首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   47篇
  免费   12篇
  国内免费   1篇
基础医学   2篇
临床医学   2篇
特种医学   1篇
外科学   1篇
综合类   1篇
药学   42篇
中国医学   11篇
  2023年   3篇
  2022年   2篇
  2021年   5篇
  2020年   2篇
  2019年   2篇
  2015年   3篇
  2014年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   4篇
  2011年   6篇
  2010年   2篇
  2009年   1篇
  2008年   4篇
  2007年   4篇
  2005年   1篇
  2004年   7篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  1999年   4篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究药品检测实验室LIMS系统溶出度ELN通用模板的建立方法。方法:通过对各国药典个论和溶出度通则的整理,排查并比较溶出度检查的检测方法和判定依据。根据溶出度检查的实验特点,将ELN通用模板设计为由溶出信息、试剂信息、检测方法、对照品信息和测定结果等多个工作簿(worksheet)组成的Microsoft~?Excel~?文件,在每个工作簿中编制实验相关信息的单元格,采用IF、MOD、POWER、ROUNDDOWN、ROUND和COUNTIF等函数编辑计算公式并锁定。除文字型原始数据须通过手动输入或以下拉菜单方式选定之外,仪器的检测原始数据分别通过串口或由ECM上传至ELN指定单元格,再由锁定的计算公式自动计算得到经修约至整数位的溶出度结果,并自动按相应的药典判定标准进行结果的判定。结果:本文建立的ELN通用模板适用于溶出度检查的电子原始记录,模板涵盖HPLC和UV检测方法,可自动根据ChP及EP、USP、JP溶出度通则的不同判定流程进行分阶段的结果判定,具有较强的实用性。使用经验证的通用模板可满足数据完整性的要求,大大降低人为的计算、修约和判定的差错,提高工作效率。结论:溶出度...  相似文献   
2.
目的:建立了β-司他夫定原料有关物质的RP-HPLC测定方法和水解破坏制备系统适用性试验溶液方法。方法:采用Agilent 1100型高效液相色谱仪,使用SUPELCOSIL LC-18-DB(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(96.5∶3.5)和0.01 mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(75∶25)为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:β-司他夫定和4种已知杂质及其他未知杂质均能达到有效分离;经水解破坏产生的α-司他夫定与β-司他夫定的分离度均达2.8;β-司他夫定、胸腺嘧啶、β-胸苷与5-O’-苯甲酰-司他夫定线性范围分别为0.51~26μg·m L-1(r=1.000)、0.13~27μg·m L-1(r=1.000)、0.50~25μg·m L-1(r=1.000)、1.7~6.3μg·m L-1(r=1.000),已知杂质胸腺嘧啶、β-胸苷与5-O’-苯甲酰-司他夫定的平均加样回收率(n=9)分别为102.8%(RSD=1.5%)、100.6%(RSD=0.9%)、101.9%(RSD=2.1%);β-司他夫定与3种已知杂质的最小检出量均在2.5 ng以下;经水解破坏制备的系统适用性溶液的重复性良好;供试品溶液在4℃下的30 h内基本稳定。结论:本方法灵敏、准确、可靠,专属性强,可用于β-司他夫定原料的有关物质测定。  相似文献   
3.
本文介绍了肠道主要转运蛋白的种类、结构、分布部位、底物、抑制剂或诱导剂,中药成分可作为肠道转运蛋白的底物、抑制剂或诱导剂影响其他药物在肠道中的吸收。有些中药间的配伍通过影响转运蛋白的作用,从而影响有效成分在肠道的吸收。  相似文献   
4.
耿志旺  杨永健  刘蔚  乐健 《药物分析杂志》2012,(6):1093-1095,1084
目的:建立甲泼尼龙琥珀酸钠注射液含量以及有关物质的反相高效液相色谱检测方法。方法:采用Zorbax-XDB-C18柱(100 mm×46.mm,5μm),流动相为0.66%四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH至6.5)-乙腈(3:2),流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:甲泼尼龙琥珀酸在100~900μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),高、中、低3种不同浓度的回收率分别为100.7%,100.5%,100.7%,定量限0.5μg·mL-1,游离甲泼尼龙在10-50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),高、中、低3种不同浓度回收率分别为100.5%,100.6%,100.3%,检测限0.05μg.mL-1。结论:本方法将现有的正相色谱法改进为反相色谱法。操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
5.
目的:研究疼痛对大鼠血清单胺类递质含量的影响。方法:大鼠左后足跖底部皮下注射5%甲醛建立动物疼痛模型,进行行为学观察,采用荧光分光光度法测定正常和模型大鼠血清中去甲肾上腺素(NE)和多巴胺的含量,NE的激发/发射波长分别为384/483 nm,多巴胺的激发/发射波长分别为324/373 nm。结果:NE线性范围是:0.01~0.25μg/ml(r=0.996 5,n=7);多巴胺线性范围是:0.01~0.20μg/ml(r=0.993 5,n=7)。NE和多巴胺的日内、日间RSD均<20%,相对回收率分别为99.8%~113.5%和99.4%~106%。正常组大鼠血清NE和多巴胺含量分别为(0.088±0.030)(、0.047±0.005)μg/ml,模型组则分别为(0.122±0.010)、(0.064±0.010)μg/ml。结论:荧光分光光度法测定大鼠血清中NE、多巴胺含量准确、灵敏。皮下注射5%甲醛可致疼痛症状产生,疼痛可能引起大鼠血清中NE和多巴胺水平升高。  相似文献   
6.
随着科技的进步,人们在分子和细胞水平、神经递质等多方面,对疼痛病理的认识不断深入,中药镇痛研究取得了新的进展,并以动物疼痛模型为基础筛选和研究了中药镇痛活性成分及其作用机制,为新型镇痛药的创制开发提供了科学依据。本文总结了中药镇痛实验研究中常见的动物疼痛模型,着重探讨了镇痛机制相关物质及其测定,以期为今后中药镇痛研究提供参考。  相似文献   
7.
乐健  石宽  闻俊  洪战英 《药学服务与研究》2012,12(1):14+24-14,24
盐酸法舒地尔(fasudil hydrochloride)是一种肌球蛋白轻链磷酸化酶、Rho-激酶抑制剂和细胞内钙离子拮抗剂,对脑血管有高度的选择性和很强的扩张作用,可改善和预防蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。本品的活性成分为法舒地尔,一般将其制成盐酸盐、马来酸  相似文献   
8.
液相微萃取技术在药物分析中的应用及研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 介绍液相微萃取技术及其在药物分析中的应用。方法 检索近年来国内外关于液相微萃取技术及其在药物分析方面应用研究性文献,进行分析、归纳总结。结果 综述了液相微萃取技术的分类及其影响因素,并介绍了液相微萃取技术在药物分析样品前处理方面的应用。结论 作为新型的样品前处理技术,液相微萃取集萃取、浓缩和进样于一体,操作简单、快速,富集效率高,在药物分析领域中具有良好的应用前景。  相似文献   
9.
高效液相色谱法测定绿茶和饮料中的咖啡因   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长274nm,测定绿茶和饮料中的咖啡因含量。结果线性范围为3.9~3900ng,r=O.9999;绿茶和2种饮料的平均加样回收率分别为100.2%、100.1%和99.8%。该方法准确、简便、快速,适合绿茶和可乐型饮料中咖啡因的测定。  相似文献   
10.
摘要 目的:对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液和碳酸氢钠滴耳液钠盐鉴别(2)试验结果进行分析,并对质量标准的修订提出建议。方法:分别对上述两个品种按照现行质量标准进行钠盐鉴别(2)试验,观察试验现象并分析原因。结果:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液钠盐鉴别(2)试验最终生成棕红色沉淀,非焦锑酸钠白色致密沉淀。碳酸氢钠滴耳液处方中的甘油可溶解焦锑酸钠,因此钠盐鉴别(2)试验最终无法得到白色致密沉淀。上述两个品种的钠盐鉴别(2)均不呈正反应。结论:中国药典2015年版四部通则钠盐鉴别(2)不适用于上述两个品种,建议在质量标准中删去此鉴别项。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号