中心静脉导管胸腔穿刺术的护理体会

传统的胸腔闭式引流术采用带侧孔的硅胶管，手术创伤大，易出血，患者疼痛明显，且容易感染。2005年3月以来，我科采用中心静脉导管行胸腔闭式引流术取得良好效果，患者疼痛明显减轻。现将护理体会报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应及护理

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌的80%,70%-80%的患者在诊断后已失去手术机会,晚期非小细胞肺癌主要治疗手段是以化疗为主的综合治疗。吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌被认为是最有效的方案之一,有效率达56.4%〔1〕。在取得良好疗效的同时,该药的不良反应有增多趋势。     

火试法鉴别中药举隅

火试鉴别中药是通过观察中药燃烧的速度、颜色、气味、烟雾大小及其颜色 ,燃烬物变化等来判断中药品质优劣与真伪的方法 ,今介绍 15组中药的火试法。1　穿山甲与伪品　　穿山甲用火烧有较浓的特异腥气 ,未烧烬的边缘呈乳白色酥脆 ;伪品火烧时有特异臭气 ,未烧烬的边缘热时有粘手感。2　熊胆与牛羊胆仁　　熊胆粉末少许置铁皮上 ,用火烧之起白泡 ,无明显腥气 ;牛、羊胆仁烧后也起白泡 ,有明显的腥气 ,并发出烧骨胶的焦臭气。3　鹿茸与伪品鹿茸　　伪品鹿茸置于阳光下曝晒或在 40℃～ 5 0℃烘烤片刻 ,全体变软 ,而正品鹿茸无此现象。4　麝香与…     

4种药食兼用野菜的微量元素含量分析

用火焰原子吸收光谱法测定了石家庄地区茵陈、地肤、车前和苦菜中Fe、Mn、Cu、Zn等微量元素的含量,结果表明:4种野菜中的Fe、Zn含量均较高,Cu/Zn比值较低,具有很好的食用和医疗价值,尤其是茵陈4种微量元素含量均较丰富,具有很高的开发利用价值。     

恶性肿瘤患者化疗后发生便秘的护理体会

化疗是目前恶性肿瘤的重要治疗手段之一,胃肠道反应是化疗常见的不良反应,其中便秘尤为多见,严重影响患者的生活质量。保持大便通畅对化疗患者十分重要。2006～2008年,我们对132例化疗后便秘患者采取饮食指导、心理疏导、合理用药、适当的穴位按摩等措施,取得满意效果。现将护理体会报告如下。     

产紫杉醇菌种改良方法的研究

紫杉醇(taxol)是一种具有抗癌活性的四环二萜类化合物,最早从短叶红豆杉中分离得到[1]。紫杉醇能与细胞微管结合而抑制肿瘤细胞的分裂[2],在临床上用于治疗乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜癌、子宫癌等多种人体恶性肿瘤。当前紫杉醇全部从红豆杉的树皮提取得到,由于树皮中紫杉醇含量极低(约0.02%),且红豆杉树林分布较少,生长缓慢,造成该药物供不应求,价格昂贵。化学合成步骤繁琐,产物复杂[3]。利用真菌发酵合成紫杉醇是一个颇有发展前景的方法,1993年首次从短叶红豆杉的韧皮部中分离到一种能发酵合成紫杉醇的内生真菌[4],目前已经从红豆杉中分离了至…     

高产乙醇肺炎克雷伯菌LA4.1菌株的生物学特征研究

目的 对实验室前期从一名伴有自酿酒综合征(ABS)的非酒精性脂肪肝炎(NAFLD)患者粪便样本中分离得到的肺炎克雷伯菌(KP)菌株LA4.1进行生物学特征分析.方法 对肺炎克雷伯菌LA4.1菌株进行基因组测序,分析代谢相关基因所占比例,并对菌株的生长曲线、产乙醇能力、荚膜形态、生物膜形成等生物学特征进行研究.结果 肺炎克雷伯菌LA4.1菌株基因组中代谢相关基因所占比例较高,有0.6％的产乙醇代谢通路相关基因,LA4.1菌株在含葡萄糖的YPD培养基中培养后可高产乙醇.在透射电镜下肺炎克雷伯菌LA4.1菌株呈短杆状,荚膜层较厚;在麦康凯琼脂平板培养后表现为典型的黏液乳糖发酵,有氧条件下生长速度快于标准菌株ATCC2146.结论 该研究为高产乙醇肺炎克雷伯菌引发非酒精性脂肪肝的致病机制研究,以及非酒精性脂肪肝治疗策略的探索奠定了基础.     

中药配方颗粒剂在某院的使用情况分析

目的探讨中药配方颗粒剂在使用中呈现出的优势和存在的问题。方法分析本院2006年以来中药配方颗粒剂使用情况,调查患者、医师和中药调剂人员对颗粒剂看法。结果配方中药颗粒使用增长较快;逐渐被更多的人群所接受,但还需加大投入,不断发展。     

肿瘤患者PICC静脉留置的护理

由于化疗药物的不良反应,患者常承受渗漏性损伤及静脉炎的痛苦,而血管的破坏,往往会影响患者下一个周期的治疗。因此,建立一条好的静脉通道,不仅可以减少患者因反复穿刺而带来的痛苦,更重要的是可以避免化疗药物对外周静脉的破坏和局部组织的刺激,保证化疗过程顺利完成。近年来,国内外护理学者对肿瘤患者静脉输液的途径、成功的静脉穿刺等方面进行各项研究,现就PICC留置的护理介绍如下。     

PPARγ对RAW264.7小鼠巨噬细胞异质性的影响

目的 探讨PPAR γ对缺氧复氧RAW264.7小鼠巨噬细胞异质性的影响.方法 体外培养小鼠巨噬细胞系(RAW264.7),制备缺氧复氧模型,用慢病毒包装进行PPARγ过表达和基因沉默,细胞分为对照组、模型组、过表达PPARγ组和PPARγ基因沉默组.用ELISA法、RT-PCR、Western印迹法和免疫荧光法检测各组细胞巨噬细胞亚型M1标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、M2标志物CD206及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达.结果 与对照组相比,ELISA法检测模型组TNF-α和IFN-γ水平明显升高(均P＜0.01),RT-PCR、Western印迹法和免疫荧光检测均显示TNF-α、IFN-γ、iNOS表达上调,CD206表达下调.与模型组相比,过表达PPARγ显著减轻了IRI导致的TNF-α、IFN-γ和iNOS表达的上调,上调了CD206表达;与此相反,PPARγ基因沉默加重IRI导致TNF-α、IFN-γ和iNOS表达上调,下调了CD206表达.结论 PPARγ在小鼠RAW264.7巨噬细胞缺氧复氧模型中参与调节巨噬细胞表型转换.