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1.
目的:探讨妈富隆与补佳乐治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:选择我院2015年2月~2016年4月收治的74例青春期功能失调性子宫出血患者,按照双盲法分为两组。对照组仅采用补佳乐治疗,观察组在对照组基础上给予妈富隆治疗。比较两组治疗效果和止血时间、不良反应发生情况。结果:两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组止血时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率8.11%显著低于对照组的18.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对青春期功能失调性子宫出血可行妈富隆联合补佳乐治疗,不但能快速止血,而且不良反应较少,安全性更高,值得推广。 相似文献
2.
〔摘 要〕 目的:探讨在痛经患者的治疗中,采用子午流注低频治疗仪和温经止痛汤共同干预的效果。方法:选取佛山
市妇幼保健院 2020 年 5 月至 2020 年 11 月期间收治的 130 例痛经患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各 65 例。
对照组采取温经止痛汤治疗,观察组在对照组基础上加用子午流注低频治疗仪治疗,比较两组患者在实施干预后的证候评
分及干预总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为 95.38 %,高于对照组的 83.08 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);
治疗前两组患者的证候评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患者证候评分均低于对照组,差异具有
统计学意义(P < 0.05)。结论:为痛经患者采用子午流注低频治疗仪和温经止痛汤共同干预可缓解临床症状,有效率更高。 相似文献
3.
目的:探索安罗替尼单药一线治疗不耐受或拒绝化疗且驱动基因阴性的晚期 NSCLC患者的疗效与安全 性。方法:纳入2018年12月至2021年1月就诊的不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴性晚期 NSCLC患者,予以安罗替 尼,每次 12mg,一日 1次,清晨空腹服用,21天为 1个周期,若不耐受可下调剂量(下调至 10mg,仍不耐受则下调到 8mg),直至出现不能耐受的不良反应或病情进展。记录受试者无进展生存期、总生存期、客观缓解率、疾病控制率 及不良反应发生率等情况,随访截止 2021年 9月。结果:共纳入 27例受试者,其中男性 19例,女性 8例;中位年龄 63岁(范围:47~85岁),年龄≥70岁者 11例;腺癌 19例,鳞癌及其他病例类型 8例。整体人群客观有效率为 56%, 疾病控制率为 70%,中位无进展生存期为 4.0个月,中位总生存期为 9.0个月,常见的不良反应为手足皮肤毒性 (52%)、乏力(26%)和高血压(22%),多以 1~2级为主。结论:安罗替尼一线治疗不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴 性晚期 NSCLC患者具有一定疗效,不良反应可耐受,PS评分高的患者疗效相对较好。 相似文献
4.
目的 对感染性腹泻样本进行检测鉴定,并对轮状病毒A组进行病毒分离,研究2019年广东省部分地区感染性腹泻病原学及轮状病毒分子流行病学特征。方法 2019年1月1日至2020年1月12日,采集广东省广州市、东莞市和江门市临床感染性腹泻患者粪便样本,进行多重RT-PCR扩增和微球杂交技术检测鉴定,并对轮状病毒A组阳性样本进行分离后,采用半巢式PCR试验对阳性细胞培养物进行G/P基因分型。结果 共纳入706例合格病例,病原体总检出率43.06%,病毒检出率18.13%高于细菌检出率8.36%高于寄生虫检出率1.27%。病毒病原谱以轮状病毒A组G9P[8]和诺如病毒GII型感染为主,细菌病原谱以沙门菌和艰难梭菌为主,寄生虫以蓝氏贾第鞭毛虫为首。不同季度、不同年龄组病原谱构成各不相同。轮状病毒A组主要受累群体为≤5岁儿童,主要时间分布于1—4月,基因型呈现多样性,包括G2P[4]、G3P[8]和G9P[8]。结论 2019年广东省部分地区感染性腹泻病毒类病原体高于细菌类高于寄生虫类,轮状病毒A组G9P[8]、诺如GII型、沙门菌和蓝氏贾第鞭毛虫是最主要的病原体,且G9P[8]型A组轮状病毒毒株在轮状病毒感染中占主导趋势。在防控病毒性和细菌性腹泻的同时,应警惕寄生虫所致腹泻并重视混合感染的病原学监测。 相似文献
5.
目的分析乳腺导管扩张性病变的超声造影特点,探讨超声造影对乳腺扩张导管内病变良、恶性的鉴别诊断价值。方法 85例乳腺导管内病变患者,均行常规超声、超声造影和组织病理学检查,记录常规超声和超声造影的声像图特征,根据组织病理学检查结果将有肿瘤病灶者分为良性组和恶性组,比较2组病灶的造影参数始增时间(rise time, RT)、达峰时间(time to peak, TTP)、峰值强度(peak intensity, PI)、上升支斜率(wash in slop, WIS)和曲线下面积(area under the curve, AUC);采用多因素logistic回归分析乳腺导管内病变良、恶性鉴别诊断的影响因素;绘制ROC曲线,评估常规超声和超声造影特征对乳腺导管内病变良、恶性鉴别诊断的效能。结果 85例患者扩张的导管内无肿瘤病灶者25例,其中导管扩张伴沉积物9例,浆细胞性乳腺炎16例;有肿瘤病灶者60例,其中导管内乳头状瘤34例,导管内乳头状瘤伴局部不典型增生13例,导管原位癌8例,浸润性导管癌5例。恶性组病灶回声不均匀、增强范围扩大、增强后病灶边缘不光滑比率(46.2%、42.3%、34.6%)高于良性组(20.6%、14.7%、11.8%),边界清晰、形态规则、增强强度、均匀增强比率与良性组比较差异无统计学意义(P>0.05);恶性组病灶RT[0.18(0.14,0.20)s]、PI[30.43(28.96,33.51)dB]、WIS[0.75(0.63,0.85)dB/s]高于良性组[0.15(0.13,0.16)s、29.05(27.26,30.54)dB、0.68(0.54,0.79)dB/s](P<0.05),TTP和AUC与良性组比较差异无统计学意义(P>0.05);PI和增强范围是乳腺导管内病变良、恶性鉴别诊断的影响因素(OR=1.176,95%CI:1.001~1.382,P=0.049;OR=4.259,95%CI:1.183~15.338,P=0.027)。根据PI和增强范围建立的诊断模型为logistic(p)=—5.533+0.162(PI)+1.499(扩大增强范围)。RT、PI、WIS和诊断模型的最佳截断值分别为0.16 s、31.25 dB、0.56 dB/s、0.62时,对乳腺导管内病变良、恶性鉴别诊断的AUC分别为0.662(95%CI:0.528~0.779,P=0.029)、0.657(95%CI:0.523~0.775,P=0.031)、0.650(95%CI:0.516~0.769,P=0.033)、0.704(95%CI:0.572~0.815,P=0.003),诊断模型对乳腺导管内病变良、恶性鉴别诊断的AUC高于RT、PI和WIS(P<0.05)。结论常规超声对乳腺导管内病变诊断价值有限,超声造影声像图及其定量分析对鉴别乳腺导管内病灶良、恶性有重要意义。 相似文献
6.
目的:建立急性酒精性脂肪肝脾胃湿热证食蟹猴模型,为酒精性脂肪肝的中医药现代研究提供研究工具。方法:将6只健康成年雄性食蟹猴按体质量随机分为正常组、模型组,每组3只,采用60d单纯自由饮酒建立急性酒精性脂肪肝病证结合食蟹猴模型。每日观察食蟹猴的外在宏观表征,制定中医证候积分标准,对每只食蟹猴进行中医证候综合评分。采用全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的含量,应用ELISA检测血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)含量,肝脏B超及HE染色观察肝组织病理学变化,计算肝指数变化。结果:与正常组比较,模型组第60天时血清ALT、AST、TC、TG、GAS、MTL含量及肝指数均显著升高(P<0.05,P<0.01),肝脏B超、HE染色显示模型组肝组织出现弥漫性脂肪样病变,中医证候积分显示该模型为脾胃湿热证模型。结论:60d梯度饮酒可以成功建立急性酒精性脂肪肝脾胃湿热证食蟹猴模型,该模型符合人类酒精性脂肪肝病理特点和中医脾胃湿热证证候特点,是较为理想的酒精性脂肪肝脾胃湿热证模型。 相似文献
7.
8.
目的探讨莪术油注射液配合常规化疗对早期卵巢癌患者生活质量的影响。方法 2010年9月-2012年12月收集早期卵巢癌患者62例,均经病理组织或细胞学确诊,随机分为观察组和对照组各31例。2组患者均采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案,即在化疗第1天、第8天和第15天静脉滴注多烯紫杉醇75 mg/m2;第12;第13天静脉滴注顺铂30 mg/m3天静脉滴注顺铂30 mg/m2,21 d为1个周期;观察组在上述治疗的基础上配合应用莪术油注射液400 mg加入500 ml0.9%氯化钠溶液,静脉滴注,每天1次。观察2组患者的食欲、体质量及Karnofsky评分改变,并记录不良反应、结果观察组食欲增加18例(58.1%),体质量增加21例(67.8%),Karnofsky评分升高10分以上者17例(54.8%);对照组食欲增加7例(22.6%),体质量增加7例(22.6%),Karnofsky评分升高10分以上者7例(22.6%),2组比较差异有显著意义(P<0.05)。观察组胃肠道反应、骨髓抑制发生率低于对照组(58.07%vs.67.74%,19.36%vs.29.03%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论莪术油注射液可明显减轻化疗的不良反应,提高卵巢癌患者的生活质量。 相似文献
9.
当前医院药物临床试验管理存在对GCP知识欠缺、药品管理不规范、实验人员和经费不足等问题。本文针对这些问题提出了相关解决措施,以期对医院药物临床试验管理有所裨益。 相似文献
10.
目的 建立加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的测定方法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(inertsil ODS-3柱 250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:20℃。结果 丹参酮ⅡA在0.0001~0.0005 μg范围内呈现良好的线性关系[r=0.9991,平均回收率为97.36%(RSD=1.38%,n=6)]。结论 本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于加味逍遥散的质量控制。 相似文献