α-diol (7)、4(15)-eudesmene-1β,7α-diol (8)、对羟基桂皮酸(9)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(10)、对羟基苯甲酸甲酯(11)、3,4-二羟基苯甲醛(12)、β-谷甾醇(13)、木栓酮(14)、木栓醇(15).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物3、4对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用.  相似文献   
2.
目的 首次对剑叶金鸡菊Coreopsis lanceolata全草的化学成分和抗菌活性进行研究。方法 采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS、NMR等)进行结构鉴定。对化合物18的抗菌活性进行了初步筛选。结果 从剑叶金鸡菊全草氯仿部位中共分离得到了15个化合物,其中包含8个倍半萜类化合物,分别鉴定为1β, 5α-diangeloyloxy-eudesm-(15)-ene(1)、1β, 6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene(2)、10α-hydroxyoplopan-4-one(3)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β, 7-diol(4)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β, 8-diol(5)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β, 11-diol(6)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β, 7α-diol(7)、4(15)-eudesmene-1β, 7α-diol(8)、对羟基桂皮酸(9)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(10)、对羟基苯甲酸甲酯(11)、3, 4-二羟基苯甲醛(12)、β-谷甾醇(13)、木栓酮(14)、木栓醇(15)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物34对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用。  相似文献   
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