纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法 将发病6～24h脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组58例用纤溶酶200u加生理盐水250ml，通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉缓慢静滴，每日1次，连用14天。对照组58例单独应有通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，连用14天。结果 治疗组的治愈率、有效率与对照组比均较明显改善，且优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死有协同作用，可增加疗效，优于单独使用通脉酯，疗效可靠安全。     

浅谈临床血常规检测质量的影响及控制

临床血常规检测是医疗工作中的重要组成部分,其检测结果的准确与否直接关系到患者的临床诊治,在临床工作中影响血常规检测结果的因素错综复杂,本文仅就影响血常规检测结果的质量因素、质量控制以及干预措施进行简要阐述。     

药罐法配合针刺治疗颈椎病80例

药罐法配合针刺治疗颈椎病８０例张秀花，刘亚芝，张向力（黑龙江省鸡西煤炭医疗专科学校附属医院，１５８１００；黑龙江省鸡西矿务局建筑工程处医院）１一般资料药罐组８０例中，男５１例，女２９例；年龄最小２５岁，最大６２岁；病程最短２天，最长达１０年。对照组４...     

纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法发病6—24h脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组对58例用纤溶酶200u加生理盐水250ml,通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉缓慢静脉滴注,1次／d,连用14d。对照组58例单独应有通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,连用14d。结果治疗组的治愈率、有效率与对照组比均较明显改善,且优于对照组。故差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死有协同作用,可增加疗效,优于单独使用通脉酯,疗效可靠安全。     

个体化舒适护理在妇科腹腔镜手术患者的应用方法分析

目的:探讨个体化舒适护理在妇科腹腔镜手术患者的应用方法。方法从我院2017年5月-2018年11月间进行妇科腹腔镜手术的患者中随机抽取86例,均分为采用常规护理的对照组和采用个体化舒适护理的研究组,比较两组患者的痊愈出院时间和并发症发症率。结果研究组患者出院时间早于对照组,并发症发症率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论个体化舒适护理应用到妇科腹腔镜手术患者中,护理满意度较高,值得进行临床推广。     

异丙酚复合氯胺酮辅助小儿骶管麻醉的临床体会

目的：对比观察异丙酚复合氯胺酮和异丙酚复合氯胺酮辅助骶管麻醉用于3个月~6岁患儿腹部及以下部位手术的临床麻醉效果。方法：62例患儿随机分为异丙酚复合氯胺酮（Ⅰ组）和异丙酚复合氯胺酮辅助骶管麻醉组（Ⅱ组）,观察麻醉前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脉搏氧饱和度（SpO2）、呼吸频率（R）的变化程度以及术后意识恢复时间、术中及术后躁动、呕吐等不良反应的发生率。结果：Ⅰ组与麻醉前相比SBP和DBP、HR显著升高（P〈0.01）,呼吸频率（R）显著增快,而Ⅱ组与麻醉前相比差异无统计学意义。与Ⅰ组相比,Ⅱ组术后意识恢复时间短,术中及术后躁动、呕吐等不良反应发生少（P〈0.01）。结论：异丙酚复合氯胺酮辅助小儿骶管麻醉用于小儿腹部以下部位手术效果满意、呼吸循环更稳定,术后清醒快,其临床效果优于异丙酚复合氯胺酮麻醉,是小儿腹部以下手术的一种理想麻醉。     

中医综合疗法治疗颈椎病1145例疗效报告

颈椎病是由于颈椎及周围软组织,如椎间盘、后纵韧带、黄韧带、脊髓鞘膜等发生病理性变化而导致神经根、颈脊髓、椎动脉及交感神经受到压迫或刺激所产生的各种症状.本病一般多发于40岁以上中老年人,但近几年由于计算机的普及,许多年轻人也倍受颈椎病的困扰.颈椎病按其临床表现不同和受压部位不同,主要分为神经根型、椎动脉型、脊髓型、交感神经型.最常见的症状是颈项僵硬、肩臂痛.中医认为其主要病机是络脉淤阻,风寒湿邪入侵,痹阻于太阳经脉精隧不通,或久坐久立气血运行不畅,或气血不足,筋脉失养,肾虚精亏,髓不养骨.     

血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的:血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法:发病6～24小时脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组对58例用血栓通(冻干)150mg加生理盐水250ml,依达拉奉30mg加生理盐水250ml每天2次,静脉缓慢静滴连用14天。对照组58例应用血栓通150mg加生理盐水250ml,每天2次,静脉缓慢静滴边用14天。结果:治疗组的治愈率,有效率与对照组比较明显改善,且优于对照组。故具有差异性(P<0.05)。结论:血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死有协同作用,可增强疗效,疗效可靠、安全。     

马来酸桂哌齐特注射液在临床中引发1例不良反应

马来酸桂哌齐特注射液是北京四环制药厂有限公司生产,无色透明液体,主要成分为马来酸桂哌齐特,本品为西药制剂,静脉注射一次320mg,1次／d,静脉滴注加入5％葡萄糖或生理盐水500ml中。适用于脑血管疾病、心血管疾病,外周血管性疾病。     

UDI在医疗器械经营企业信息化建设中的实践

目的基于医疗器械唯一标识(Unique Device Identification,UDI)构建流通企业全流程信息化管理体系。方法通过升级优化企业现有ERP系统、WMS系统增加UDI条码识别功能,同时与国家药品监督管理局UDI数据库对接,实现医疗器械从供应商到流通企业到下游客户UDI的全流程可追溯。结果实现了对于生产企业已经赋UDI码的医疗器械扫码出入库,并以UDI唯一标识为线索实现ERP、WMS、SPD多个信息系统协同。结论基于UDI的医疗器械信息化管理体系提高医疗器械出入库及库房管理效率和精细度,降低了流通企业物流管理成本,为实现医疗器械全生命周期闭环管理和全流程追溯打下良好的数据基础,为医疗器械经营企业的UDI推进提供实践参考。