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1.
藏飞廉中酚酸类成分研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
刘遂库  确生  程伟  张庆英  梁鸿 《中国中药杂志》2013,38(14):2334-2337
通过大孔吸附树脂,MCI 树脂,正相硅胶,Sephadex LH-20,ODS和反相HPLC 等多种色谱分离方法相结合,从藏飞廉乙醇提取物中分离得到14个化合物;利用多种谱学技术鉴定它们的结构分别为红景天苷(1),2-(3,4-二羟苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),3,5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),对羟基桂皮酸(4),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propan-1-one(5),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl) propan-1-one(6),紫丁香苷(7),对羟基苯甲醛(8),水杨酸(9),tachioside(10),香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),丁香醛(12),2, 6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),2, 6-二甲氧基-对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。除化合物47外,其余均为首次从飞廉属植物中分离得到。  相似文献   
2.
摘 要 目的: 研究右美托咪定分别与3种阿片类药物(舒芬太尼、芬太尼和布托啡诺)联合用药时的稳定性,以供临床合理用药参考。方法: 右美托咪定分别与阿片类药物舒芬太尼、芬太尼及布托啡诺配伍,配制在0.9%氯化钠注射液中,室温放置,在0,24,48和96 h分别取样,进行性状、pH、不溶性微粒检查,并进行质谱检测。结果:在96 h内,配伍溶液均澄清透明,pH稳定,不溶性微粒检查符合规定,质谱检测显示无新物质生成。结论: 3种配伍用药方案安全、合理、具有临床可行性。  相似文献   
3.
HPLC法同时测定复方制剂中4种钩藤生物碱成分含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立钩藤复方制剂中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱HPLC定量方法。方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-醋酸铵缓冲液(pH=5.2)梯度洗脱,流速:1 mL.min-1,检测波长:245 nm,柱温45℃。结果 4种生物碱线性分别为:钩藤碱(rhynchophylline,RIN):1.76~26.40 mg.L-1,异钩藤碱(isorhynchophylline,IRN):1.66~24.90 mg.L-1,去氢钩藤碱(corynoxeine,COR):2.50~37.50 mg.L-1,异去氢钩藤碱(isocorynox-eine,ICO):1.64~24.60 mg.L-1,r均大于0.999 7,平均回收率分别为98.3%~103.4%,RSD<2.5%。采用上述HPLC测定了天麻钩藤饮模型制剂和3种市售钩藤复方制剂中4种钩藤生物碱成分的含量。结论本法可作为复方制剂中4种钩藤生物碱成分的含量测定。  相似文献   
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