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1.
2.
战备药材需求分析及模块化保障研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:探讨战备药材模块化保障的方法及可行性.方法:以某综合医院2002年住院病例数据库为对象,收集与战伤编码一致的病例358例,与战时常见疾病一致的病例209例,运用系统分析方法分析战备药材需求的基本特征,按照模块化原理,应用聚类分析方法,建立战备药材模块体系、药材模块的品种、数量标准,根据卫勤保障任务设计模块组装方案.结果:(1)按照模块划分原则,获得由132种战备药材组成的模块集,包括手术专用、敷料和包扎固定材料、消耗性器材等7个子模块,平均每个子模块内含4个单元,58种药材.(2)制定了战备药材子模块的品种及每百名伤员一日用量标准.(3)以摩托化步兵师某地区战斗药材保障想定作业为背景,评价药材基数保障和模块化保障的优劣,模拟结果显示模块化保障优于基数保障.结论:本研究首次完成了对战备药材的模块化设计和模块化保障方案的拟定,表明战备药材模块化保障方法是可行的,为战时药材模块化配置和实现精确化保障提供了一条新的途径. 相似文献
3.
非管制药品引起依赖性的回顾 总被引:2,自引:0,他引:2
药物依赖性包括精神依赖性和身体依赖性,目前能引起依赖性的药物一般指麻醉药品及精神药品.为了防止麻醉药品及精神药品的滥用,国家采取了有效措施加以严格管理.但临床上,仍能发现一些非管制药品引起依赖的情况,且这些药物不易为人们所重视.本文就近年来有关文献报道综述如下,以引起临床警惕和重视. 相似文献
4.
国产与进口盐酸氨溴索片溶出度的HPLC法测定及Weibull分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :评价国产与进口盐酸氨溴索片的溶出特性。 方法 :选择 0 .1mol/ L HCl为溶出介质 ,采用高效液相色谱法检测 ,色谱柱 :Hypersil C1 8(10μm ,15 0 m m× 4 .6 mm ) ;流动相 :甲醇 -水 -四氢呋喃 -三乙胺 (71∶ 2 9∶ 2 .5∶ 0 .2 5 ) ;波长 :2 4 2 nm。利用 Excel电子表格软件分别计算两种片剂的 Weibull分布参数。 结果 :2种盐酸氨溴索片溶出迅速稳定 ,8m in内平均累计溶出 85 %以上。溶出过程均符合 Weibull分布模型 ,溶出参数 m有统计学差异 (P<0 .0 5 )。结论 :两种盐酸氨溴索片的体外溶出度均符合片剂的基本要求 ,但进口片较国产片溶出更为迅速 相似文献
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6.
近年来,药品费用的不断上涨使国家有限的卫生资源与卫生服务之间的矛盾变得更加突出.为此,行政部门正致力于一系列旨在减少资源消耗和提高卫生服务效率的改革措施,如进行医疗保障制度的改革和开展医学技术评估等.顺应这一形势,一种评价药物治疗成本和结果的新方法-药物经济学(Pharmacoeconomics)得以广泛宣传,越来越多的卫生服务人员尤其是药学人员对其产生了兴趣,并开始从事这方面的实践研究.然而,药物经济学作为一种新的理论和方法,涉及经济学、运筹学、会计学等学科,对药学专业人员而言,尚有许多技术问题值得学习和讨论,例如研究的角度、方案成本的计算、分析方法的选择、结果指标的评价等.限于篇幅,本文仅就药物经济学研究的角度问题作一探讨. 相似文献
7.
甲巯咪唑血药浓度的高效液相色谱法快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立适合甲巯咪唑血药浓度快速测定的HPLC法.方法色谱柱Hypersil ODS 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相∶甲醇-0.05%乙酸溶液(1∶99);波长252 nm.结果该方法在含甲巯咪唑血浆浓度0.1~2.0 μg/ml及2.0~50.0 μg/ml范围内定量线性良好(r分别为0.999 4和0.999 9),最低检测限为1 ng.精密度和回收率均良好.结论本方法适用于服用甲巯咪唑及卡比马唑的临床病人的血药浓度测定,以便进行临床药学研究. 相似文献
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9.
计算机处理的药品编码方案及其程序设计 总被引:4,自引:0,他引:4
基于编码的指导思想和实际需要,采用分层编码方法,设计了一套药品编码方案;编码由六部分组成,即药物分类码、品种顺序号、剂型分类码、产地码、厂家顺序号和规格区分等,码长共14位。其中,药物分类即解剖-治疗-化学结构分类占码5位,品种顺序号、剂型分类码、产地码、厂家顺序号各占码2位,规格区分号占码1位;其次,为了克服手工药品编码复杂和专业知识要求高的缺点,我们采用Visual FoxPro对药品编码的过程进行程序化处理,编制了药品编码的计算机软件,大大提高了编码的效率。 相似文献
10.
目的:考察新药依西美坦片在3种不同介质中的溶出特性,以研究影响其口服吸收速率的主要因素和规律。方法:建立HPLC法检测其制剂含量和溶出液浓度,色谱柱:HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇:0.05mol/LKH2PO4溶液(60:40);检测波长:247nm。溶出介质选用水、0.1mol/L盐酸溶液及0.5%十二烷基硫酸钠溶液,采用转篮法,转速100r/min。结果:依西美坦片在水和0.1mol/L盐酸溶液中的溶出较差,在0.5%十二烷基硫酸钠溶液巾溶出迅速完全,60min时在3种介质中的溶出百分率分别为(60.25±3.76)%、(47.57±1.20)%和(82.24±0.96)%。结论:依西美坦片可能主要在肠道溶出,其溶出速率受介质影响大。 相似文献