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1.
蛇床子提取物固体分散体处方优选   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的得到蛇床子提取物固体分散体最优处方。方法以蛇床子素体外释放度t63.2为指标,采用均匀设计法考察PEG、PVP、泊洛沙姆等辅料对蛇床子提取物固体分散体释放的影响。结果PVP、PEG可延缓固体分散体中蛇床子素的释放,吐温-80能促进蛇床子素的释放。结论蛇床子提取物固体分散体最优处方比例为:吐温-8010.2%,泊洛沙姆79.8%,提取物10%。  相似文献
2.
本文报告肺心病缓解期患者53例,经中西医结合治疗后补体含量较治前明显提高,但与中医分型无明显关系。治疗方法以中药配合针灸治疗对提高血清 C_3的含量优于中药配合死卡介苗划痕组。提示针灸对提高血清 C_3的含量是一种可以继续探索的方法。  相似文献
3.
易少凌  陈伶俐 《中成药》2014,(6):1164-1168
目的评价丹红注射液治疗血管性痴呆的疗效。方法检索CNKI、Wanfang、VIP、CBM、MEDLINE、SCI Expanded、EMBase、PubMed数据库(各数据库建库-2013年8月31日),收集丹红注射液治疗血管性痴呆的临床研究文献。由两名评价者根据纳入标准和Cochrane系统评价员手册5.0.0版独立进行文献筛选和文献质量评价,RevMan 5.0软件进行Mate分析。结果共纳入6项研究,共473例患者,其中5项研究的质量评价为B级,1项研究的质量评价为C级。Meta分析结果显示,与单纯采用化学药物常规治疗相比,丹红注射液联合化学药物常规治疗可以减少血管性痴呆的发生率(OR=3.65,95%CI[1.98,6.73],P<0.0001)、改善精神状态(简易智能精神状态量表(MMSE)评分(SMD=0.68,95%CI[-0.02,1.37],P=0.06))、增强日常生活活动能力(日常生活活动能力量表(ADL)评分(SMD=1.11,95%CI[0.32,1.90],P=0.006)、Bless-Roth行为量表(BRS)评分(SMD=0.96,95%CI[0.69,1.22],P<0.000 01))。结论丹红注射液联合化学药物常规治疗血管性痴呆优于单纯采用化学药物常规治疗方案,可提高疗效和患者生活质量,表明丹红注射液对治疗血管性痴呆有一定的辅助作用。  相似文献
4.
目的探讨七味白术散对人类轮状病毒(HRV)感染乳鼠小肠黏膜上皮细胞的保护作用。方法5日龄NIH乳鼠经口感染HRV建立乳鼠腹泻模型,随机分为4组:正常组、模型组、七味白术散组、病毒唑组,各组乳鼠分别经口滴入相对应的治疗药物,3次/d(正常化与模型组给生理盐水)。分别于治疗后5d处死乳鼠,取乳鼠小肠粪便检测HRV,HE染色观察小肠黏膜病理变化。结果七味白术散治疗5d乳鼠肠粪便中HRV清除率明显优于模型组(P〈0.05);七味白术散组乳鼠小肠黏膜上皮细胞病变明显减轻,与模型组、病毒唑组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论七味白术散能清除感染乳鼠肠道中的HRV,明显改善HRV感染乳鼠小肠黏膜上皮细胞病变。  相似文献
5.
目的观察不同来源穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的积累,以期为品种选育提供依据。方法收集同一引种地各生长阶段的不同来源地穿心莲叶,以HPLC测定叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果经数据分析,穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯与生长期呈现明显的相关性。穿心莲内酯含量无论大叶型还是小叶型与始花期均成正相关,即开花期越晚,生长期越长,含量越高,大叶型相关系数的平均值为0.951,小叶型为0.899;脱水穿心莲内酯含量与始花期均成负相关,即开花期越晚,脱水穿心莲内酯含量越低,大叶型相关系数均值为-0.930,小叶型为-0.979。结论建议穿心莲品种应从大叶型中选育始花期晚的品种。  相似文献
6.
陈伶俐  方亚云  陈帮武 《新中医》2019,51(1):149-152
目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P 0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P 0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。  相似文献
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