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1.
中药材DNA条形码分子鉴定指导原则   总被引:32,自引:27,他引:5  
随着中药材DNA条形码分子鉴定方法研究的深入与普及,国家药典委员会讨论通过在《中国药典》增补本中列入中药材DNA条形码分子鉴定指导原则,该指导原则通过对大样本量中药材进行DNA条形码分子鉴定研究,建立以ITS2为核心,psbA-trnH为辅的植物类药材DNA条形码鉴定体系和以COI为主、ITS2为辅的动物类药材DNA条形码鉴定体系.该文介绍了中药材DNA条形码分子鉴定指导原则及其起草说明,并对该原则在中药材鉴定方面的应用前景进行展望.  相似文献
2.
丹参根系氮、磷营养吸收及丹参酮累积规律研究   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
目的 :确定丹参的施肥量及其配比。方法 :运用盆栽与大田相结合的方法。结果 :氮∶磷 =1∶1时产量最高 ,盆栽试验时的产量是对照的 1.8倍 ,该配比高肥区产量高出低肥区对照 2 .5倍 ,高出中肥区对照 2.25倍 ,高出高肥区对照 1.2倍。结论 :氮磷最佳配比 =1∶1。氮对丹参酮ⅡA的积累表现了负面的效应 ,随施氮量的增加 ,丹参酮ⅡA 的含量逐渐减小。磷肥对于丹参酮ⅡA 的累积表现正效应。施用磷肥可以缓解施氮造成的参酮ⅡA 含量的下降。丹参酮ⅡA 累积高峰值均出现在栽植后 150d左右。  相似文献
3.
中国药材生态适宜性分析及生产区划   总被引:10,自引:1,他引:9       下载免费PDF全文
从气候、土壤地质、群落生态、遗传等多角度论述中药材单品种生态适宜性分析;并从传统区划、数值区划和综合区划3个阶段讨论中药材区划的研究发展历史;重点讨论地理信息系统在中药材生态适宜性研究和中药区划中的优势和主要关键技术。对中药材生态适宜性研究和中药区划中存在的问题进行论述,对我国中药材生态适宜性和中药区划的研究发展前景进行了展望。  相似文献
4.
韩建萍  梁宗锁 《中草药》2005,36(5):756-759
目的研究氮、磷肥对丹参生长发育及次生代谢物的影响。方法采用大田试验与室内分析相结合的方法。结果氮对丹参素及丹参酮ⅡA的积累表现了负面的效应,随施氮量的增加,丹参素及丹参酮ⅡA的质量分数逐渐减小。磷肥对于丹参素和丹参酮ⅡA的积累表现正效应。施用磷肥可以缓解施氮造成的丹参素和丹参酮ⅡA的下降。丹参酮Ⅱ。和丹参素的积累高峰值均出现在150d左右。结论施氮有利于丹参产量的增加,施磷有利于丹参素和丹参酮ⅡA的积累。  相似文献
5.
滇重楼引种驯化研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
滇重楼即云南重楼,隶属于延龄科重楼属(P aris L.)植物,全世界该属植物有24个种,分布于欧亚大陆的热带至温带地区。我国为该属植物的分布中心之一,有19个种,大部分省区均有分布,以西南各省区为多。滇重楼因云南分布最广,药用价值最高,被1995年版和2000年版《中华人民共和国药典》收载,学名为P.p olyphy lla Sm ith var.yunnanensis(F ranch.)H and.-M azz.本文就滇重楼的植物学及生物学特征和笔者研究滇重楼引种驯化的体会进行综述。1滇重楼植物学及生物学特征1.1植物学特征:滇重楼是多年生草本植物,最高可达2 m,地下有肥大的横生根状茎,…  相似文献
6.
ITS2序列鉴定筋骨草及其近缘种   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
本研究对筋骨草ITS2区段测序,探讨该片段用于中药筋骨草、白苞筋骨草、白毛夏枯草和夏枯草种间分子鉴别和系统学研究中的意义,我们对核基因ITS2区段进行PCR扩增并测序,获得了该区间的完整序列,所得序列用软件MEGA4.0进行相关分析。测得筋骨草、白苞筋骨草、夏枯草和白毛夏枯草的ITS2片段长度分别为312bp,304bp,303bp,304bp。四个物种ITS2片段序列的遗传距离(Kimura2)为0.010~0.175,各个筋骨草种内的不同产地该序列无差异。用MP法根据ITS2序列的遗传距离建立系统发生树,聚类结果和形态分类相符。根据ITS2序列特征,能有效区分筋骨草和其他易混中药材。ITS2具有做为鉴定的条形码序列的潜力。应用该序列可以有效鉴定筋骨草及其近缘种。  相似文献
7.
中药农业与中药资源可持续发展   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
对我国中药农业和中药资源产业的发展历史、现状和存在的问题进行了系统分析,在此基础上提出了我国中药农业和中药资源可持续发展的科技战略,并提出了实施和发展这一战略的关键技术研究和工程建设措施。  相似文献
8.
栀子遗传多样性及遗传分化的RAPD分析   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的应用随机扩增多态性DNA(random amplifed polymorphic DNA,RAPD)标记技术对栀子8个种群遗传多样性和遗传分化进行研究。方法18种随机引物对92个个体进行检测,应用POPGENE软件和AMOVA软件对结果进行处理。结果共得到120个可重复的位点,其中多态位点75个,多态百分率为62.5%。各种群内多态位点百分率在39.17%~68.83%之间,平均为56.98%。河南南阳(POP1)种群最高,其次是江西新干县野生种群(POP7),最低是江西抚州水栀子种群(POP3)。Shannon指数和Nei指数均反映出栀子各种群具有较高的遗传多样性。Shannon指数为0.431 3,各种群Shannon指数在0.2256~0.380 6之间,Nei指数为0.289 2,各种群Nei指数在0.148 2~0.263 0之间。AMOVA揭示种群内遗传多样性占总遗传多样性的76.05%,而种群间遗传多样性只占23.95%。运用POPGENE也得出种群内遗传变异(69.34%)大于种群间(30.66%)的结论。种群间的遗传分化系数为0.306 6。栀子种群间的基因流为1.130 6,遗传相似度平均为0.129 09,遗传距离平均为0.880 72。根据遗传距离聚类分析,河南南阳种群(POP1)与江西樟树新干种群(POP4,POP5,POP6,POP7)聚为一类,湖南种群(POP8)与江西抚州栀子种群(POP2)聚为一类,江西抚州水栀子种群(POP3)与其他各种群间的遗传关系较远。结论目前,虽然野生资源逐年减少以及多年栽培中的品种选育,栀子遗传多样性仍较丰富,且种群内大于种群间,种群间存在较少的遗传分化。  相似文献
9.
中药DNA条形码鉴定体系及研究方向   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
近年来,中药DNA条形码分子鉴定得到快速发展,加快了中药鉴定标准化的进程。通过中药DNA条形码鉴定研究,我国首次提出将ITS2序列作为药用植物鉴定的通用条形码序列,并建立以ITS2为核心、psbA-trnH为补充序列的植物类药材DNA条形码鉴定体系和以COI序列为核心、ITS2为辅助序列的动物类药材DNA条形码鉴定体系,为中药DNA条形码鉴定的发展奠定了坚实基础。本文结合课题组研究工作就构建中药DNA条形码鉴定体系进行了综述,包括中药DNA条形码序列的筛选确定、中药DNA条形码鉴定流程和中药DNA条形码鉴定数据库系统构建,并介绍了中药DNA条形码鉴定的研究方向。  相似文献
10.
丹参移栽后苗系与根系的生长关系   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的 :研究丹参生长发育规律及其与有效成分累积的关系 ,为建立科学的规范化栽培技术提供理论依据。方法 :丹参种苗移栽成活后 ,对生长一致的植株定点挂牌编号 ,每 2 0d取样 1次 ,测定各个生长发育阶段的根系与苗系的生长发育变化规律及其与丹参酮ⅡA、丹参素等有效成分含量累积的关系。结果与结论 :研究发现 ,种苗移栽成活后 ,苗系首先迅速生长 ,根系的快速生长期明显滞后于苗系 ,但其生长持续时间长 ;根系数量的变化呈现双“S”型增长曲线 ,快速增长期分别出现在移栽后的 30~ 70d和 14 0~ 2 0 0d 2个时间段。丹参素含量在移栽后14 0~ 180d达到最高水平 ,丹参酮ⅡA 最高含量出现在移栽后的 10 0~ 12 0d。  相似文献
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