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姜黄素在大鼠体内的代谢研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨姜黄素在大鼠体内的代谢行为。方法选择健康雄性大鼠,灌胃给予姜黄素500mg/kg,连续收集0-16h累积尿样。取10ml原尿加入β-葡萄糖醛酸水解酶缓冲盐溶液,反应后得酶解后尿样。原尿液和酶解后尿样经提取、浓缩、离心后用液质联用法(LC/MS—MS)进行分析。结果检测到尿中存在姜黄素原形药及7种代谢产物,即二氢姜黄素、姜黄素的葡萄糖醛酸结合物、六氢姜黄素的葡萄糖醛酸结合物、四氢姜黄素、六氢姜黄素、四氢姜黄素的葡萄糖醛酸结合物、姜黄醇,其中二氢姜黄素为首次报道。结论姜黄素在大鼠体内主要先还原为姜黄素还原物,经进一步代谢与葡萄糖醛酸结合。 相似文献
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姜黄素为姜黄的主要活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、保肝等药理活性,被证明是一个很好的化学防癌剂。对其药理活性、作用机理和体内代谢过程等进行了综述。 相似文献
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目的:探究糖尿病足感染患者的病原菌分布特点,分析病原菌对不同抗菌药物的耐药性。方法:选取医院2019年1月—12月间收治的糖尿病足溃疡感染伴微生物培养阳性患者83例病历资料,统计与分析其病原菌的分布特点及其对抗菌药物的耐药情况。结果:83例糖尿病足感染患者分泌物中,培养出108株病原菌,其中革兰阳性菌45株、革兰阴性菌61株和真菌2株;革兰阳性菌对利奈唑胺、万古霉素较敏感,而对红霉素、克林霉素的敏感性较差;MRSA占金黄色葡萄球菌的24.00%,MRSE占表皮葡萄球菌的66.67%;主要革兰阴性菌对美罗培南、哌拉西林-他唑巴坦钠、阿米卡星的敏感率较高,而其对氨苄西林、头孢唑林的敏感率较低,其中肺炎克雷伯菌产ESBLs占25.00%、大肠埃希菌产ESBLs占71.43%;近平滑假丝酵母和热带假丝酵母对现用抗真菌药物的敏感率均达100.00%。结论:糖尿病足感染患者分泌物中病原菌分布较为复杂,不同病原菌对抗菌药物的敏感率相差较大,临床应根据药敏试验结果合理选用抗菌药物治疗。 相似文献
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非甾体抗炎药洛索芬钠的合成工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:改进合成工艺,缩短合成路线,提高总收率。方法:以甲苯为原料,合成2-对溴代甲基苯基丙酸。再在乙醇、MDF溶剂和氢氧化钠的条件下,与2-乙氧羰基环戊酮进行烷基化后直接水解,脱羟成盐得洛索洛芬纳。结果:经IR,^H-NMR光谱鉴定,产品结构与洛索洛芬钠一致。结论:该合成线路较短,总收率40%以上。 相似文献
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苦黄软膏是由山东中医药研究所经过改良经验方研制的治疗皮肤真菌病的中药外用制剂。其方剂由苦寒之黄柏、苦参等组成 ,经我院皮肤科应用 ,发现其疗效优于达克宁霜 ,治愈率达 76 72 %。为证实其药效作用 ,探讨其作用机理 ,我们进行了以下药效学实验。实验材料1 药物 苦黄软膏 相似文献
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我院88例药物不良反应报告分析 总被引:9,自引:0,他引:9
在临床上对药物引起不良反应(adverse drug reaction,ADR)及其临床表现,做到及时报告,并对其发生原因进行分析以引起临床医师的注意,将有利于提高医疗水平和治愈率,降低死亡率和医药费用.本文对我院收集的88例ADR进行了统计分析. 相似文献
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目的:建立快速测定大鼠血浆中脱水葛根素浓度的液相色谱-串联质谱分析方法,并探讨脱水葛根素在大鼠体内的药代动力学。方法:血浆样品加入甲醇沉淀蛋白后,用LC-MS/MS进行测定分析。色谱柱为Zorbax SB-C18 column(4.6mm×150minI.D.5.0μm,Agilent,USA),流动相为甲醇(含10mmol·L^-1乙酸胺)-0.1%甲酸溶液(20:80,V,V),流速0.6mL·min^-1,温度40℃。检测应用三重串联四级杆质谱仪的多重反应监测模式(MRM),选择的检测离子如下:脱水葛根素399.1-281.O,染料木素(内标)271.0-215.0。结果:在大鼠血浆样品中,脱水葛根素浓度在1.5-5400ng·mL^-1之间线性关系良好,最低检测限为1.50ng·L^-1。准确度在95.73%-103.18%之间,精密度RSD在4.33%-7.86%之间。结论:建立的LC-MS/MS联用方法简单准确,灵敏度高,适用于大鼠血浆中对脱水葛根素的药代动力学研究。 相似文献
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目的系统评价川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的疗效与安全性。方法检索Cochrane Library、MEDLINE、Embase、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库关于川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中的相关对照试验。检索截止时间为2010年3月30日。采用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果根据检索策略,共纳入关于急性期缺血性脑卒中的文献19篇,关于短暂性脑缺血发作(TIA)的文献2篇。除一篇文献未描述男女比例外,其余20篇文献共有男性患者1 210例,女性患者804例。系统性分析结果显示,川芎嗪联合常规治疗比仅用常规治疗更能降低神经功能缺损分值(MD=2.49,95%CI〔1.00,3.98〕),川芎嗪组比对照组对神经功能有更好的改善作用(MD=-3.55,95%CI〔-5.28,-1.81〕)。与对照组相比,川芎嗪组急性期的缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作疗效显著优于对照组。对5个提及了明确的副作用的试验合并分析,结果表明川芎嗪组与对照组无显著统计学差异。结论现有临床证据显示,川芎嗪治疗急性缺血性脑卒中疗效显著且相对安全。但由于纳入的研究大部分文献质量较低且样本含量较小,系统分析结果解释需谨慎。川芎嗪在降低缺血性脑卒中远期死亡率和残疾率方面的效果还需要进一步大样本、多中心的试验来证实。 相似文献
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