排序方式: 共有30条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
复方缬沙坦/苯磺酸氨氯地平片的制备和体外溶出测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研制与上市品具有相似体外溶出的复方缬沙坦/苯磺酸氨氯地平片。方法:采用湿法制粒压片工艺制备自制品,通过单因素试验初步筛选处方,中心复合设计优化处方。比较不同pH溶出介质(pH 1.2盐酸、pH 4.5乙酸缓冲液和0.1%聚山梨酯80-pH 6.8磷酸缓冲液)中自制品与市售复方片的溶出行为,通过相似因子f2计算,评价2种药物体外溶出的相似性。结果:与市售片比较,以优化处方制备的复方片中缬沙坦和苯磺酸氨氯地平在不同pH值溶出介质中的溶出度相似因子f 2均>50。结论:自制的复方片与市售片体外溶出行为相似。 相似文献
2.
3.
目的:建立HPLC法,同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂中的主成分及其有关物质。方法:色谱柱为LichrospherC,8柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.50),梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为215nm。主成分测定采用外标法,有关物质检查采用主成分1%自身对照法。结果:两主成分与其有关物质等5种化合物均能较好分离,相邻各峰间分离度均大于1.5;盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.708—63.72mg·L-1(r=0.9998)和0.758~68.22mg·L-1(r=0.9999);复方片剂中盐酸喹那普利与氢氯噻嗪的含量均为标示量的95%~105%,有关物质含量均小于或等于0.8%。结论:本法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于该复方片剂的含量测定和杂质检查。 相似文献
4.
目的: 制备双氯芬酸钠-层状双金属氢氧化物(DS-LDH)纳米复合物并考察其性质。方法: 采用共沉淀法将双氯芬酸钠插入层状双金属氢氧化物(LDH)层间。通过激光粒度仪、XRD、IR、TEM等手段对纳米复合物进行表征。采用桨法考察了复合物在不同介质中的释药特征。通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验比较了DS和DS-LDH的抗炎活性。结果: DS阴离子可取代层间的酸根离子形成DS-LDH纳米复合物,具有一定缓释特性。Zn-Al-NO3-LDH具有近中性pH,更适合作为眼用制剂的药物载体。DS与LDH形成纳米复合物后,不影响其抗炎活性。结论: 层状双金属氢氧化物可以用作为阴离子药物的缓释载体,成功制备的新型的双氯芬酸钠-无机纳米复合物具有潜在的临床应用价值。 相似文献
5.
6.
灯盏花素新制剂、新剂型及其结构修饰研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:总结灯盏花素在新制剂、新剂型及结构修饰方面的研究进展,为合理开发灯盏花素新剂型提供参考。方法:通过阅读大量近几年灯盏花素在新制剂、新剂型及结构修饰方面的文献,并结合本课题组多年来的研究经验和研究现状,对该领域进行总结概述。结果:灯盏花素结构明确,治疗心脑血管疾病疗效显著,已成为中药研发的热点。结论:虽然灯盏花素新制剂品种众多,但是临床应用并不理想,而对其主要有效成分灯盏乙素进行深入的生物药剂学和药动学研究,进而改善其理化性质,对改善其疗效具有重要意义。 相似文献
7.
8.
醋甲唑胺是一种碳酸酐酶抑制剂类的抗青光眼药物,其口服制剂被广泛应用于临床。为减少其全身不良反应,研究开发可局部给药的醋甲唑胺眼用混悬剂,并以醋甲唑胺口服片剂为对照,采用微透析技术研究其在家兔房水中的药动学。将药物在一定条件下球磨后,以一定浓度的卡波普940(处方1)或卡波普974(处方2)为助悬剂可以制得符合中国药典要求的均一、稳定的眼用混悬剂。家兔眼内药动学结果显示:处方1(含0.4%卡波普940)的药动学参数为:AUC=(109 838.3±28 081.26) ng·min/mL,cmax=(1 535.60±125.75) ng/mL,tmax=(50±8.66) min;处方2(含0.45%卡波普974)的药动学参数为:AUC=(116 803.1±21 015.71) ng·min/mL,cmax=(1 399.78±136.45) ng/mL,tmax=(30±0.00) min;市售醋甲唑胺片(尼目克司)的房水药动学参数为:AUC=(59 197.07±10 020.72) ng·min/mL,cmax=(313.96±6.57) ng/mL,tmax=(85±17.32) min。处方1和处方2的AUC分别是市售片剂的1.86倍和1.97倍(P<0.05)。结果表明,醋甲唑胺的眼用混悬剂可以显著提高药物在眼内的生物利用度,达到了局部用药制剂的设计要求。 相似文献
9.
10.
目的介绍眼部给药系统的研究进展。方法查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。 相似文献