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1.
双炔失碳酯溶黄体作用的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
双炔失碳酯(2α,17α-双乙炔基-A环失碳雄烷-2β,17β-双羟基双丙酸酯,Anor-drin;简称2α-53),为一具有较弱雌激素活性的A环失碳甾体化合物,化学结构式如下图。其药理研究已有报道~[1]。  相似文献   
2.
3.
消炎痛宫内节育器对大鼠和兔子宫内膜影响的形态学观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了探讨消炎痛宫内节育器(IUD)对子宫内膜的影响,给SD大鼠和新西兰兔经腹放置消炎痛-Cu-IUD、Cu-IUD、消炎痛-IUD或硅橡胶IUD,分别于置器后1、3、6个月解剖取子宫,行光镜和电镜观察,并与不放IUD动物作对照。结果:消炎痛-Cu-IUD放置1~6个月后子宫内膜无明显病理改变,与对照组相似,消炎痛及硅橡胶IUD也都未引起子宫内膜病理改变,Cu-IUD组可见组织水肿、纤维组织增生及散在白细胞等轻度病理变化。血管分布状态有一些变化,消炎痛-IUD微血管以正常和收缩状态为主,Cu-IUD则见微循环扩张,以微血管舒张状态为主(70%),与消炎痛-Cu-IUD组及对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:消炎痛对子宫内膜无不良影响  相似文献   
4.
5.
米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
大鼠妊娠d10,RU-486单用及与Epo12mg·kg^-1合用的ig抗生育DE50(95%可信限)分别为7.8(5.3-10.0)及2.6(2.0-3.3)mg·kg^-1(P〈0.05);Epo单用及与RU-486 4 mg·kg^-1合用的ig抗生育ED50(95%可信限)分别为25.5(19.4-33.6)及5.1(4.7-7.4)mg·kg^-1(P〈0.05)。Epo12mg·kg^…  相似文献   
6.
环氧司坦(2-氰基-3,17 α-二羟基-4β,17β-二甲基-4α,5α-环氧-雄甾烯(epostane)被认为是颇有希望的止孕药物,国外已应用于临床,为了进一步探讨环氧司坦的止孕机理,我们研究了它对离体人胎盘滋养层细胞和豚鼠黄体细胞的直接作用及对hCG的促黄体激素生成作用和小鼠胚胎与子宫内膜“共培养”的影响。  相似文献   
7.
环氧司坦(epostane,Epo)为3β-羟甾脱氢酶抑制剂,在口服96mg/kg的剂量下,可使大鼠终止妊娠,血浆孕酮水平下降。肌肉注射hCG(150 IU/鼠)不能拮抗Epo的止孕作用。光镜下发现Epo使妊娠大鼠的子宫内膜增殖、弯曲,上皮呈假复层,核分裂;大部分黄体细胞核固缩或消失,细胞质出现空泡。大鼠于妊娠d 10口服Epo后,电镜下发现d 12时黄体细胞排列不规则,细胞间隙增宽,脂滴增多,电子密度下降;d 16时滑面内质网减少。结果表明Fpo作用于黄体,其溶黄体作用可能是Epo止孕作用的原因之一。  相似文献   
8.
中药祛膜汤治疗药物流产后出血214例临床与实验研究   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
目的:为了减轻药物流产后出血这一副作用。方法:将214例药物流产后出血患者分为两组,即祛膜汤组111例及对照组103例。结果:经5天治疗,两组平均出血时间为(8.7±6.4天),(13.6±7.1)天;出血量少于正常经量者各占30.63%,18.44%。两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:祛膜汤能缩短出血时间,减少出血量;并使家兔在体子宫内压升高,宫缩频率增加。该方为治疗药物流产后出血的有  相似文献   
9.
吲哚美辛宫内节育器的主要药效学研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
本文应用放射免疫法测定吲哚美辛 IUD对离体大鼠子宫匀浆中前列腺素类物质(PGs)释放的影响 ,用光镜和电镜观察放置吲哚美辛 IUD后大鼠子宫内膜的形态学变化 ,并测定吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内的动态释放规律。结果表明 :吲哚美辛组 PGs释放约为铜组的 1 / 5~ 1 / 1 0 (P<0 .0 5 ) ,而且吲哚美辛抑制 PGs释放的作用随药物浓度增加而增强。铜组和硅橡胶组 PGs释放均有随时间累积而增加趋势 ,而吲哚美辛组无此表现。 6KF和 TXB2 的比值 ,吲哚美辛组和硅橡胶组均 <1 (0 .6~ 0 .8) ,而铜组则均 >1 (1 .3~ 2 .1 )。组织学观察 ,铜 IUD组可见子宫内膜组织充血水肿 ,微血管以扩张为主 ,吲哚美辛 IUD组则无充血水肿表现 ,微血管以正常和收缩状态为主。吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内药物释放量 3 d后稳定 ,释放速度稳定递减 ,符合均质型缓释规律。  相似文献   
10.
高效液相色谱法对大鼠应用米非司酮的药物动力学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用高效液相色谱法测定大鼠ig(灌胃)和阴道给药米非司酮(均为16mg/kg)后0.5、1、2、4、8、24、48h的血清浓度,根据各鼠血药浓度-时间数据拟会曲线,ig呈二室动力学模型,阴道给药呈一空动力学模型,其Tmax分别为2.43h、4.50h;Cmax分别为320.60μg/ml、129.64μg/ml;Ka分别为0.84/h、0.67/h;T1/2分别为(1)0.88h、0.98h;(2)1.65h、15.07h;Auc分别为5153.1μg·h/ml,3155.99μg·h/ml;K10分别为0.12/h,1.06/h。结果显示米非司酮ig血药浓度较阴道给药血药浓度为高。  相似文献   
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