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1.
丹参红花注射液对实验性大鼠脑缺血的保护作用   总被引:76,自引:1,他引:75  
目的:观察丹参红花注射液(丹参、西红花等)对实验性大鼠脑缺血的保护作用.方法:采用结扎大鼠双侧颈总动脉方法复制急性实验性不完全性脑缺血模型,观察丹参红花注射液对大鼠脑指数、脑含水量、脑血管通透性及脑组织形态学的影响.结果:丹参红花注射液(7.2,14.4mg·kg-1)能明显减轻大鼠急性脑缺血所引起的脑指数、脑含水量的病理变化.同时降低脑内毛细血管通透性,维持脑组织神经细胞形态结构的正常.结论:丹参红花注射液有明显的脑缺血保护作用.  相似文献
2.
无花果多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的:研究无花果多糖(FCPS)对免疫功能低下小鼠的调节作用。方法:采用荷瘤、药物的方法建立免疫抑制小鼠动物模型、利用巨噬细胞吞噬中性红、MTT方法及淋巴细胞转化实验,检测无花果多糖对免疫抑制小鼠免疫反应的影响。结果:无花果多糖可增强吞噬细胞的功能,增中抗体形成细胞数,促进淋巴细胞的转化。结果:无花果多糖具有免疫增强作用。  相似文献
3.
无花果多糖预防性给药对荷瘤小鼠的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
戴伟娟  司端运  辛勤  李建美  刘善庭 《中成药》2001,23(10):740-742
目的:观察无花果多糖对荷瘤小鼠的影响。方法:以荷S180实体瘤及艾氏腹水癌(EAC)实体瘤和腹水瘤小鼠为模型,在小鼠右肢腋部皮下或腹腔内接种活瘤细胞,荷瘤前10d连续灌胃给药,观察其抑瘤率、动物存活时间及免疫器官重量的变化。结果:无花果多糖能显著抑制肿瘤的生长,对荷瘤造成的脾和胸腺指数的降低有一定恢复作用。结论:无花果多糖预防性给药对实体瘤有明显的抑制作用。  相似文献
4.
无花果多糖免疫药理作用的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究无花果多糖(FCPS)对正常小鼠免疫功能的影响。方法:将FCPS以50、100、200、400mg/kg剂量灌胃给药10天,观察血清溶血素抗体水平及二硝基氟苯(DNFB)所致小鼠迟发型超敏反应的变化,采用体外给药的方法观察FCPS对腹腔MΦ吞噬功能的影响。  相似文献
5.
无花果多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究无花果多糖(FCPS)对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:采用荷瘤的方法建立免疫抑制小鼠动物模型,利用巨噬细胞吞噬中性红、MTT方法及淋巴细胞转化实验,迟发型超敏反应,检测无花果多糖对荷瘤小鼠反应的影响。结果:无花果多糖可提高荷瘤小鼠吞噬细胞的功能,增加抗体形成细胞数,促进淋巴细胞的转化。结论:无花果多糖具有免疫增强功能。  相似文献
6.
代谢组学与天然药物和中药研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科,它能用反映整体的代谢物图直接认识生命体的生理和生化状态,因此能提供区别于其他“组学”而来的大量信息。在天然药物和中药研究中,应用代谢组学研究的方法和技术具有广泛的前景,特别是在药物作用机制、靶器官的效应、新药筛选、安全性研究等方面具有理论意义和应用价值。  相似文献
7.
仙方活命饮对小鼠免疫作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究仙方活命饮对小鼠免疫功能的影响.方法采用比色法测量小鼠碳粒廓清指数和血清溶血素水平.用二硝基氯苯(DNCB)诱导,观察小鼠的迟发性超敏反应(DTH).结果仙方活命饮能明显增强正常小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,增强机体迟发性超敏反应,但对血清溶血素水平及免疫脏器系数无明显影响.结论仙方活命饮具有显著增强小鼠非特异性免疫及细胞免疫功能的作用.  相似文献
8.
槐白皮抗炎镇痛药理作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
槐白皮水提物具有抗炎镇痛作用。能有效的拮抗组胺、二甲苯、醋酸引起的大鼠足趾肿、小鼠耳肿和小鼠腹腔炎性渗出。亦能明显延长钾离子透入刺激引起的大鼠甩尾时间和热板法所致小鼠舔后肢时间。较长时间用药还有增加小鼠胸腺、脾脏重量的作用。  相似文献
9.
蔡悠悠  夏媛媛  谷 元  刘昌孝  司端运 《中草药》2013,44(17):2427-2432
目的 研究3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸(AKBA)在大鼠体内的代谢途径.方法 大鼠ig AKBA 60 mg/kg后,收集胆汁、尿液及粪便,应用高效液相色谱-四级杆-离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS)技术分析AKBA在大鼠体内的代谢途径.结果 共检测到除原形药物外的15个代谢产物,提示AKBA在大鼠体内的主要代谢途径为去乙酰化、单羟基化、脱氢化及葡萄糖醛酸结合物.结论 AKBA在大鼠体内经历了广泛的Ⅰ相、Ⅱ相代谢,产生的代谢产物主要通过粪便及胆汁排泄;利用QTRAP技术的自动切换扫描(IDA)软件及增强型产物离子(EPI)扫描功能,能够快速得到高质量的MS2谱图,为AKBA代谢产物的鉴定提供了有效的检测手段.  相似文献
10.
淫羊藿素在大鼠体内的药动学研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 研究淫羊藿素灌胃或静脉注射给药后原型药物及结合型药物在大鼠体内的血浆药动学和排泄特征,为新药开发提供参考依据。方法 采用高效液相色谱-串联质谱法测定生物样品经酶水解前后淫羊藿素浓度。结果 大鼠灌胃给予不同剂量淫羊藿素(20、40和80 mg·kg-1)后,ρmax和AUC0-∞与给药剂量呈正相关,生物利用度分别为17.29%、13.80%和10.70%。灌胃给予80 mg·kg-1淫羊藿素后,大鼠血浆中游离淫羊藿素的ρmax和AUC0-∞分别为13.26 ng·mL-1,495.67 ng·h·mL-1;游离与结合形式总和的药动学参数分别为597.50 ng·mL-1,12 038 ng·h·mL-1。静脉给药20 mg·kg-1后,大鼠血浆中游离淫羊藿素的ρmax和AUC0-∞分别为5 896 ng·mL-1,2 470 ng·h·mL-1;游离与结合形式总和的药动学参数分别为11 598 ng·mL-1,23 303 ng·h·mL-1。大鼠灌胃给予80 mg·kg-1淫羊藿素72 h后,尿、粪样品中游离淫羊藿素的排泄量分别占给药量的0.04%和25.09%,游离与结合形式总和的排泄量分别占给药量的0.14%和32.46%;大鼠静脉注射给予20 mg·kg-1淫羊藿素72 h后,尿、粪样品中游离淫羊藿素的排泄量分别占给药量的0.58%和8.76%,游离与结合形式总和的排泄量分别占给药量的2.48%和10.82%。结论 淫羊藿素给药后在体内主要以结合形式存在,生物利用度较低,主要通过粪便排泄。  相似文献
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