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正2012年1月~2018年3月,我科采用内外侧联合入路三钢板治疗10例过伸型胫骨平台骨折,术后胫骨平台愈合良好,膝关节功能活动恢复满意,报道如下。1材料与方法1. 1病例资料本组10例,男6例,女4例,年龄25~54岁。患者均为过伸位损伤。胫骨平台骨折Schatzker分型均为V型。伤后至手术时间为6~14 d。1. 2治疗方法全身麻醉或腰麻下手术。取近端胫骨内侧入路做长约12 cm切口,术中胫骨近端可见约2 cm平台整体骨折后移并且塌陷,给予复位后先克氏针临时固定。再取近端胫骨外侧切口约12 cm,显露骨折端见胫骨外侧平台 相似文献
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对50例脑梗死患者采用腹针疗法进行治疗,在治疗过程中要根据病位的深浅,病程的长短调整深浅和补泻的手法,根据《中风病中医诊断疗效评定标准》对治疗前后患者进行评分。结果50例中,基本痊愈19例,显效23例,有效4例,无效4例,总有效率为92%(46/50)。 相似文献
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目的 构建安全、稳定、免疫细胞靶向亚单位疫苗佐剂-传递系统。 方法 以磷脂酰丝氨酸为材料,采用乳化冻干法制备甘露糖修饰脂质卷,作为包封抗原载体。 结果 乳化冻干法制备脂质卷平均粒径为950 nm,呈杆状,对于模型抗原包封率为38%,能够保护抗原在室温条件下2周内结构完整,在37 ℃中性缓冲液中48 h抗原释放低于42%,并能够有效将所包封物质传递入免疫细胞。 结论 采用乳化-冻干法制备的脂质卷能够有效包封抗原,并提高其稳定性及免疫细胞靶向性,是一种有效的亚单位疫苗佐剂-传递系统。 相似文献
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随着现代医学的迅猛发展,实验动物学渗透到针灸等学科科学研究的很多方面。我们在选用动物进行针灸实验研究的实践中,改良了某些针对大鼠的实验手段,以求更适合针灸学实验的操作。大鼠为常用实验动物,性情较凶猛,牙齿尖利,由于反复实验刺激,大鼠常常变得暴躁易怒。在大鼠的针刺实验中,由于动物的合作性差,很多研究者采用大鼠固定板麻醉捆绑固定或鼠套法,存在以下弊端:一方面,在此种情况下对实验动物的刺激量大,且由于针刺治疗一般周期较长,动物长时间处于一种惊恐状态,严重影响了其食欲、睡眠,进而影响日后的各项研究指标,对实验动物而言,无… 相似文献
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氧化亚氮用于分娩镇痛的观察与护理 总被引:4,自引:3,他引:1
分娩痛能使产妇产生焦虑、恐惧 ,子宫血流减少 2 5 % ,供氧能力下降 13%左右 ,这些有可能影响胎儿的心率[1] 。为了减轻产妇分娩时的痛苦以及因剧痛所致的神经内分泌功能失调 ,我院产科将氧化亚氮 (笑气 )吸入用于分娩时镇痛 ,取得良好的效果 ,介绍如下。1 对象与方法 对象 :随机抽取 2 0 0 1年 312月在我院分娩的 10 0例单胎头位的初产妇 ,年龄 2 336岁 ,孕 374 1周 ,无肺部感染 ,无严重并存疾病 ,胎儿预测体重为 2 5 0 0 4 0 0 0 g。随机选取无笑气吸入禁忌证 ,且自愿接受笑气分娩镇痛的 5 0例产妇为观察组 ,另 5 0例作为对照组。两… 相似文献
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目的 探讨骨碎补总黄酮防治骨质疏松的机理,为补肾中药有效成分治疗骨质疏松症提供实验依据.方法 选取3月龄雌性SD大鼠72只,随机分为6组:给药组切除双侧卵巢给予骨碎补总黄酮灌胃,分为:高剂量组,中剂量组,低剂量组;对照组,切除双侧卵巢给予雌激素灌胃;假手术组,开腹后切除一小块卵巢周围脂肪给予常规喂饲;空白组不做处理常规喂饲.分别在第0、3、6个月处死每次每组4只.取左胫骨近端干骺端标本,运用荧光定量PCR方法测定Cathepsin K mRNA表达量,运用三点弯曲法测胫骨干最大弯曲载荷,采用SPSS软件进行数据统计分析.结果 给药组与对照组胫骨干骺端Cathepsin K mRNA表达量相比,有统计学意义(P<0.05).给药组与假手术,空白组均有显著性差异(P<0.01);胫骨干最大弯曲载荷显示:给药组与对照组有统计学意义(P<0.05),给药组与假手术,空白组均有显著性差异(P<0.01).结论 骨碎补总黄酮可以降低胫骨干骺端Cathepsin K mRNA的表达量,提高胫骨干最大弯曲载荷.此可能为骨碎补总黄酮治疗骨质疏松症的重要机制. 相似文献
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穴位埋药线对癫痫持续状态大鼠海马神经元凋亡的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察穴位埋药线对癫痫持续状态大鼠海马神经元形态和神经元细胞凋亡的影响,并分析其发生机制。方法:实验于2002-11—18/24在广州中医药大学针灸推拿学院针灸治疗学实验室完成。①选用健康纯系雄性SD大鼠40只,1.5~2月龄。喂养1周后按随机抽签法将大鼠分为5组:空白组、模型组、西药组、常规针刺组、穴位埋药线组,每组8只。模型组、西药组、常规针刺组、穴位埋药线组大鼠均腹腔注射青毒素4&;#215;10^6 IU/kg造成癫痫持续状态模型;空白组腹腔注射与造模组同等剂量的温生理盐水。以大鼠出现行为和皮质脑电图改变判断造模是否成功。具体方法如下:穴位埋药线组:在造模前3d埋线,选取大鼠大椎、心俞透膈俞(双)穴。用医用羊肠线浸泡于安定液24h后,将药线埋植在穴位的皮下组织或肌层内。常规针刺组:选大椎、心俞透膈俞(双)穴,用美容针,平补平泻,30min/次,1次/d,在造模前5d开始治疗,致痫当天也予治疗。西药组:致痫后即予腹腔注射0.25mg/kg苯妥英钠。空白组和模型组不予治疗。②所有动物均在致痫24h后,取脑,制成石蜡切片。以苏木精-伊红染色光镜下观察癫痫持续状态后大鼠海马神经元形态学改变;以原位细胞凋亡检测法检测穴位埋药线对癫痫持续状态后大鼠海马神经元DNA片段化的影响,每张切片计数3个不同视野(&;#215;400)内的阳性细胞数,取平均数作为细胞凋亡指数。③计量资料差异比较采用t检验。结果:大鼠40只均进入结果分析。①海马神经元细胞形态:空白组大鼠海马神经元细胞形态正常。致痫后24h,模型组、西药组、常规针刺组和穴位埋药线组的大鼠海马神经元细胞均可见不同程度的凋亡表现。②神经元细胞凋亡情况:模型组细胞凋亡指数明显高于空白组[(85.26&;#177;22.76),(11.50&;#177;4.20)个,P〈0、01];穴位埋药线组、西药组与常规针刺组细胞凋亡指数低于模型组[(25.48&;#177;9、70),(32.00&;#177;5.05),(55.56&;#177;10.11)个1,但只有穴位埋药线组与模型组差异明显(P〈0、01),最接近空白组;3个治疗组细胞凋亡指数相近。结论:穴位埋药线疗法可能通过抑制神经元细胞凋亡起到治疗癫痫的作用。 相似文献