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目的:观察动物口服颈复康颗粒剂的急性毒性和长期毒性。方法:以最大浓度、最大体积的颈复康灌服小鼠,测定1日最大给药量。以高、中、低3个剂量的颈复康灌服大鼠连续180d,观察大鼠给药90,180d时的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后30d上述指标的变化。结果:小鼠2次/d灌服颈复康的最大给药量>220.80g生药/kg。长期毒性实验中,连续给药90d时,高剂量组血清肌酐比对照组明显增高(P<0.05),肝、肾的重量系数比对照组明显增大(P<0.001和P<0.01);给药180d时,血清肌酐高剂量组比对照组显著增高(P<0.01),肝脏的重量系数三个剂量组均比对照组明显增高,肾脏的重量系数仅高剂量组比对照组增大;病理学检查,高剂量组1只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水肿;停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论:颈复康颗粒在规定剂量下服用是安全可靠的。 相似文献
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自发性高血压大鼠肠系膜动脉的非肾上腺素、非胆碱能血管扩张反应 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察L-硝基精氨酸(L-NA)对神经刺激所致正常和自发性高血压大鼠(SHR)离体肠系膜动脉反应的影响作用。方法:采用离体血管实验方法,测定肠系膜动脉条的等容张力变化。结果:NO(-氧化氮)合成抑制剂L-NA显著增强电和化学(烟碱)刺激引起的正常大鼠肠系膜动脉收缩反应(P〈0.01),此增强作用可被NO供体L-精氨酸取消(P〈0.01),L-NA对电和化学刺激所致SHR动脉收缩效应无明显影响( 相似文献
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目的:观察抗脑衰胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法:采用碳粒阔清速率的测定、溶血素抗体生成的测定以及迟发性超敏反应等试验方法。结果:抗脑衰胶囊可增加小鼠免疫器官重量,改善特异性及非特异性免疫功能,提高小鼠网状内皮系统吞噬功能,促进溶血素生成。结论:抗脑衰胶囊可改善小鼠的免疫功能。 相似文献