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1.
抗过敏新药—恩理思引起严重嗜睡1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
2.
生甘遂和醋甘遂提取物急性毒性和刺激性实验研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:比较生甘遂和醋甘遂水提取物和醇提取物的急性毒性及刺激性。方法:将生甘遂和醋甘遂分别用水和醇提取。提取物分别配成不同浓度的水溶液,并用其对小鼠进行半数致死量(LD50)急性毒性实验,对家兔进行眼和皮肤刺激性实验,对照品为0.9%氯化钠溶液。结果:生甘遂醇提取物的LD50为(24.64±6.57)mg/g,95%可信区间为18.07~31.21mg/g,醋甘遂醇提取物LD50为(106.35±15.88)mg/g,95%可信区间为90.47~122.23mg/g,醋甘遂醇提取物的毒性显著低于生甘遂醇提取物(P<0.01)。生甘遂醇提取物具有强烈刺激性,醋甘遂醇提取物刺激性显著降低,二者相比以及二者与对照组相比差异均有统计学意义(均P<0.01);生甘遂水提取物与醋甘遂水提取物均不具备刺激性,与对照组相比差异无统计学意义。结论:生甘遂水提取物与醋甘遂水提取物几乎无毒性或刺激性。醋甘遂醇提取物的毒性和刺激性明显低于生甘遂醇提取物,安全性相对较高。  相似文献   
3.
1 病 例患者 ,女 ,34岁 ,因面部有色素沉着 ,于 2 0 0 4年5月 16日到我院就诊。诊断为黄褐斑 ,给予脉管复康片 (脉管炎片 ,××股份有限公司 ,批号 4 84 0 11) ,1日 3次 ,一次 8片 ;同时口服维生素E ,一日 2次 ,一次 1粒。服后第二天 ,出现心动过缓、头晕、四肢无力、心慌等症状。后停服脉管复康片 ,症状自行消失。2 讨 论脉管复康片为中成药 ,其主要成份为丹参、鸡血藤、郁金、乳香、没药等 ;功能主治为 :活血化瘀、通经活络 ,皮肤科临床主要用于硬皮病等的治疗。目前尚未见该药不良反应报道。谢孝泉[1] 报道 1例应用复方丹参注射液后…  相似文献   
4.
1 病例 患者女,58岁,于2004年9月14日来我院就诊,诊断为皮肤瘙痒症;给予口服地氯雷他定片(商品名:恩理思,上海××制药有限公司,批号030201),每日1片(5 mg);赛庚啶一日3次,一次1片;防风通圣丸一天1次,一次5 g;外用氢化可的松搽剂(本院自制制剂).用药一天后,出现头昏、嗜睡反应,患者自行停用别的药,继续服用恩理思片,结果头昏嗜睡的症状未变.停用恩理思片2天后嗜睡症状逐渐消失.  相似文献   
5.
循证药学原则用于指导抗感染药物治疗痤疮   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的应用循证药学的原则指导痤疮治疗过程中抗感染药物的规范合理使用。方法通过检索近年来国内外相关文献,对目前主要用于治疗痤疮的药物进行评价,探讨药师如何将循证药学的原则应用到临床实践中。结果循证药学原则有助于药师解决痤疮临床药物治疗中的实际问题。结论循证药学可以促进临床合理用药,维护患者权益,保证安全、有效、经济地用药。  相似文献   
6.
槐叶化学成分研究   总被引:13,自引:7,他引:6  
目的:研究槐Sophora japonica L.叶的化学成分。方法:采用有机溶剂提取,反复硅胶柱色谱和重结晶法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从槐叶二氯甲烷萃取部分共分离得到了3个黄酮醇、4个异黄酮以及8个其他类成分,分别鉴定为槲皮素(quercetin,1),山柰酚(kaempferol,2),异鼠李素(isorhamnetin,3),染料木素(genistein,4),樱黄素(prunetin,5),大豆黄素(daidzein,6),毛蕊异黄酮(calycosin,7),儿茶酚(pyrocatechol,8),原儿茶酸(protocatechuric acid,9),二十二烷酸二十烷酯(eicosyl behenate,10),二十醇(eicosanol,11),二十二烷酸(behenic acid,12),β-谷甾醇(β-sitosterol,13),豆甾醇(stigmasterol,14)和胡萝卜苷(daucosterol,15)。结论:这些化合物均为首次从槐叶中分离得到,其中化合物7~10,12,14为首次从该种植物中分得,这些研究为槐叶及槐资源的综合利用提供了基础。  相似文献   
7.
目的:采用超高效液相色谱-电喷雾质谱法对复方紫灵胶囊中化学成分进行分析。方法:运用ACQUITY BEH C18超高效液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据;运行时间20 min。结果:通过QTOF-MS-MS正、负离子质谱信息及元素组成分析并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出30个化合物。结论:该方法对复方紫灵胶囊的成分鉴定提供了一种快速准确的分析方法。  相似文献   
8.
目的 建立测定辛伐他汀乳膏中辛伐他汀含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水(52∶48,V/V),流速为0.6 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果 辛伐他汀质量浓度在4.132~20.660μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.999 4,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均回收率为100.20%,RSD为2.20%(n=9)。结论 所建立的方法快速,结果准确,可用于辛伐他汀乳膏的质量控制。  相似文献   
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