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1.
王剑鹏  王莉  乔子剑  杨淑莲 《临床荟萃》2008,23(17):1290-1292
白血病(leukemia)是在造血干细胞和(或)祖细胞水平转化的一类克隆性恶性血液病.由于白血病细胞因分化障碍、增殖过度、凋亡受抑等机制而使细胞停滞在发育的不同阶段并大量积聚,进而表现出贫血、出血、感染、浸润等临床症状或体征,威胁着患者的生命.  相似文献   
2.
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocy topenicprpura,ITP)是一种自身免疫性出血性血液系统疾病。2006-08-2008-08,我们应用自制柴莲生血颗粒治疗ITP46例,并与醋酸泼尼松治疗46例对照观察,结果如下。  相似文献   
3.
系列中药制剂治疗再生障碍性贫血的临床及试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨系列中药制剂治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效。方法将328例住院及门诊患者随机分为两组,治疗组236例,对照组92例。对照组予肝血宝治疗,治疗组应用中药制剂,两组其它条件相同。两组均系统治疗1年以上。结果治疗组总有效率96.6%,高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论系列中药制剂治疗再生障碍性贫血,可以提高疗效,統计学处理有显著差异(P<0.05)。  相似文献   
4.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由于体内产生血小板相关抗体,使血小板破坏过多而致的自身免疫性出血性血液系统疾病,目前国内外对ITP的治疗仍以肾上腺皮质激素、免疫抑制剂或脾切除等为主,这些药物的副作用较大,远期疗效差,复发率较高,手术切脾治疗又不易被患者接受,况且亦有一定的复发率.  相似文献   
5.
血管免疫母细胞淋巴结病(angio immun oblasticly mphadenophathy,AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病,自1974年Frizzera首先提出,国内三十余年来仅报道100余例,目前尚无特效疗法,可试用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗,这些药物长期应用会出现副作用。祖国医学并无血管免疫母细胞淋巴结病的记载,国内也尚无中药治疗该病的报道。我们应用中药治疗,取得了患者症状及体征消失,血象恢复正常的良好疗效,现总结经验如下,供同道参考。1病因病机AILD是一种病因未明的全身淋巴结病,临床上相当少见。多…  相似文献   
6.
目的:观察以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危骨髓增生异常综合征( MDS)的临床疗效及主要不良反应。方法将60例MDS患者随机分为2组。治疗组30例予雄黄1 g,日2次口服,服药3周,停1周,同时根据中医辨证分型服用扶正祛邪中药,对照组30例予小剂量CAG方案化疗。2组疗程均为3个月,观察2组治疗前后血象变化、骨髓中原始细胞及病态造血比率和不良反应情况。结果治疗组有效率93.3%,对照组有效率73.3%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hgb)及血小板计数(PLT)均升高(P<0.05),但2组间治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后骨髓粒、红、巨系病态造血及原始细胞比率均降低(P<0.05),但2组间治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危MDS有较好临床效果。  相似文献   
7.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,具有高度异质性.根据MDS各分型、预后及WHO分类将MDS分为低危型、中危型和高危型[1],其中中高危MDS转化为急性白血病可能性较大,治疗难度大,目前尚无理想的治疗方法.2007-01-2010-01我们应用中药制剂参芪清热颗粒联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征30例,取得较好疗效,现将结果报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 本组30例,临床诊断及IPSS分组均符合中高危MDS的诊断标准[1].其中男24例,女6例,年龄27~77(平均58.6)岁,病程3~110个月.按WHO分型:难治性贫血伴原始细胞增多-Ⅰ (RAEB-Ⅰ)12例,难治性贫血伴原始细胞增多-Ⅱ(RAEB-Ⅱ)18例.按IPSS分组:中危-Ⅱ16例,高危14例.  相似文献   
8.
血府逐瘀汤加减治疗再生障碍性贫血2例   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
9.
急性混合细胞白血病16例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨急性混合细胞白血病(HAL)的诊断、治疗方案、疗效及其预后。方法:按照标准化疗方案及兼顾髓淋两系的方案化疗。结果:16例患者有6例达完全缓解,CR率为37.5%。结论:以兼顾髓淋两系的方案较传统方案为佳,但总的缓解率仍低于同期急性白血病缓解率。  相似文献   
10.
目的:观察参耳生血颗粒治疗低危型骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法:将73例MDS患者随机分为治疗组37例,对照组36例,两组均予基础治疗,治疗组同时加服参耳生血颗粒,治疗6个月进行疗效评价。结果:治疗组总有效率72.97%,优于对照组(47.22%);治疗组WBC、HGB、PLT较治疗前明显升高(P〈0.01),红系病态造血细胞比率明显下降(P〈0.05),与对照组治疗后比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:参耳生血颗粒配合西药治疗MDS疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   
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