首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  国内免费   1篇
  完全免费   7篇
  中国医学   16篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2015年   5篇
  2014年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
薄层扫描法测定夏天无片中原阿片碱的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
罗跃华  吴朝阳 《中成药》1999,21(10):531-532
采用薄层扫描法对夏天无片中主要有效成分原阿片碱的含量进行测定,方法简单,重复性好,可作为夏天无片的质量控制指标之一。  相似文献
2.
RP-HPLC法测定肤痒片中山柰素的含量   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:建立肤痒片中山柰素的含量测定方法。方法:用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(58∶42),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为367 nm。结果:山柰素在(0.041~0.41)μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.1%和1.1%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。  相似文献
3.
郑东昆  陈伟康  马双成  邵军  王杰  罗跃华 《中草药》2015,46(23):3533-3538
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的水平,并计算3个酚苷类成分在大鼠体内的药动学参数。方法 大鼠ig给予裸花紫珠提取物(5 g/kg)后不同时间取血浆,血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.005%甲酸为流动相,通过Phenomenex® Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)梯度洗脱;采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)负离子测定血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B。结果 毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在7.77~3 880.00 ng/mL(r2=0.995 5)、5.04~2 520.00 ng/mL(r2=0.994 9)、1.78~890.00 ng/mL(r2=0.995 1)呈良好的线性关系,各成分的提取回收率在75.2%~89.9%,日内、日间精密度RSD均小于8.8%。大鼠ig给予裸花紫珠提取物后,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B均在30 min左右达到最大血药浓度,AUC0~t分别为(93 881.65±18 326.65)、(29 204.97±8 499.88)、(15 027.05±3 763.82)ng·min/mL,Cmax分别为(2 179.00±355.60)、(737.57±210.31)、(227.30±48.38)ng/mL,t1/2z分别为(235.41±117.90)、(151.56±49.23)、(161.68±63.92)min。结论 建立的UHPLC-MS/MS方法简便、快速、专属性强,可用于大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B的同时测定及其药动学研究。  相似文献
4.
邵军  陈伟康  马双成  罗跃华 《中草药》2014,45(10):1473-1476
目的 建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.7 mL/min。检测波长350 nm,柱温40 ℃。结果 木犀草苷、毛蕊花糖苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮分别在2.44~122.0 μg/mL(r=0.999 8)、9.06~453.0 μg/mL(r=0.999 9)、4.42~221.0 μg/mL(r=0.999 9)、3.36~168.0 μg/mL(r=0.999 8)、2.52~126.0 μg/mL(r=0.999 8)内线性关系良好;平均回收率在98.5%~100.8%。结论 所建立的UPLC法简便快速、重复性良好、结果准确可靠,可作为裸花紫珠药材质量标准控制的方法。  相似文献
5.
应用体外大鼠肝微粒体孵育体系,研究喜炎平注射液中主要有效成分17-氢-9-去氢穿心莲内酯(DHA)的体外代谢速率及代谢产物。将17-氢-9-去氢穿心莲内酯与加入NADPH的大鼠肝微粒体共同孵育,采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定其剩余浓度,考察17-氢-9-去氢穿心莲内酯的肝微粒体代谢速率,并采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-TOF-MSE)对孵育体系中17-氢-9-去氢穿心莲内酯的代谢产物进行鉴定。研究结果显示在加入辅酶的大鼠肝微粒体中,17-氢-9-去氢穿心莲内酯代谢速率较快,其半衰期(t1/2)和肝微粒体中清除率(CL)分别为(19.7±0.5) min和(35.1±0.8) mL·min-1·g-1。高分辨质谱数据结合文献信息共鉴定孵育体系中17-氢-9-去氢穿心莲内酯的9个代谢产物,主要为羟基化产物和脱氢产物。鉴定结果为筛选出活性更好的穿心莲二萜内酯类衍生物提供了一定的依据。  相似文献
6.
建立裸花紫珠叶的HPLC指纹图谱,并同时测定其中10种成分的含量,为其质量控制及鉴定提供科学依据.采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温30 ℃.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012) 进行分析.各批次裸花紫珠叶的指纹图谱相似度较高,10种成分分离度良好.裸花紫珠枝及同属4种紫珠与裸花紫珠叶对照图谱存在明显差异,定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率在96.0%~105.0%.所建立的定性、定量分析方法简便,准确度高,专属性强,可作为裸花紫珠鉴定及质量控制的依据.  相似文献
7.
郑东昆  陈伟康  马双成  邵军  王杰  罗跃华 《中草药》2015,46(23):3533-3538
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的水平,并计算3个酚苷类成分在大鼠体内的药动学参数。方法 大鼠ig给予裸花紫珠提取物(5 g/kg)后不同时间取血浆,血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.005%甲酸为流动相,通过Phenomenex® Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)梯度洗脱;采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)负离子测定血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B。结果 毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在7.77~3 880.00 ng/mL(r2=0.995 5)、5.04~2 520.00 ng/mL(r2=0.994 9)、1.78~890.00 ng/mL(r2=0.995 1)呈良好的线性关系,各成分的提取回收率在75.2%~89.9%,日内、日间精密度RSD均小于8.8%。大鼠ig给予裸花紫珠提取物后,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B均在30 min左右达到最大血药浓度,AUC0~t分别为(93 881.65±18 326.65)、(29 204.97±8 499.88)、(15 027.05±3 763.82)ng·min/mL,Cmax分别为(2 179.00±355.60)、(737.57±210.31)、(227.30±48.38)ng/mL,t1/2z分别为(235.41±117.90)、(151.56±49.23)、(161.68±63.92)min。结论 建立的UHPLC-MS/MS方法简便、快速、专属性强,可用于大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B的同时测定及其药动学研究。  相似文献
8.
邵军  陈伟康  马双成  罗跃华 《中草药》2014,45(10):1473-1476
目的 建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.7 mL/min。检测波长350 nm,柱温40 ℃。结果 木犀草苷、毛蕊花糖苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮分别在2.44~122.0 μg/mL(r=0.999 8)、9.06~453.0 μg/mL(r=0.999 9)、4.42~221.0 μg/mL(r=0.999 9)、3.36~168.0 μg/mL(r=0.999 8)、2.52~126.0 μg/mL(r=0.999 8)内线性关系良好;平均回收率在98.5%~100.8%。结论 所建立的UPLC法简便快速、重复性良好、结果准确可靠,可作为裸花紫珠药材质量标准控制的方法。  相似文献
9.
目的:建立肿节风药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、迷迭香酸6个成分的一测多评法。方法:以异嗪皮啶为研究对象,建立肿节风药材中该成分与新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸的相对校正因子(分别为1.0621、1.0576、1.0603、1.8517、0.8840),利用相对校正因子计算6种成分的含量,实现一测多评;同时用外标法测定6种成分的绝对含量;以验证一测多评的准确性和科学性。结果:建立的校正因子重现性良好,肿节风药材中6种成分采用校正因子计算值与外标法实测值之间没有显著性差异。结论:该方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可实现只用异嗪皮啶一种对照品同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量。  相似文献
10.
肖小武  李婷婷  宁火华  罗跃华 《中成药》2010,32(7):1145-1147
目的:测定肿节风片中异秦皮啶和迷迭香酸的含量.方法:HPLC法;采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80);流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长为342 nm.结果:异秦皮啶和迷迭香酸的线性良好,R2值分别为:0.999 99和0.999 92;平均回收率(n=6)分别为98.7%(RSD=2.22%)和96.9%(RSD=2.76%).结论:该方法可行,准确度、重复性良好,可用于控制肿节风片的质量.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号