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双炔失碳酯溶黄体作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
双炔失碳酯(2α,17α-双乙炔基-A环失碳雄烷-2β,17β-双羟基双丙酸酯,Anor-drin;简称2α-53),为一具有较弱雌激素活性的A环失碳甾体化合物,化学结构式如下图。其药理研究已有报道~[1]。 相似文献
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消炎痛宫内节育器对大鼠和兔子宫内膜影响的形态学观察 总被引:2,自引:1,他引:1
为了探讨消炎痛宫内节育器(IUD)对子宫内膜的影响,给SD大鼠和新西兰兔经腹放置消炎痛-Cu-IUD、Cu-IUD、消炎痛-IUD或硅橡胶IUD,分别于置器后1、3、6个月解剖取子宫,行光镜和电镜观察,并与不放IUD动物作对照。结果:消炎痛-Cu-IUD放置1~6个月后子宫内膜无明显病理改变,与对照组相似,消炎痛及硅橡胶IUD也都未引起子宫内膜病理改变,Cu-IUD组可见组织水肿、纤维组织增生及散在白细胞等轻度病理变化。血管分布状态有一些变化,消炎痛-IUD微血管以正常和收缩状态为主,Cu-IUD则见微循环扩张,以微血管舒张状态为主(70%),与消炎痛-Cu-IUD组及对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:消炎痛对子宫内膜无不良影响 相似文献
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米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用 总被引:1,自引:0,他引:1
大鼠妊娠d10,RU-486单用及与Epo12mg·kg^-1合用的ig抗生育DE50(95%可信限)分别为7.8(5.3-10.0)及2.6(2.0-3.3)mg·kg^-1(P〈0.05);Epo单用及与RU-486 4 mg·kg^-1合用的ig抗生育ED50(95%可信限)分别为25.5(19.4-33.6)及5.1(4.7-7.4)mg·kg^-1(P〈0.05)。Epo12mg·kg^… 相似文献
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环氧司坦(epostane,Epo)为3β-羟甾脱氢酶抑制剂,在口服96mg/kg的剂量下,可使大鼠终止妊娠,血浆孕酮水平下降。肌肉注射hCG(150 IU/鼠)不能拮抗Epo的止孕作用。光镜下发现Epo使妊娠大鼠的子宫内膜增殖、弯曲,上皮呈假复层,核分裂;大部分黄体细胞核固缩或消失,细胞质出现空泡。大鼠于妊娠d 10口服Epo后,电镜下发现d 12时黄体细胞排列不规则,细胞间隙增宽,脂滴增多,电子密度下降;d 16时滑面内质网减少。结果表明Fpo作用于黄体,其溶黄体作用可能是Epo止孕作用的原因之一。 相似文献
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目的:为了减轻药物流产后出血这一副作用。方法:将214例药物流产后出血患者分为两组,即祛膜汤组111例及对照组103例。结果:经5天治疗,两组平均出血时间为(8.7±6.4天),(13.6±7.1)天;出血量少于正常经量者各占30.63%,18.44%。两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:祛膜汤能缩短出血时间,减少出血量;并使家兔在体子宫内压升高,宫缩频率增加。该方为治疗药物流产后出血的有 相似文献
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吲哚美辛宫内节育器的主要药效学研究 总被引:7,自引:2,他引:5
本文应用放射免疫法测定吲哚美辛 IUD对离体大鼠子宫匀浆中前列腺素类物质(PGs)释放的影响 ,用光镜和电镜观察放置吲哚美辛 IUD后大鼠子宫内膜的形态学变化 ,并测定吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内的动态释放规律。结果表明 :吲哚美辛组 PGs释放约为铜组的 1 / 5~ 1 / 1 0 (P<0 .0 5 ) ,而且吲哚美辛抑制 PGs释放的作用随药物浓度增加而增强。铜组和硅橡胶组 PGs释放均有随时间累积而增加趋势 ,而吲哚美辛组无此表现。 6KF和 TXB2 的比值 ,吲哚美辛组和硅橡胶组均 <1 (0 .6~ 0 .8) ,而铜组则均 >1 (1 .3~ 2 .1 )。组织学观察 ,铜 IUD组可见子宫内膜组织充血水肿 ,微血管以扩张为主 ,吲哚美辛 IUD组则无充血水肿表现 ,微血管以正常和收缩状态为主。吲哚美辛 IUD在大鼠子宫内药物释放量 3 d后稳定 ,释放速度稳定递减 ,符合均质型缓释规律。 相似文献
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高效液相色谱法对大鼠应用米非司酮的药物动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用高效液相色谱法测定大鼠ig(灌胃)和阴道给药米非司酮(均为16mg/kg)后0.5、1、2、4、8、24、48h的血清浓度,根据各鼠血药浓度-时间数据拟会曲线,ig呈二室动力学模型,阴道给药呈一空动力学模型,其Tmax分别为2.43h、4.50h;Cmax分别为320.60μg/ml、129.64μg/ml;Ka分别为0.84/h、0.67/h;T1/2分别为(1)0.88h、0.98h;(2)1.65h、15.07h;Auc分别为5153.1μg·h/ml,3155.99μg·h/ml;K10分别为0.12/h,1.06/h。结果显示米非司酮ig血药浓度较阴道给药血药浓度为高。 相似文献