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1.
目的了解咳喘平、病毒唑及二者联合应用时对呼吸道合胞病毒(RSV)的体外抑制作用。方法观察不同药物浓度下RSV对Hep-2细胞的致病作用。结果病毒唑完全抑制RSV复制的最小浓度为7·8μg/ml,咳喘平为13·75mg/ml,两药联合应用时,病毒唑和咳喘平完全抑制RSV的最小浓度分别减少到1·95μg/ml和3·44mg/ml,比单独用药浓度降低了4倍。结论两种药物对RSV都有体外抑制作用,联合应用时效果最强。  相似文献   
2.
病毒唑体外抑制RSV和ADV3作用强度的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了角病毒唑在体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)和腺病毒3型(ADV3)的作用强度,对临床应用该药的理论依据进行验证,方法:采用观察Hep-2和Hela细胞病理变化方法,判断该药抗病毒作用的强度。结果:病毒唑在Hep-2和Hela细胞上完全抑制RSV和ADV3的剂量为7.8μg/ml。结论:在体外,小剂量的病毒唑有很强的抗RSV和ADV3的作用。  相似文献   
3.
为了解小儿肺炎与钙、磷代谢的关系,我科自1974年1月至1980年5月,对4岁以下婴幼儿肺炎792例进行血钙、磷测定。其中经双份血清证实为3、7型腺病毒肺炎者有152例。  相似文献   
4.
中医中药不仅能够调动和发挥机体的整体防御能力,也可直接抵御病原微生物,为此,我们对金振口服液体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)、SARS病毒以及肺炎支原体(MP)的作用进行了实验研究。  相似文献   
5.
目的了解肺炎支原体对大环内酯类抗生素的耐药现状。 方法2004 01—2005 07于北京友谊医院儿科病房临床确诊为肺炎支原体感染的260例患儿,从其咽部或鼻咽部获取标本,利用肺炎支原体分离培养技术及药物敏感试验,筛选耐药株。 结果260例标本中,分离阳性株13例,耐药株9例,占69.2%(9/13)。 结论肺炎支原体对大环内酯类抗生素有耐药株产生,耐药监测非常必要。  相似文献   
6.
肺炎支原体肺炎与血瘀证   总被引:1,自引:0,他引:1  
血瘀证的表现和原因多种多样,除与心脑血管病密切相关外,肺部感染也常常引起血瘀证.下面就肺炎支原体(MP)感染及其引起的肺炎支原体肺炎(MPP)与血瘀证的研究进展做一介绍.  相似文献   
7.
血瘀证的表现和原因多种多样,除与心脑血管病密切相关外,肺部感染也常常引起血瘀证。下面就肺炎支原体(MP)感染及其引起的肺炎支原体肺炎(MPP)与血瘀证的研究进展做一介绍。  相似文献   
8.
目的试图建立一个由肺炎支原体(MP)感染引起的小鼠的急性肺炎的动物模型和对肺炎程度进行量化评价的组织病理学评分方法.方法 BALB/C小鼠按体重随机分8组,每组12只,在0、1、2d滴鼻感染MP菌液,在0、1、2、3、4、6、8、14、21d分批宰杀,并分批设立滴注培养基的对照组,每组4只,以0~26分的组织病理学评分来确定肺部的炎症反应程度,评分包括支气管周围浸润部位的百分比、支气管周围浸润的数量、支气管管腔内的渗出、血管周围的浸润、实质性肺炎五方面,所有实验组动物的病原学诊断均做了肺匀浆MP培养和肺匀浆的MP PCR鉴定.结果经接种菌液于感染后第1天每1例小鼠肺部均出现支气管肺炎的炎症反应,组织病理学评分平均为6.32分,于第3、4天达到最重,为11.60和9.58分,以后逐渐减轻,于第21天炎症基本消失.本实验组中动物的组织病理学评分为0~19分.培养基对照组未出现肺部炎症反应.感染后1、2、3、4d肺组织培养和PCR检测均有MP生长,检出率为100%(12/12).在6、8、14、21d分别有2/12、2/12、0/12、0/12检测出支原体.结论经3d滴鼻感染MP菌液,经组织病理学和肺组织培养和PCR检测证实可使小鼠出现明显的MP肺炎,小鼠急性MP肺炎的模型已经建立,对肺炎组织病理学评分系统可客观的量化的反映肺炎的严重程度.  相似文献   
9.
正食物过敏是指人体对食物中某种物质成分产生的由免疫介导的不良反应。过敏原主要为食物蛋白,婴幼儿及学龄前儿童易于发生。食物过敏在儿童中的发病率为0. 02%~8%,因年龄、地区、过敏原而不同~([1])。我国对31个城市共337 560名0~14岁儿童家长的问卷调查表明,共有19 676人自我报告食物过敏(5. 83%),不同地区、城市、年龄段儿童,食物过敏患病率存在显著差异,华东及东北地区食物过敏发生率最高,西北地区最低。有食物过敏的儿童中,38. 5%有湿疹史,23. 0%  相似文献   
10.
重组人干扰素 -α 1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察   总被引:13,自引:0,他引:13  
轮状病毒肠炎是婴幼儿的常见病和多发病。目前尚缺乏特效治疗,为探讨有效治疗方法,我们对65例轮状病毒肠炎患儿用基因重组人干扰素_α1b(商品名:运德素)进行治疗,并与病毒唑比较,以观察其疗效和不良反应。现将结果报告如下。资料与方法一、一般资料2003年10月~12月首都医科大学  相似文献   
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