健康教育在2型糖尿病患者治疗中的作用分析

目的分析健康教育在糖尿病患者治疗中作用,提高糖尿病患者的自我护理功能,使血糖更好达标,提高生活质量,延长寿命。方法随机抽取224例长期在我院就诊的2型糖尿病病人,109例患者接受过至少6次糖尿病教育,115例未接受过糖尿病教育,随访两组患者血糖、血脂控制情况及糖尿病治疗费用。结果通过健康教育,受教育组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白较未教育组均有下降,糖尿病患者教育组饮食控制、运动锻炼、遵医服药、血糖监测、高、低血糖处理及总自我效能得分均较未教育组高(P<0.01);足部护理得分两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论系统的健康教育可增强2型糖尿病患者对治疗护理工作的配合能力,增强患者防病、自我监测能力及自我保健意识,对治疗有一定的效果。     

精神病人及家庭对健康教育的需求调查

健康教育是整体护理研究面临的一个重要而迫切的课题。为了了解精神病人不同病种，疾病不同阶段以及家属对教育内容及形式的需求，我们对我院住院及门诊的４００例精神病人和１００例病人家属，进行了问卷调查。结果显示精神疾病的不同病种、疾病不同阶段及病人家属对健康教育内容及形式的需求各有侧重。为我们今后制定规范的有针对性的健康教育计划提供了依据。     

颌面部外伤CT螺旋扫描三维重建图像50例分析

颌面部因解剖结构复杂,X线片检查影像重叠,易发生漏诊、误诊[1,2],故单纯X线片难以明确骨折定位情况,单纯CT轴位扫描观察多发骨折也具有局限性[3].笔者通过分析50例颌面部外伤患者CT检查后行三维图像重建观察骨折情况,进一步探讨螺旋CT三维成像技术在颌面部外伤中的应用方法和价值,以期指导后期工作,现报告如下.     

耳鼻喉病从瘀论治举隅

【气厥耳聋】吴×,男,34岁。1990年4月7日诊。一月前因口角而卒然昏厥,遂致两耳闷胀失聪,屡治乏效。刻诊:表情呆滞,对面大声呼叫方辨言语。自述耳闷如物堵塞,鸣响似鼓,头晕目眩,胸胁闷胀,纳谷不香,烦躁寐差,舌质黯无苔,脉弦细。查双耳鼓膜大致正常,音叉试验气、骨导均无。证属气滞血瘀阻耳之突聋,方选通窍活     

乙酰胆碱和组织胺对豚鼠离体气管条张力的影响及机制分析

用自制的多个“工”形相连的豚鼠气管条,观察乙酰胆碱、组织胺和异丙基肾上腺素对肌张力的影响,探讨钙激活钾(KC_a)通道功能的变化。结果显示:1.乙酰胆碱和组织胺共同作用时,平滑肌张力升高幅度大于乙酰胆碱和组织胺单独作用,小于两者单独作用之和。2.异丙基肾上腺素引起乙酰胆碱或组织胺所致平滑肌张力下降,甚至低于基础张力,乙酰胆碱和组织胺共同作用时,异丙基肾上腺素也可解痉。结果提示:中等浓度乙酰胆碱和组织胺对增加气管平滑肌张力有协同作用。异丙基肾上腺素引起乙酰胆碱或组织胺所致平滑肌张力下降,表明乙酰胆碱和组织胺引起气管平滑肌痉挛时,KC_a通道处于关闭或大部分关闭状态。     

扩张雌兔阴道对呼吸运动的影响——介绍一种清醒、无损伤的内脏牵拉动物模型

到目前为止,针刺麻醉手术中的“三关”,尽管有了一定的解决方法,但仍未彻底解决。对“三关”的彻底解决,不仅有利于针麻手术的进一步开展,而且也有利于针麻原理的阐明。目前有不少的生理工作者,以动物内脏牵拉为模型,探讨针麻的原理,寻求克服手术对内脏牵拉反应的方法。但在这些模型上大多造成动物一定的损伤,因而与正常情况有些差别。本实验试图在动物清醒、机体无损伤的情况下,扩张雌兔阴道对呼吸运动的影响,     

刺激颈迷走神经对尾核神经元放电的影响

成年家兔12只,在麻醉,一侧颈迷走神经切断,肌松和人工通气下,玻璃微电极记录了尾核头部44个单位放电。自发放电以单个低、中频放电为主。刺激颈迷走神经干(33个单位),22个单位放电停止。刺激停止后2秒内放电恢复,但低频者易兴奋;中频以抑制为主;高频者只产生抑制。刺激颈迷走神经中枢端(35个单位)和外周端(32个单位)结果与神经干基本相似。对27个单位进行三个部位刺激,结果三个部位刺激引起同一单位放电停止者11个,刺激停止后放电型式改变者5个,频率改变者2个。两个部位刺激使同一单位放电停止者8个,刺激停止后放电型式改变者6个,频率改变者23个。初步印象是:尾核能感受颈迷走神经的传入,也可感受它的传出纤维所引起的内脏活动,具有内脏感觉机能。     

养肝退黄丸配合中西医治疗慢性重型肝炎100例

养肝退黄丸是本院治疗肝病的基本中药复方制剂之一，临床上主要用于治疗各类急慢性肝病引起的黄疸。本研究自2000-2003年，旨在观察养肝退黄丸配合我院其它中药复方制剂，以及西药基础治疗对慢性重型肝炎（CSH）的综合疗效，现总结报告如下：     

野生型人LPL及联合突变体原核表达载体构建及抗体制备

目的 构建野生型人脂蛋白脂酶(LPL)和联合突变体的pET28a(+)原核表达载体,蛋白纯化后制备突变型多克隆抗体.方法 采用RT-PCR技术从人肾周脂肪组织中获得野生型LPLcDNA,酶切和测序鉴定后插入原核表达载体pET28a(+),通过两次定点诱变得到pET28a(+)-Asn291Ser和Lys312inC联合突变LPL,酶切和测序鉴定后分别转染大肠杆菌BL21.异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS-PAGE电泳分析;镍柱亲和层析纯化,Western blotting鉴定;将纯化后的突变型LPL蛋白免疫新西兰大白兔,Western blotting检测血清突变型多克隆抗体滴度.结果 经酶切和测序鉴定,所构建的野生型LPL及联合突变LPL的基因片段正确;两种重组质粒转染大肠杆菌BL21后,均呈高效表达;SDS-PAGE电泳分析及Western blotting鉴定表明,诱导纯化后的蛋白为目的 蛋白;兔抗突变型LPL的多克隆抗体滴度达1:100 000.结论 成功构建pET28a(+)-野生型LPL及pET28a(+)-Asn291Ser和Lys312inC联合突变LPL,同时利用获得的高纯度蛋白制备了高效价突变型LPL多克隆抗体,为进一步进行野生型LPL和突变型LPL蛋白的体内试验奠定了基础.     

野生型人LPL及联合突变体原核表达载体构建及抗体制备

目的构建野生型人脂蛋白脂酶(LPL)和联合突变体的pET28a( )原核表达载体,蛋白纯化后制备突变型多克隆抗体。方法采用RT-PCR技术从人肾周脂肪组织中获得野生型LPLcDNA,酶切和测序鉴定后插入原核表达载体pET28a( ),通过两次定点诱变得到pET28a( )-Asn291Ser和Lys312inC联合突变LPL,酶切和测序鉴定后分别转染大肠杆菌BL21。异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS-PAGE电泳分析;镍柱亲和层析纯化,Western blotting鉴定;将纯化后的突变型LPL蛋白免疫新西兰大白兔,Western blotting检测血清突变型多克隆抗体滴度。结果经酶切和测序鉴定,所构建的野生型LPL及联合突变LPL的基因片段正确;两种重组质粒转染大肠杆菌BL21后,均呈高效表达;SDS-PAGE电泳分析及Western blotting鉴定表明,诱导纯化后的蛋白为目的蛋白;兔抗突变型LPL的多克隆抗体滴度达1∶100000。结论成功构建pET28a( )-野生型LPL及pET28a( )-Asn291Ser和Lys312inC联合突变LPL,同时利用获得的高纯度蛋白制备了高效价突变型LPL多克隆抗体,为进一步进行野生型LPL和突变型LPL蛋白的体内试验奠定了基础。